张千
- 作品数：8 被引量：28H指数：5
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 脱镁叶绿酸-a C-吡咯子环连带基团的结构转换及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用C-吡咯子环所连带的活性反应区域进行空气氧化、与甲醛的羟醛缩合、环酮的亲核加成以及与重氮甲烷的Tiffeneau-demjanov重排等化学反应,在五元外接环和12-位上建立了不同的羰基结构.新形成的活性基团与邻苯二胺、邻氨基苯甲醛的缩合,与甲醛和肌氨酸的1,3-偶极环加成以及其他结构转换,在外接环上和12-位上形成包括含氮杂环和螺环在内的新颖结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.
- 张珠姜齐永张千武进王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
- 叶绿素-b的结构修饰及其二氢卟吩类衍生物的合成被引量：3
- 2011年
- 在含有5%的硫酸甲醇溶液中,通过去除金属镁离子和酯交换反应将叶绿素-b降解为脱镁叶绿酸-b甲酯,在二苯醚中的热裂解进一步将其转化为焦脱镁叶绿酸-b甲酯.通过乙酸中的空气氧化得到132-羟基脱镁叶绿酸-b甲酯和132-羟基焦脱镁叶绿酸-b甲酯,前者和脱镁叶绿酸-b甲酯在碱性条件下继续与空气中氧分子作用均给出相应的氧化产物.C3-乙烯基与重氮甲烷1,3偶极环加成及热裂解反应生成C3-吡唑啉基和环丙基取代的二氢卟吩衍生物;C7-甲酰基与溴化三苯基苄基鏻的Wittig反应给出C7-苯亚甲基取代的二氢卟吩衍生物.所合成新的二氢卟吩类衍生物均经UV,IR,1H NMR光谱及元素分析证明其结构.与此同时,对相应的反应提出了可能的反应机理.
- 武进殷军港张千孙传民李付国裴文王进军
- 关键词：化学修饰
- 叶绿素降解产物的羟(烷)基化及其二氢卟吩衍生物的合成被引量：5
- 2013年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用二氢卟吩大环上的富电子区域的化学反应性对其实施结构修饰,通过外接E环α-氢的空气氧化、C(3)-乙烯基的亲电加成、羰基的亲核加成和20-meso-氢的亲电取代反应,在外接E环、C(3)-,C(12)-β-位和20-meso-位上完成了羟基或者羟烷基的引进,新建羟基的氧化和脱水反应进一步转换成碳氧双键或者碳碳双键.所合成的11个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,1H NMR,IR及元素分析得以证实,对相应的化学反应提出了可能的反应机理.
- 殷一樊张千刘洋徐希森祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A
- 焦脱镁叶绿酸-a的C(12)-位非甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：6
- 2014年
- 以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用空气氧化反应在12-位上引进甲酰基,再通过氧化、还原、Grignard、Knoevenagel、Cannizzaro和1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,并对五元外接E-环实施结构改造,在C(12)-位上分别建立了能与大环色基形成不同共轭程度的酰基、酯基和取代烃基,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时也讨论了C(12)-位非甲基化对叶绿素类四吡咯大环分子所形成的各种影响.
- 纪建业殷军港张千刘超祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
- 具有叶绿素-a基本碳架的二氢卟吩及其镍配合物的合成与表征被引量：5
- 2011年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过格氏反应形成二氢卟吩醇,经脱水反应得到带有长链烷基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物,形成镍配合物后,进一步的Vils-meier反应生成20-甲酰乙烯基二氢卟吩衍生物.对所生成的二氢卟吩镍配合物的化学结构进行了表征,同时对其紫外-可见光谱和核磁共振光谱进行了讨论.
- 姚楠楠武进张千王进军
- 关键词：金属配合物
- 13^2-羟基脱镁叶绿酸-a甲酯的合成及其立体结构的表征与确定被引量：5
- 2011年
- 以叶绿素-a为起始原料,经过酯交换和去除金属离子得到焦脱镁叶绿酸-a甲酯,在热乙酸中的空气氧化得到132(R/S)-132-羟基脱镁叶绿酸-a甲酯的混合物,在氢氧化钾甲醇溶液中的空气氧化主要给出作为氧化和重排产物的红紫素-18甲酯.通过层析将非对映体相互分离,对其核磁共振氢谱进行讨论并对立体结构进行表征和确定.
- 张千姚楠楠武进王进军
- 关键词：叶绿素-A立体化学
- C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：11
- 2011年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对E-环、3-位碳碳双键和20-位meso-氢的结构修饰,在二氢卟吩色基上构建和引进不同的官能团,并进一步利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,完成一系列C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成.同时,讨论了叶绿素衍生物的1,3-偶极环加成反应的的区域选择性与立体选择性.所得新的叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
- 殷军港李韵伟李家柱张千裴文王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰1,3-偶极环加成
- 13^2-氧代焦脱镁叶绿酸的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
- 2015年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其12-氧代衍生物为起始原料,利用试剂氧化和空气氧化在周环上构建了不同的含氧官能团,再通过E-环羰基的Wittig和Grignard反应、20-meso-位的亲电取代反应和3-位乙烯基的1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,讨论了132-氧代焦脱镁叶绿酸的分子结构、反应位点及其化学选择性,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.
- 杨晓英张善国张朋张千王振金英学祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A化学反应
