于传亭
- 作品数：26 被引量：87H指数：4
- 供职机构：烟台市烟台山医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血NLR、β_(2)-MG和Cys-C对初诊多发性骨髓瘤患者合并肾损伤的预测价值被引量：2
- 2023年
- 目的探讨血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)及胱抑素C(cystatin C,Cys-C)对初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者合并肾损伤(renal impairment,RI)的预测价值。方法回顾性分析2013年1月至2020年12月烟台市烟台山医院收治的初诊为MM的患者97例,按照血肌酐水平将MM患者分为RI组(22例)(血肌酐>176.80 mmol/L)及非RI组(75例)(血肌酐≤176.80 mmol/L)。对比分析RI组和非RI组临床分型及实验室指标。采用Logistic回归法分析MM发生RI的危险因素,应用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估各危险因素对MM患者发生RI的预测价值。结果97例初诊MM患者发生RI者占22.70%,RI组轻链型比例最高,比例最低者为免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)G-κ型和IgA-λ型,非RI组IgG-κ型最多,比例最低者为IgA-λ型。与RI组相比,非RI组血红蛋白(hemoglobin,HB)和红细胞(red blood cell,RBC)表达明显升高,血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、外周血白细胞(white blood cell,WBC)、血清唾液酸(sialic acid,SA)、单核细胞与淋巴细胞比值(mtolymphocyte ratio,MLR)、NLR、Cys-C、β_(2)-MG表达明显降低,差异均有统计学意义(t/z值分别为-2.54、-2.80、1.97、2.49、2.61、2.70、3.66、6.22、6.03,P值均<0.05)。二元logistic单因素回归分析结果显示,WBC、RBC、HB、ALP、NLR、MLR、Cys-C、β_(2)-MG是MM RI的危险因素,而SA对MM RI无显著影响。二元logistic多因素回归分析发现,NLR≥1.92,β_(2)-MG≥6.66 mg/L,Cys-C≥1.66 mg/L是MM RI的独立危险因素。NLR、β_(2)-MG、Cys-C预测MM RI的敏感度分别为0.77、0.73、0.91,特异度分别为0.68、0.99、0.87。NLR、β_(2)-MG、Cys-C联合检测的敏感度为0.91,特异度为0.96。结论NLR、β_(2)-MG、Cys-C均能较好地预测初诊MM患者发生RI的可能,与单独检测相比,三个指标联合检测对MM RI具有更高的预测价值。
- 厉吉霞郭楠于传亭杨建
- 关键词：多发性骨髓瘤肾损伤
- 吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠血小板源生长因子-B和基质金属蛋白酶抑制因子-2表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织血小板源生长因子B(PDGF-B)和基质金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)表达的影响,并研究吡格列酮防治NAFLD发病和进展的疗效及作用机制。方法:选用雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组和吡格列酮组,每组20只。正常对照组大鼠给予普通饲料,其余组均给予高脂饲料;吡格列酮组大鼠在高脂饮食8周后吡格列酮10ml.kg-1.d-1灌胃。于第20周结束时将3组动物处死,取材备检。结果:①肝组织病理变化:模型对照组动物肝细胞均出现中、重度大泡性脂肪变、有明显的炎细胞浸润聚集,吡格列酮组肝细胞也出现较明显的脂肪变和炎症表现,但较模型对照组病变轻。②TIMP-2染色指数3组分别为1.22±0.31,4.52±0.61,1.89±0.45,PDGF-B表达面积3组分别为(0.82±0.13)、(3.79±0.32)、(0.91±0.27)μm2,模型对照组明显高于其他两组(P<0.05),吡格列酮干预后TIMP-2染色指数和PDGF-B表达面积明显降低(P<0.05)。结论:在高脂饮食诱导的NAFLD模型中PDGF-B和TIMP-2表达增强,吡格列酮可以明显改善模型动物肝脏脂肪变性、炎症活动、纤维化变性程度,同时能降低PDGF-B和TIMP-2表达水平,有抗炎、抗纤维化作用。
- 杨志宏孔令亭于传亭
