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油茶籽壳炭微球及其改性物对水中全氟辛烷磺酸盐(PFOS)的吸附被引量：6: 2016年; 基于废弃油茶籽壳制备了4种炭材料,并应用于对水中全氟辛烷磺酸盐(PFOS)的吸附性能研究.以油茶籽壳生物质为碳源,首先通过水热碳化法制备了胶质炭微球并进一步对炭微球分别进行了退火、KOH浸渍扩孔和KOH研磨扩孔改性,然后将所制备的4种炭材料应用于水中PFOS的吸附去除,并对其吸附机理进行了探讨.吸附动力学结果表明,4种炭材料对PFOS吸附均符合拟二级动力学模型(R2≥0.994),吸附平衡时间分别为2 h、1 h、6 h和2 h.溶液p H值对KOH研磨炭材料的吸附性能影响较小,而对其它3种材料影响较大,4种炭材料对PFOS吸附的最佳p H值分别为2—3、3、2、2—10.4种炭材料对PFOS的吸附均符合Langmuir吸附模型(R2≥0.988),最大吸附量分别为14.4、17.8、223.7、3658.9 mg·g-1.4种炭材料对PFOS的吸附均倾向于单分子层的化学吸附过程,材料的比表面积为影响吸附量的最主要因素,其对PFOS的吸附主要依赖静电作用和疏水作用.; 刘宇郭会琴颜流水李可心曾春城马文天毕晨阳; 关键词：油茶籽壳炭微球

热改性生物质炭微球及对水中结晶紫的吸附被引量：1: 2016年; 利用油茶果壳制备了一种生物质炭微球,并且对其进行热改性后用于对水中结晶紫的吸附去除研究。BET表征结果表明改性后的炭微球中有较多中孔结构,比表面积可达349.240m^2/g。吸附实验考察了溶液吸附动力学、溶液pH值的影响和等温吸附。实验结果表明在结晶紫溶液的pH为8时其吸附效果最佳,动力学实验结果表明在120min时油茶籽壳生物质炭微球对结晶紫的吸附可达到吸附平衡,且动力学拟合的结果显示其动力学吸附行为更符合拟二级动力学模型。吸附等温线数据较符合Langmuir模型(R2>0.96),在25℃下,热改性处理后的油茶籽壳生物质炭微球吸附结晶紫的最大吸附量达到了40.1mg/g。; 刘宇李晶曾春城马文天毕晨阳刘淑芬; 关键词：油茶籽壳炭微球结晶紫

油茶籽壳磁性碳微球的制备及其对PFOS的吸附性能被引量：6: 2017年; 采用废弃生物质油茶籽壳为碳源,对比不同的Fe_3O_4@C微球修饰方法,以水热法制备了分散性良好,碳层厚度均匀的核壳结构Fe_3O_4@C磁性微球,并使用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)及X射线衍射(XRD)对其进行了表征,研究了该磁性微球对水体中持久性有机污染物PFOS的吸附性能。Fe_3O_4@C磁性微球吸附PFOS仅需约1 h即可达吸附平衡,其吸附动力学更符合拟一级动力学模型(R^2>0.95);Langmuir吸附模型能较好地拟合其等温吸附数据(R^2>0.98),表明Fe_3O_4@C磁性微球对PFOS的吸附为化学吸附占主体作用,倾向于单层吸附,对PFOS的吸附容量为11.61 mg/g。该吸附剂具有良好的磁性能及吸附性能,对水体中PFOS吸附迅速且易于回收,为废弃生物质的高值开发提供了一种可能路径。; 马文天郭会琴刘宇颜流水李可心毕晨阳; 关键词：油茶籽壳水热法 PFOS

毛细管电泳法测定人发中多种微量金属离子: 2015年; 建立了用毛细管电泳间接紫外检测法分析人发中多种微量金属离子的方法。考察了缓冲液种类,检测波长,缓冲液浓度,缓冲液p H,分离电压及柱温对分离的影响。采用浓度为20 mmol·L-1的咪唑溶液（乙酸调节p H=4.0）作为背景电解液,压力进样（50 mbar×5 s）,分离电压15 k V,检测波长214 nm,柱温25℃实验条件下,在7 min内实现了Ca2＋、Mg2＋、Fe2＋、Zn2＋、Cu2＋5种金属离子的分离与测定。方法的线性范围为0.25~100.00 mg·L-1,检测限为0.10~1.00 mg·L-1,重复5次测定保留时间的相对标准偏差（RSD）小于0.5%,峰面积的相对标准偏差（RSD）小于2.6%。加标回收实验结果较好,回收率为94.3%~104.0%。该方法简单快速,重复性好,准确度高,应用于人发样品的分析,测定结果准确,所测出的金属离子与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定结果无显著性差异。; 曾春城颜流水郭会琴刘宇杨晓燕李可心; 关键词：毛细管电泳法间接紫外检测金属离子咪唑

高效液相色谱法测定油茶籽壳水热碳化液中的3种糠醛类物质被引量：2: 2016年; 采用高效液相色谱法同时测定油茶籽壳水热碳化液中的5-羟甲基糠醛、糠醛和5-甲基糠醛的含量。油茶籽壳水热碳化液经Thermo ODS色谱柱分离,以甲醇-水混合液作为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为285 nm。3种糠醛类物质的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,5-羟甲基糠醛、糠醛和5-甲基糠醛的检出限(3S/N)分别为0.02,0.005,0.02 mg·L^(-1),测定下限(10S/N)分别为0.04,0.02,0.05 mg·L^(-1)。加标回收率分别在74.9%~101%,94.5%~109%和98.6%~112%之间,测定值的相对标准偏差小于10%。; 马文天郭会琴颜流水李可心刘宇刘淑芬; 关键词：高效液相色谱法油茶籽壳

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刘宇