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非共线质量分辨阈值电离光谱仪: 本发明公开了非共线质量分辨阈值电离光谱仪，涉及质量分辨阈值电离光谱测量。该光谱仪包含载气源(1)、减压阀(2)、载气管、样品池(4)、真空腔(6)、分子泵(7)、机械泵(8)、溢流阀(9)、漏勺(10)、六块极板、离子信...; 张嵩唐颖曹振洲华林强张冰; 文献传递

少周期飞秒激光场下Ne原子的非顺序双电离: 2017年; 本文实验测量了少周期飞秒激光场下惰性气体Ne原子非顺序双电离引起的Ne^(2+)离子动量分布,发现该分布强烈依赖于激光场的载波-包络相位(Carrier-Envelope Phase,CEP),在某些CEP条件下呈现出明显不对称的双峰结构.半经典理论计算可以定性地重现实验结果.理论分析表明,二价离子的不对称动量分布来自于非顺序双电离过程中碰撞直接电离(Recollision-Impact-Ionization,RII)与碰撞-激发电离(Recollision-Excitation and Subsequent Ionization,RESI)两个通道的贡献,其中不对称双峰结构来自于RII通道,而RESI通道影响的是低动量部分,导致双峰结构变平.RII通道中产生的Ne^(2+)离子动量分布对CEP有较强的依赖性,而RESI通道中Ne^(2+)离子动量分布随CEP的变化不明显.进一步的计算表明,离子实库仑势在非顺序双电离过程中起到非常重要的作用,它将引起RESI通道产量增大.; 全威肖智磊陈永菊许松坡赖炫扬华林强龚成陈京柳晓军; 关键词：惰性气体原子

非共线质量分辨阈值电离光谱仪: 本发明公开了非共线质量分辨阈值电离光谱仪，涉及质量分辨阈值电离光谱测量。该光谱仪包含载气源(1)、减压阀(2)、载气管、样品池(4)、真空腔(6)、分子泵(7)、机械泵(8)、溢流阀(9)、漏勺(10)、六块极板、离子信...; 张嵩唐颖曹振洲华林强张冰; 文献传递

飞秒时间分辨的泵浦探测技术研究氯丙烯分子的超快内转换和碎片动力学: 飞秒时间分辨的泵浦探测技术被用于研究氯丙烯分子的激发态动力学。两束泵浦光,266nm和400nm,用于泵浦氯丙烯分子到不同的激发态,随后通过800nm多光子电离来探测分子激发态动力学。当泵浦光为266nm时,分子被激发到...; 沈环华林强刘玉柱龙金友秦朝朝张冰

强飞秒激光在氟化钙晶体中产生的超连续谱被引量：9: 2019年; 实验研究了不同入射激光能量和晶体取向条件下,强飞秒激光在氟化钙晶体中成丝产生的超连续谱。实验发现,由于晶体中存在光强钳制效应,在一定入射激光能量范围内,超连续谱的最大蓝移截止波长为300 nm,且不随能量发生变化。同时发现,该最大蓝移截止波长不依赖于晶体取向的变化,但超连续谱的强度将随晶体的取向发生明显变化。; 李子熙龚成华林强柳晓军; 关键词：超快激光超连续谱晶体取向

MATI光谱仪: 本实用新型公开了MATI光谱仪，涉及质量分辨阈值电离光谱测量。该光谱仪包含载气源(1)、减压阀(2)、载气管、样品池(4)、真空腔(6)、分子泵(7)、机械泵(8)、溢流阀(9)、漏勺(10)、六块极板、离子信号探测器(...; 张嵩唐颖曹振洲华林强张冰; 文献传递

飞秒光电子影像技术对氯丙烯分子的光电离/解离机理研究被引量：2: 2016年; 基于飞秒光电子影像技术与飞行时间质谱,对氯丙烯(C_3H_5Cl)在200、400、800 nm飞秒脉冲下的光电离/解离机理进行了研究。结果表明:C_3H_5Cl的光电离/解离机理与激光波长存在依赖关系。在短波长200 nm,母体分子C_3H_5Cl以双光子电离为主要通道,其他的碎片离子则来源于C_3H_5Cl^+的解离;当波长向长波方向变化,如800 nm时,C_3H_5Cl中间态的解离开始占主导地位,碎片离子的信号也相应增强。光电子能谱进一步证实了在400 nm和800 nm存在来源于中性碎片的光电子,这些中性碎片是由C_3H_5Cl的中间态直接解离产生的。这意味着在400 nm和800 nm母体分子可能被激发到寿命较短的中间解离态,解离产生中性碎片,使光解离过程在长波段扮演重要角色。; 沈环华林强; 关键词：飞行时间质谱氯丙烯

邻溴甲苯在234和267nm的光解动力学(英文)被引量：2: 2009年; 利用离子速度影像技术结合共振增强多光子电离(REMPI)技术,研究了邻溴甲苯在234和267 nm激光作用下的光解机理.平动能分布表明,基态Br(2P3/2)和自旋轨道激发态Br*(2P1/2)产生于两个解离通道:快通道和慢通道.快通道的各向异性参数在234 nm分别为1.15(Br)和0.55(Br*),在267 nm分别为0.90(Br)和0.60(Br*).慢通道的各向异性参数在234 nm分别为0.12(Br)和0.14(Br*),在267 nm分别为0.11(Br)和0.10(Br*).源自于慢通道的Br和Br*碎片的各向异性弱于快通道.Br(2P3/2)的相对量子产率Φ(Br)在234 nm为0.67,在267 nm为0.70.邻溴甲苯在234和267 nm光解主要产生基态产物Br(2P3/2).快通道产生于(π,π*)束缚单重态被激发,随后通过排斥性(n,σ*)态的预解离.慢通道各向异性参数接近零,由此证实慢通道来源于单重激发态内转换到高振动基态而引发的热解离.; 曹振洲张昌华王艳梅张锋华林强张冰; 关键词：光解离

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华林强