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病血小板源生长因子-B基质金属蛋白酶抑制因子-2
- 关节手术病人血浆凝血酶-抗凝血酶复合物的研究被引量：6
- 2007年
- 目的 通过监测凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）、血凝常规等指标的动态变化，来探讨髋、膝关节手术病人血栓前状态和血液中凝血系统的变化，以及各指标与深静脉血栓形成（OVT）的相关性。方法选取需行髋、膝关节置换术的病人85例，随机分为以下2组：①关节手术组：44例，男23例，女21例，年龄49。82岁，平均65．2±16．4岁；②保守治疗组：41例，男24例，女17例，年龄57—81岁，平均69．1±11．7岁。取我院查体中心健康查体人员为对照组：35例，男19例，女16例，年龄52—82岁，平均66．8±14．8岁。以上各组病例均排除栓塞性疾病，肿瘤，结缔组织病，胃、十二指肠溃疡，严重肝肾疾患，严重心脑血管疾病，血液病以及血小板计数低于正常者；近期（1个月内）无严重感染病史、手术及外伤史；近期（1个月内）无服用抗血小板药、抗凝药及影响凝血一纤溶活性的药物史。每组病人术前及术后1、4、7、10天检测TAT、血凝常规等指标（非手术组入院第3天定为术后1天，依次类推）；术前及术后第7—10天应用彩色多普勒超声仪监测DVT。结果①手术组共有18例（40．9％）术后并发DVT，保守组共有9例（22．0％）并发DVT，对照组无DVT发生；②手术组术后并发DVT者术前及术后TAT均显著升高。结论术后并发DVT者术前平均TAT水平显著高于未并发DVT者，因此术前TAT检测可作为术后是否并发DVT的一项较有意义的预测指标。
- 戴红费建文于传亭唐艳秋宫晓黎
- 关键词：TAT髋关节置换术膝关节置换术
- 探讨串联质谱技术在遗传代谢病诊断中的应用价值
- 2022年
- 目的:探讨串联质谱技术联合丙酰肉碱(C3)、乙酰肉碱(C2)、C3/C2和蛋氨酸(Met)检测在遗传代谢病诊断中的应用价值。方法:选取2014年1月-2022年11月在烟台市烟台山医院检验科筛查并确诊的甲基丙二酸血症患儿14例为研究组,选取同期健康儿童30例为对照组。比较两组C3/C2和Met水平,苯丙酮尿症单一检测和联合检测可疑阳性[苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸(Tyr)、Phe/Tyr],原发性肉碱缺乏症患儿初筛时与治疗后水平[游离肉碱(C0)、C2]。结果:研究组C3/C2比值高于对照组,研究组Met水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验方法Phe、TYr、Phe/Tyr联合检测阳性预测值高于Phe检测,差异具有统计学意义(P=0.021);治疗后C0、C2水平高于初筛时水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基丙二酸血症C3/C2和Met联合判读对甲基丙二酸血症诊断精准;苯丙酮尿症Phe、Tyr、Phe/Tyr联合指标判读有效降低了可疑患儿的召回率;原发性肉碱缺乏症治疗前与治疗后C0、C2值比对有利于鉴别与原发性肉碱、母源性肉碱。串联质谱技术在遗传代谢病诊断中具有应用价值。
- 吕志萍王芳于传亭
- 关键词：串联质谱遗传代谢病
- 肺炎支原体黏附蛋白P30的高效表达及初步应用被引量：1
- 2014年
- 目的:克隆表达肺炎支原体黏附蛋白P30,为临床诊断试剂和疫苗研制打下基础。方法:采用大肠杆菌优势密码子设计P30蛋白优化基因序列,采用Genscript软件评价设计基因的密码子适应指数(CAI),并利用载体p BVIL1实现P30优势表位基因在大肠杆菌中的表达,采用ELISA法对纯化的P30抗原活性进行测定。结果:野生P30基因的CAI为0.59,优化P30基因的CAI为0.84;在大肠杆菌中表达的IL1-P30融合蛋白的相对分子质量为43.5×103,纯化后的重组抗原能与肺炎支原体感染者血清发生特异性免疫反应,灵敏度和特异性分别为82.35%和89.36%,ROC曲线下面积为0.9088。结论:采用密码子优化技术实现了肺炎支原体黏附蛋白P30在大肠杆菌中的高效表达,获得的重组P30蛋白具有很好的抗原性,可用于肺炎支原体诊断试剂的研究。
- 王成红于传亭张奇舒李鹏飞王晓丹修冰水张贺秋
- 关键词：肺炎支原体原核表达
- 全自动酶免仪应用体会
- 2005年
- 于传亭鹿理友
- 关键词：生化检测酶标仪全自动酶免仪临床标本
- 急性脑卒中病人血浆肾素活性与血管紧张素Ⅱ水平测定的意义
- 1997年
- 急性脑卒中病人血浆肾素活性与血管紧张素Ⅱ水平测定的意义于群涛于传亭祁学文（烟台市烟台山医院２６４００１）为了解急性脑卒中病人血浆肾素活性（ＰＲＡ）与血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）水平及其与植物神经功能紊乱的关系，自１９９５年１月以来，我们对３７例急性脑血管病...
