吴丽丽
- 作品数：17 被引量：36H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一株新的混合表型急性白血病细胞系JIH-5的建立和生物学背景鉴定
- 目的：建立伴有B淋系和髓系共表达的混合表型急性白血病(MPAL)细胞系JIH-5,并对其进行全面的生物学特征鉴定。方法：收集1例21岁女性MPAL患者复发时的骨髓标本,应用淋巴细胞分离液常规分离单个核细胞,在20％胎牛血...
- 王谦仇惠英潘金兰吴丽丽吴春晓董莎莎刘丹丹梁建英薛永权陈苏宁
- 关键词：急性白血病生物学特征单个核细胞
- 文献传递
- 急性T淋巴细胞白血病中累及LMO2基因的隐匿性染色体重排
- 目的:LMO2基因是一个具有LIM结构域的基因家族成员,是与急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)相关的重要癌基因,常通过染色体易位t(11;14)(p13;q11)、t(7;11)(q35;p13)或del(11)(p12...
- 吴丽丽
- SET-NUP214融合基因在急性T淋巴细胞白血病患者中的表达及临床意义被引量：6
- 2012年
- 本研究旨在探讨SET-NUP214融合基因在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达,分析伴有SET-NUP214的T-ALL的临床及分子生物学特征。运用RT-PCR检测58例T-ALL患者骨髓标本中SET-NUP214的表达,以间期荧光原位杂交(FISH)及微阵列比较基因组杂交(Array-CGH)检测9q34缺失,基因测序法检测PHF6和NOTCH1基因突变。结果表明,仅在6例T-ALL患者中检测到SET-NUP214融合基因的表达。除T系抗原标记外,这些患者均表达髓系抗原CD13和(或)CD33,其中4例患者经FISH检测到9q34缺失,3例患者经Array-CGH检测到del(9)(q34.11q34.33)。6例SET-NUP214阳性的T-ALL患者中有4例检测到PHF6基因突变,5例检测到NOTCH1基因突变。结论:SET-NUP214融合基因多由染色体9q34的缺失所致,SET-NUP214阳性的T-ALL常伴有PHF6及NOTCH1基因突变。
- 戴海萍王谦吴丽丽平娜娜吴春晓解珺丹潘金兰薛永权吴德沛陈苏宁
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病白血病
- 急性T淋巴细胞白血病患者中PHF6基因突变与NOTCH1、JAK1基因突变及SET-NUP214基因重排密切相关
- ＜正＞目的:研究急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）患者中PHF6、NOTCH1、FBXW7、WT1、JAK1基因突变以及SET-NUP214、SIL-TAL1、CALM-AF10基因重排的发生率,并探讨PHF6基因突变的...
- 王谦仇惠英蒋慧吴丽丽董莎莎平娜娜夏晶薛永权陈苏宁
- 文献传递
- 急性T淋巴细胞白血病患者中PHF6基因突变与其他遗传学异常的相关性研究
- 目的：研究急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中PHF6、NOTCH1、FBXW7、WT1、JAK1基因突变以及SET-NUP214 、SIL-TAL1、CALM-AF10基因重排的发生率，并探讨PHF6基因突变的临床...
- 王谦仇惠英潘金兰吴丽丽吴春晓平娜娜吴亚芳薛永权陈苏宁
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病遗传学异常
- 文献传递
- 一例伴有t(12;22)(p13;q11)的急性单核细胞白血病并文献复习
- 目的:报道一例伴有t(12;22)(p 13;q 11)的急性单核细胞白血病,总结伴有该异常的急性白血病的临床特征.方法:R显带技术进行染色体核型分析,FISH技术检测ETV6基因断裂,RT-PCR检测ETV6-MN1融...
