张振亚
- 作品数：9 被引量：51H指数：5
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- 南方型紫花苜蓿叶片盐胁迫应答转录因子鉴定与分析被引量：3
- 2016年
- 以南方型紫花苜蓿‘Millennium’为材料,以正常培养(WT_CK2)和250 mmol·L-1Na Cl胁迫下72 h时(WT_N2)条件下的2个样品叶片进行转录组分析,鉴定紫花苜蓿叶片盐胁迫应答转录因子基因。同时随机挑选4个转录因子差异表达基因进行实时荧光定量qRT-PCR验证RNA-Seq结果的可靠性。紫花苜蓿叶片在250 mmol·L-1Na Cl胁迫下72 h时,检测到表达量差异达到2倍以上的基因共7 497个,其中包括隶属于46个转录家族474个转录因子在盐胁迫下的差异表达,上调242个,下调232个。b HLH,NAC,WRKY和C2H2转录家族成员基因70%以上表达上调。实时荧光定量PCR分析表明4个随机选择的基因在胁迫前后的表达特点与表达谱测序结果一致。此外,还发现大量紫花苜蓿盐胁迫应答的转录因子候选基因如Ms ERF110,Ms ERF071,Msb HLH36,Ms ZFP,Ms HSFB-3,Ms MYB,Ms NAC和Ms WRKY等。同时,也揭示了紫花苜蓿叶片对盐胁迫响应可能是多种转录因子家族共同参与的应答过程。
- 裴翠明张振亚马进
- 关键词：转录因子盐胁迫
- 南方型紫花苜蓿盐胁迫响应差异蛋白鉴定与分析
- 南方型紫花苜蓿（Medicago sativa‘Millennium’）属于多年生异花授粉豆科草本植物，是滩涂覆绿的先锋植物，同时也有较好的水土保持效果，具有很好的挖掘和培育潜力。因此本研究通过预实验，以南方型紫花苜蓿3...
- 张振亚
- 关键词：紫花苜蓿串联质谱法
- 文献传递
- 南方型紫花苜蓿根系盐胁迫应答转录因子鉴定与分析被引量：8
- 2016年
- 转录因子可以调节众多下游基因的表达,在植物抗逆境中起重要的调节作用。为了解析转录因子在南方型紫花苜蓿适应盐胁迫环境的分子机制,以南方型紫花苜蓿Medicago sativa‘Millennium’为材料,以正常培养(WT_ck1)和氯化钠(盐)胁迫(WT_N1)条件下的2个样品根系进行转录组分析,鉴定紫花苜蓿根系盐胁迫应答转录因子基因。同时,随机挑选4个转录因子差异表达基因进行实时荧光定量q RT-PCR(3次重复),验证转录组测序技术(RNA-Seq)结果的可靠性。结果表明:紫花苜蓿根系在250 mmol·L-1氯化钠胁迫下72 h,共检测到31 907个基因表达量发生了改变,表达量差异达到2倍以上的基因共2 758个。其中,隶属于38个转录因子家族199个转录因子在盐胁迫下差异表达,上调表达104个,下调表达95个。在各转录因子家族中,盐胁迫应答基因数量最多的是MYB基因家族,其后分别是AP2-EREBP,b HLH,WRKY,NAC和GRAS基因家族,这暗示了紫花苜蓿根系对盐胁迫响应可能是多种转录因子家族共同参与的应答过程。q RT-PCR分析表明:4个随机选择的基因在胁迫前后的表达特点与表达谱测序结果一致。此外,Ms ERF-2b,Msb HLH,Msb ZIP,Ms GRAS,Ms NAC,Ms MGT-3a和Ms WRKY等转录因子被选为与盐胁迫应答相关的候选转录因子。该研究结果为阐明植物对盐胁迫的应答机制提供了新的线索。
- 马进郑钢裴翠明张振亚
- 关键词：转录因子盐胁迫
- 抗坏血酸-谷胱甘肽循环在紫花苜蓿突变体耐盐性中的作用被引量：16
- 2015年
- 在不同抗氧化途径中As A-GSH是最重要的循环系统,为明确抗坏血酸-谷胱甘肽循环(As A-GSH)在紫花苜蓿耐盐性中的作用。以紫花苜蓿品种‘Millennium’及其耐盐突变体为材料,研究其在200 mmol·L-1胁迫下的活性氧代谢及As A-GSH循环的变化。结果表明,Na Cl胁迫下突变体叶片中的过氧化氢(H2O2)含量、超氧阴离子(O2ˉ·)产生速率和丙二醛(MDA)含量、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量、脱氢抗坏血酸(DHA)含量显著低于野生型。突变体叶片中GSH/GSSG和As A/DHA的比值高于野生型。Na Cl盐胁迫下突变体叶片中H2O2与DHA含量呈显著正相关,与As A/DHA和GSH/GSSG比值呈负相关。同野生型相比,突变体叶片中在胁迫期间能够保持较高且相对协调平衡的抗坏血酸过氧化物酶(APX)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性。说明突变体体内As A-GSH循环能够快速有效地运转,维持较强抗氧化物质的再生能力,从而提高抗氧化胁迫能力。该研究结果表明As A-GSH循环效率是紫花苜蓿耐盐机制的重要生理基础。
