李工
- 作品数：58 被引量：236H指数：9
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术环境科学与工程更多>>
- MCM-56分子筛的静态合成及对苯与长链烯烃烷基化反应的催化性能被引量：1
- 2007年
- 以六甲基亚胺为模板剂,静态水热晶化法合成了MCM-56分子筛,通过X-射线衍射、N2等温吸附等方法对样品进行表征。当硅铝比低于20时易生成MCM-49和丝光沸石,加入少量碱能提高分子筛的相对结晶度,最佳合成温度为135-150℃,时间分别为3天。考察了MCM-56对苯和长链烯烃烷基化反应的催化活性,并与MCM-22进行了对比。实验表明,在最佳反应温度120℃时,烯烃的转化率为29.35%,烷基苯（LAB）的选择性为98.22%,MCM-56的催化活性明显低于MCM-22。
- 江林浪刘天华佟慧娟郑振涛李工
- 关键词：MCM-22催化活性烷基化反应
- 介孔分子筛的合成表征及催化性能(Ⅱ)——复合介孔分子筛的合成、介孔分子筛的表征和催化性能被引量：14
- 2001年
- 介孔M4 1S材料的发现受到人们密切的关注 ,这是由于MCM -4 1分子筛可以合成出具有规则 1 .5～ 1 0nm孔径的孔道结构 ,MCM -4 1被认为可以应用于大分子的催化反应中 ,从而引起人们很大的兴趣。同时总结了配合物和介孔材料的组装、微孔和介孔复合材料的合成、MCM -4 1分子筛的合成机理和表征、MCM -4 1分子筛的酸性和在不同反应中对大分子反应的催化性能。
- 李工阚秋斌吴通好
- 关键词：介孔分子筛
- SBA-15为载体制备的铜基催化剂催化甲醇脱氢制甲酸甲酯被引量：1
- 2011年
- 以SBA-15为载体,分别用离子交换法和浸渍法制备铜基催化剂,考察不同制备方法、催化剂组成和反应条件等对催化剂在甲醇脱氢制甲酸甲酯反应中催化性能的影响,用TG、XRD、TPR等方法对制备的催化剂进行表征。结果表明,离子交换法制备的催化剂其活性高于浸渍法制备的催化剂。催化剂用量为0.3g时,铜氨配合物溶液制备的Cu(am)-SBA-15催化剂,在最佳反应温度为250℃、进料量40mL.h-1时,甲醇转化率和甲酸甲酯选择性分别为18.81%和87.41%;浸渍法制备的Cu-ZnO-SBA-15在最佳反应温度为270℃、进料量为14mL.h-1时,转化率和产物选择性分别为13.41%和84.51%。实验还表明Cu和Cu2+对甲醇脱氢制甲酸甲酯反应均有催化活性,且前者明显高于后者。
- 吴实李工周书喜佟惠娟
- 关键词：铜基催化剂SBA-15甲醇甲酸甲酯
- 单核及双核叔铵盐离子液体的合成及用于柠檬酸三丁酯的制备被引量：6
- 2014年
- 合成了具有Bronsted酸性的单核叔铵盐离子液体1-(丙酸基)高哌啶硫酸氢盐[HMILS]HSO4和双核叔铵盐离子液体双-(1-高哌啶)亚丁基双硫酸氢盐HMIBL[HSO4]2,用红外、核磁、元素分析及热分析等方法对合成的产物进行表征。把合成的单核及双核酸性离子液体作为催化剂用于催化柠檬酸和正丁醇的酯化反应,考察其催化活性。结果表明,离子液体的催化活性与其酸强度呈相关性,其中双核离子液体HMIBL[HSO4]2具有较强的酸性和较高的催化活性,当反应条件为n(正丁醇)∶n(柠檬酸)∶n(HMIBL[HSO4]2)=5∶1∶0.05、120℃、反应时间3h,柠檬酸的转化率和柠檬酸三丁酯的选择性分别为98.91%和99.53%,反应后的酸性离子液体可以回收,稳定性好,重复使用10次后仍有较高的催化活性。
- 郭剑桥虞宁丁嘉黄媛媛汪青松李工
- 关键词：化学反应柠檬酸三丁酯
- 新型离子液体型固体酸的合成及其在酯化反应中的应用被引量：7
- 2012年