- 戴海萍吴丽丽王谦潘金兰公艳蕾张俊薛永权马骁赵晔仇惠英陈苏宁孙爱宁吴德沛
- 雷公藤内酯醇诱导SKM-1细胞凋亡机制研究被引量：4
- 2013年
- 目的：探讨雷公藤内酯醇（triptolide）诱导骨髓增生异常综合征（MDS）细胞系SKM-1细胞凋亡及机制。方法：Triptolide与SKM-1细胞共育，观察细胞形态，流式细胞术检测细胞凋亡，RT—PCR检测Bcl-2、Bax与caspase-3基因表达。结果：40—160ng／mLtriptolide明显促进SKM．1细胞凋亡，随triptolide浓度增加及时间延长，凋亡发生率增加（P〈0．01），Bcl-2表达下降（P〈0．01），Bax、caspase-3表达上升（P〈0．01）。结论：40～160n／mL-triotolide对SKM-1细胞有促凋亡作用．可能通过下调Bcl-2、上调Bax、caspase-3基因表达起作用．
- 华海应高华强孙爱宁朱文艳姜东林岑建农吴丽丽
- 关键词：骨髓增生异常综合征雷公藤内酯醇细胞凋亡BAXCASPASE-3
- 三氧化二砷诱导骨髓增生异常综合征SKM-1细胞凋亡机制的研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨三氧化二砷(AS2O3)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)SKM-1细胞的凋亡机制。方法将AS2O3与SKM-1细胞共育,采用形态学观察细胞生长,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR技术检测Bcl-2、Bax、caspase-3mRNA表达。结果 0.25、0.50μmol/L AS2O3对SKM-1细胞无明显促凋亡作用(P>0.05),2.00、8.00、32.00μmol/L AS2O3对SKM-1细胞有明显促凋亡作用,随着AS2O3浓度增加及作用时间延长,凋亡发生率增加(P<0.01),抗凋亡基因Bcl-2mRNA表达下降(Ρ<0.01),促凋亡基因Bax、caspase-3mRNA表达增加(P<0.01,P<0.05)。结论 2、8、32μmol/L AS2O3对SKM-1细胞有促凋亡作用,可能通过下调Bcl-2、上调Bax及caspase-3基因表达参与其中。
- 华海应高华强孙爱宁朱文艳岑建农吴丽丽姜东林
- 关键词：骨髓增生异常综合征三氧化二砷BCL-2BAXCASPASE-3
- Wilms肿瘤基因在骨髓增生异常综合征与急性白血病患者骨髓细胞中的表达及其临床意义被引量：3
- 2015年
- 目的研究Wilms肿瘤基因(WT1)在骨髓增生异常综合征(MDS)及急性白血病(AL)患者骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法采用qRT-PCR检测62例MDS(MDS组)、157例AL(AL组)和38例非恶性血液病患者(对照组)骨髓细胞中WT1的表达。结果 MDS组WT1阳性率低于AL组(27.4%vs.79.0%)(P<0.01);对照组无WT1阳性表达。MDS组内难治性血细胞减少伴单系发育异常/难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RCUD/RARS)型、难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)型、难治性贫血伴原始细胞增多Ⅰ型(RAEB-1型)和RAEB-2型WT1阳性率分别为9.1%、20.0%、35.3%和57.1%,组间均有统计学差异(P<0.01);AL组内急性髓细胞性白血病(AML)型和急性淋巴细胞性白血病(ALL)型WT1阳性率分别为80.8%和71.9%(P>0.05)。AL患者中,WT1阳性组化疗后的完全缓解率低于WT1阴性组(P<0.05),且半年内复发率高于WT1阴性组(P<0.05)。结论 WT1在MDS及AL患者骨髓细胞中表达水平可作为临床评估疾病的发生发展、预后及检测微小残留病的指标。
- 华海应高华强朱文艳孙爱宁岑建农吴丽丽
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性白血病
- inv(9)血液病患者造血干细胞移植后骨髓造血恢复特征研究
- 2017年
- 目的探讨9号染色体倒位[inv(9)]患者在接受造血干细胞移植后中性粒细胞计数(ANC)和血小板计数(PLT)等骨髓造血恢复特征。方法选取2010年1月至2015年10月本院确诊的39 589例血液病患者作为研究对象,采用R显带技术、聚合酶链反应(PCR)技术和流式细胞仪检测技术进行染色体核型检查、融合基因检测和骨髓造血恢复相关指标检测。结果 inv(9)血液病患者检出PML-RARα、BCR-ABL1、AML-ETO、EVI1、CBFβ-MYH11、MLL-AF6、AML-AF4、SET-NUM214、SILTALI、IgH重排、TCR重排和BCL1-IgH等多种融合基因。inv(9)患者在接受造血干细胞移植后恢复情况:ANC在移植后12d恢复至大于0.5×10~9/L水平,PLT在移植后16d恢复至大于20×10~9/L水平。非inv(9)患者在接受造血干细胞移植后恢复情况:ANC在移植后12d恢复至大于0.5×10~9/L水平,PLT在移植后13d恢复至大于20×10~9/L水平。结论 inv(9)血液病患者和非inv(9)血液病患者造血干细胞移植后ANC恢复至大于0.5×10~9/L水平所需的时间几乎相等,而inv(9)血液病患者PLT恢复所需的时间比非inv(9)血液病患者所需时间稍长。
- 张慧顾国浩吴丽丽潘金兰
- 关键词：血液系统疾病融合基因
