徐文锦
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：宁波大学医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金宁波市科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 边缘下皮质脑区微注射克仑特罗对线索诱导海洛因复吸的抑制作用被引量：2
- 2015年
- 目的观察边缘下皮质(IL)脑区注射β2肾上腺素受体激动剂克仑特罗对海洛因自身给药大鼠复吸行为的影响。方法成年雄性SD大鼠采用固定比率F1程序进行海洛因自身给药训练,每天4 h,连续14 d,建立海洛因自身给药模型。随后每天进行2 h环境消退,直至达到消退标准。每侧IL脑区微注射克仑特罗8 ng,15 min后进行线索诱导的海洛因觅药行为的测定,观察大鼠自主运动情况。行为测试结束后立即处死取脑组织,Western蛋白印迹法检测边缘前皮质、IL、伏隔核壳部及核部脑区磷酸化c AMP反应元件结合蛋白(p CREB)表达水平变化。结果在线索诱导的海洛因觅药行为测试中,克仑特罗组的有效鼻触数(8±3)显著低于模型组(45±10)(P<0.01);2 h自发活动度检测中,克仑特罗组大鼠自发活动度(1557±369)和模型组(1514±264)相比无显著性差异;Western蛋白印迹法检测显示,与模型组相比,克仑特罗组大鼠的IL和伏隔核壳部的p-CREB表达均明显减少(P<0.05),而核部的p-CREB表达显著增加(P<0.01)。结论IL脑区微注射克仑特罗可显著抑制海洛因自身给药大鼠的复吸行为,其抑制作用可能与伏隔核壳部和核部p CREB表达改变有关。
- 王益琦陈为升徐文锦庄丁丁唐甩恩朱华强赖苗军周文华刘惠芬
- 关键词：克仑特罗复吸CAMP反应元件结合蛋白
- 边缘下皮质脑区微注射克仑特罗对线索诱导海洛因复吸的抑制作用
- 目的：观察边缘下皮质(IL)脑区注射B2肾上腺素受体激动剂克仑特罗对海洛因自身给药大鼠复吸行为的影响.
方法：成年雄性SD大鼠采用固定比率F1程序进行海洛因自身给药训练,每天4h,连续14d,建立海洛因自身给药...
- 王益琦陈为升徐文锦庄丁丁唐甩恩朱华强赖苗军周文华刘惠芬
- 关键词：克仑特罗复吸行为
- 文献传递
- 中枢神经系统ERK信号通路在药物成瘾中的作用机制研究进展被引量：8
- 2017年
- 药物成瘾是一种慢性复发性脑病。反复的药物暴露可引起脑环路产生神经适应性变化,导致强迫性觅药行为以及复吸。有许多研究发现,生物体内细胞间的信号转导级联放大通路介导的中枢神经系统奖赏环路的重塑,以及成瘾相关的学习和记忆的神经可塑性改变是药物成瘾的重要分子机制。研究表明细胞外调节激酶(extracellular signal-regulatedkinase,ERK)与药物成瘾引起的神经适应性、奖赏效应和觅药行为的复吸直接相关。因此,该文就ERK在药物成瘾中的作用机制做系统的综述。药物成瘾中ERK信号通路作用机制的研究将为深入理解药物成瘾的分子调控机制提供重要的理论基础,并为临床药物成瘾和复吸的治疗提供新的分子靶标和新的策略。
- 张盼盼徐文锦刘惠芬
- 关键词：药物成瘾神经可塑性奖赏效应觅药行为复吸
- 药物成瘾的表观遗传学机制研究进展被引量：4
- 2016年
- 药物成瘾是一种慢性、复发性脑疾病,其特点主要表现为以不计后果的强迫性用药和对药物的持续渴求。药物滥用会导致神经结构和功能可塑性的改变,造成分子、细胞和整体水平的适应性改变,从而引起个体终身行为异常。目前研究发现,表观遗传学改变导致的持续性基因表达改变是药物成瘾的重要机制。研究表明,重复暴露于滥用性药物在大脑的奖赏区域会发生表观遗传学改变,主要有以下3种调控方式:组蛋白修饰(例如乙酰化和甲基化)、DNA甲基化和非编码RNA调控。药物成瘾的表观遗传学的研究将为药物成瘾的遗传学和非遗传学的分子调控机制的理解提供新视角,并为临床药物成瘾的表观遗传学治疗研究提供新方向和新思路。本文将对近年来药物成瘾的表观遗传学研究进展作系统的综述。
- 徐文锦陈为升刘惠芬
- 关键词：药物成瘾表观遗传学组蛋白修饰非编码RNA
- miRNAs与药物成瘾被引量：2
- 2016年
- 药物成瘾是一种慢性复发性脑病,主要表现为不可控制的对药物持续渴求和戒断后的高复吸。目前观点认为,成瘾是中脑腹侧被盖(ventral tegmental area,VTA)到伏隔核(nucleus accumbens,NAc)脑区多巴胺能奖赏通路中神经可塑性发生改变而导致的一种神经精神疾病。基因表达变化在神经可塑性中发挥着重要作用,但成瘾药物导致相关脑区结构和功能改变的机制还不甚清楚。微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类非编码RNA,主要通过结合靶基因mRNA 3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR),在转录后水平阻断其翻译成蛋白质或触发其不稳定而降解。越来越多的研究证实,miRNAs参与调节成瘾相关神经可塑性的变化。本文较系统地阐述miRNAs在药物成瘾中的作用研究进展,将为深入阐明药物成瘾的机制以及药物成瘾临床有效干预和诊治提供新思路。
- 徐文锦张盼盼刘惠芬
- 关键词：微小RNAS药物成瘾表观遗传可卡因神经系统