- 利用环己亚胺、1,3-丙烷磺酸内酯和Keggin型杂多酸合成了两种新型离子液体型固体酸1-(3-磺丙基)环己亚胺十二磷钨酸盐([HMIPS]3PW12O40)和1-(3-磺丙基)环己亚胺十二磷钼酸盐([HMIPS]3PMo12O40),采用1H NMR,31P NMR,FTIR,TG等方法对反应中间体和产物进行了表征。表征结果显示,所合成的[HMIPS]3PW12O40和[HMIPS]3PMo12O40是含Br?nsted酸的离子液体型固体酸,在室温下均为固体,能溶于水,其熔点分别为175.4℃和182.3℃。在酯化反应中,[HMIPS]3PW12O40和[HMIPS]3PMo12O40是一类反应控制自分离催化剂。以[HMIPS]3PW12O40为催化剂,在n(乙酸):n(环己醇)=5:1、反应温度90℃和反应时间2.0 h的条件下,环己醇的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为96.31%和99.26%;在n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:5、反应温度120℃和反应时间3.0 h的条件下,柠檬酸的转化率和柠檬酸三丁酯的选择性分别为97.89%和98.49%。
- 李工徐小军徐恒吴非克佟惠娟
- 关键词：KEGGIN型杂多酸酯化乙酸环己酯柠檬酸三丁酯
- HMCM-49分子筛对酯化反应的催化性能被引量：20
- 2006年
- 考察了HMCM-49分子筛对不同类型的醇与不同酸强度的有机酸进行酯化反应的催化性能。实验结果表明，在反应温度为85℃、有机酸与醇的摩尔比为1：1、反应时间2h、催化剂质量分数为1．5%～2．0％的条件下，冰醋酸和三氯乙酸分别与正丁醇反应时有机酸的转化率分别为63．0％和80．0％；冰醋酸和叔丁醇反应时冰醋酸的转化率为18．9％。与其他分子筛相比，HMCM-49分子筛对酯化反应具有较高的催化活性，和硫酸的催化活性接近；对于叔醇与有机酸的酯化反应，有机酸的转化率明显低于伯醇与有机酸反应的转化率。HMCM-49晶体表面含有高密度的十二元环孔穴结构，小粒度的催化剂可用于较大反应物分子参加的酯化反应。
- 李工佟惠娟
- 关键词：酯化冰醋酸正丁醇
- 强化酸中心的介孔硅铝分子筛的合成、表征及催化性质
- 该论文根据分子筛结构与酸性的关系,利用含有沸石结构单元体的强酸性沸石前驱物,经两步晶化法合成出具有强酸中心的立方和六方介孔材料,并对其合成规律进行了研究.为使两步晶化法顺利进行.对不同碱存在下合成MCM-41介孔分子筛以...
- 李工
- 关键词：介孔分子筛介孔结构催化剂
- 文献传递
- 第ⅡA族阳离子改性Pt/HY后的催化性能被引量：1
- 2002年
- Pt/HY本身具有较强的酸性和加氢脱氢活性 ,但在烷烃和环烷烃的芳构化中 ,由于酸性过强往往易发生裂解生成较小的的分子。用第ⅡA族阳离子改性Pt/HY得Pt/MgHY、Pt/CaHY、Pt/SrHY和Pt/BaHY ,使催化剂的酸性得到调节、影响Pt的加氢脱氢性能 ,从而改变原催化剂的催化性能。用脉冲微反考察了改性前后样品对正已烷、甲基环戊烷和环已烷的催化性能。在 30 0℃反应时 ,改性后的样品使反应物的异构化和芳构化活性均下降 ,高温时 ,改性后的样品活性增加 ,其中Pt/SrHY和Pt/BaHY比较明显。 5 0 0℃时 ,Pt/SrHY对正已烷生成C6异构体和芳烃的产率较高 ,用Ca2 + 、Sr2 + 、Ba2 + 改性的样品对环已烷脱氢生成芳烃有较高的活性。 40 0℃时 。
- 佟惠娟李工
- 关键词：改性
- 不同碳源制备的介孔碳分子筛的性能研究被引量：6
- 2009年
- 以介孔分子筛SBA-15为模板剂,分别采用蔗糖、糠醇和酚醛树脂作为碳源制备介孔碳分子筛.用TGA、XRD、N2吸附-脱附和TEM对制备的样品进行了表征和比较.结果表明,三种碳源制备的介孔碳分子筛的结构有序性明显不同.用蔗糖为碳源能够得到结构高度有序的介孔碳分子筛,其比表面积和孔容最大,分别为1 422 m2·g和1.15 cm3·g;用糠醇为碳源制备的样品次之;用普通酚醛树脂为碳源制备的样品其结构有序性最差.
- 邓中林李工佟惠娟刘天华
- 关键词：蔗糖糠醇酚醛树脂比表面积孔容
- 强酸性介孔催化剂研究进展
- 2009年
- 强酸性介孔催化剂的制备方法分为强酸性组份负载在介孔材料上、介孔孔壁表面的磺酸基改性、微孔沸石的热处理和强酸性沸石结构引入介孔孔壁等方法,不同类型的强酸性介孔催化剂的合成方法和特点各不相同,对强酸性介孔催化剂的研究进展进行介绍,展望强酸性介孔催化剂的研究前景。
- 李工邓中林周书喜佟惠娟刘天华
- 关键词：介孔强酸性催化剂