- 于群涛于传亭祁学文
- 关键词：急性脑卒中血浆PRA血管紧张素II
- 儿童患者半乳甘露聚糖检测用于侵袭性曲霉菌感染诊断价值的 Meta 分析被引量：1
- 2014年
- 目的：通过Meta分析系统评价在儿童患者中半乳甘露聚糖（GM）检测侵袭性曲霉菌病（IA）的诊断价值。方法检索PubMed数据库（PubMed）、荷兰医学文摘（EMBASE）、美国全科医学文献数据库（Medline）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方医学网（Wanfangdata），检索时间为2001年1月至2012年11月，获得关于GM试验诊断儿童IA临床价值的文献，对其进行质量、异质性、合并效应量、受试者工作特征曲线绘制以及亚组评价等分析，并使用Stata12．0软件对敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、曲线下面积（AUC）进行统计学分析。结果纳入文献13篇，包括16组数据。结果显示，GM试验诊断侵袭性曲霉菌感染的合并敏感度为0．71（0．60～0．79），合并特异度为0．94（0．89～0．96）；不同的临界值0．5、0．8、1．0、1．5，合并敏感度分别为0．71（0．5～0．84）、0．77（0．64～0．87）、0．72（0．58～0．84）、0．59（0．39～-0．76），合并特异度分别为0．94（0．89～0．97）、0．89（0．82～0．93）、0．89（0．81～0．94）、0．91（0．88～0．94）。结论现有的文献表明，GM诊断儿童IA具有较高的敏感度和特异度，当临界值为0．8时，在儿童患者中GM试验可以更有效地检测出侵袭性曲霉菌病。
- 于传亭王俊玲周正王燕王新锋
- 关键词：曲霉菌病甘露聚糖类META分析儿童
- 健康体检莫忘查丙型肝炎
- 2007年
- 纪云娥贺长虹于传亭
- 关键词：丙型肝炎健康体检肝功能丙肝
- 烟台市汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性的分布特征被引量：43
- 2014年
- 目的分析山东省烟台市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G单核苷酸多态性的分布特征。方法以烟台市2 670例汉族女性为研究对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,通过荧光定量PCR方法进行MTHFR和MTRR基因多态性检测。统计分析该地区基因多态性的分布特征,并与其他地区已报道的数据进行比较。结果烟台市汉族女性的MTHFR C677T位点CC、CT、TT基因型的频率分别是18.6%、49.2%、32.2%,其中TT基因型的分布频率低于潍坊市、淄博市、郑州市,高于镇江市、武汉市、德阳市、昆明市、广州市和琼海市,且与以上城市的基因多态性分布存在统计学差异(P<0.05)。MTHFR A1298C位点AA、AC、CC基因型的频率分别为72.5%、25.7%、1.8%,其中CC基因型的分布频率与潍坊市、淄博市、临沂市、镇江市、武汉市、德阳市、昆明市、广州市和琼海市间的差异均有统计学意义(P<0.05)。MTRR A66G位点AA、AG、GG基因型的频率分别为54.6%、38.1%、7.2%,其中GG基因型的分布频率仅与潍坊市、淄博市和琼海市间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论烟台市汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性分布情况不同于其他地区,具有地域特异性。
- 严倩鲁衍强李瑛石春红姜凌于传亭
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性