- 马进郑钢裴翠明张振亚
- 关键词：紫花苜蓿盐胁迫突变体
- 南方型紫花苜蓿叶片响应盐胁迫蛋白质组和转录组关联分析被引量：6
- 2016年
- 为了从基因和蛋白质水平上揭示南方型紫花苜蓿适应盐胁迫环境的分子机制,以南方型紫花苜蓿Millennium为材料,对正常培养和盐胁迫条件下的2个样品叶片进行转录组和蛋白质组关联分析。结果表明,定量蛋白和基因关联系数为0.2485;变化趋势相反差异蛋白和基因表达的关联系数为-0.2440;变化趋势相同差异蛋白质和基因表达的关联系数为0.8122。鉴定出109个与差异基因表达趋势相同的差异蛋白,其中77个上调,32个下调,这些差异蛋白功能涉及光合作用、抗氧化物、信号传递、翻译后修饰、翻译和分子伴侣、胁迫防御、能量产生与转运、代谢和其它未知功能蛋白等。下调表达的蛋白主要与光合作用相关,而上调表达的蛋白主要参与了抗氧化物、信号传递和胁迫防御等。此外,关联发现了与紫花苜蓿盐胁迫响应相关的III类过氧化物酶、铁蛋白、谷胱甘肽S-转移酶、磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C、LRR类受体激酶、ABA反应蛋白、钙联接蛋白2、液泡H+-ATP酶C亚基和NADP-苹果酸酶等差异蛋白。本研究通过高通量多组学数据的关联分析,发现一些可能作为紫花苜蓿耐盐潜在靶标蛋白(基因),这为深入认识紫花苜蓿盐胁迫的应答分子调控机制奠定了坚实的基础。
- 马进郑钢裴翠明张振亚
- 关键词：盐胁迫蛋白质组转录组
- 南方型紫花苜蓿耐盐突变体叶片盐胁迫应答转录因子鉴定与分析被引量：1
- 2017年
- 转录因子可以调节众多下游基因的表达,在植物抗逆境中起重要的调节作用。以南方型紫花苜蓿Medicago sativa‘Millennium’的耐盐突变体为材料,以正常培养(MT_CK2)和盐胁迫(MT_N2)条件下的2个样品叶片进行转录组测序分析,并进行qRT-PCR验证RNA-Seq结果的可靠性,研究耐盐突变体叶片盐胁迫应答相关转录因子基因。结果表明:经过250 mmol/L NaCl胁迫72 h,共检测到30 900个基因表达量发生了变化,7 694个基因差异表达,共有隶属于50个转录家族的422个转录因子发生了差异表达,上调表达268个,下调表达154个。盐胁迫应答基因数量最多的是MYB基因家族,其次是WRKY、NAC、b HLH和AP2-EREBP转录家族。此外,候选出MsANT、Msb HLH36、MsNAI1、Msb ZIP、Msb ZIP73A、MsC3H、MsMYB85、MsNAD、MsMYB、MsNAC、MsTrihelix和MsWRKY等与盐胁迫应答相关的重要转录因子。本研究为揭示紫花苜蓿盐胁迫分子机制奠定基础。
- 裴翠明张振亚马进
- 关键词：转录因子叶片盐胁迫
- 基于转录组和蛋白质组关联研究技术筛选紫花苜蓿耐盐相关候选基因被引量：10
- 2016年
- 通过高通量多组学数据的整合分析,可以为诠释植物耐盐分子机制提供新思路。以南方型紫花苜蓿‘Millennium’为材料,对正常培养和盐胁迫条件下的2个样品根系进行转录组和蛋白质组关联分析,以期发现紫花苜蓿耐盐相关候选基因。结果表明:蛋白质组和转录组相关性并不高,定量蛋白和基因关联系数为-0.0013;变化趋势相反差异蛋白和基因的表达关联系数为-0.3648;变化趋势相同差异蛋白和基因的表达关联系数为0.2620。鉴定出与差异蛋白表达趋势相同的差异基因25个,上调表达14个,下调表达11个,这些差异基因涉及代谢、信号转导、蛋白质降解、防御、抗氧化、细胞骨架、膜与转运、转录和其他未知等方面的功能。另外,关联分析发现TIP1;1型水通道蛋白(AQP)、钙调素结合蛋白(Ca MBP)、富亮氨酸重复类受体激酶(LRR-RLK)、C2H2型锌指蛋白(ZFP)、β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-Glu)、晚期胚胎富集蛋白(LEA)、蔗糖合成酶(SS)、ATP结合盒转运蛋白(ABC)和III类过氧化物酶(PRXs)等差异基因可能在紫花苜蓿耐盐中发挥重要作用。该研究表明:利用转录组和蛋白质组的关联研究技术可以有效地发现紫花苜蓿耐盐相关候选基因,为阐明紫花苜蓿对盐胁迫的应答机制提供新线索。
- 张振亚裴翠明马进
- 关键词：盐胁迫蛋白质组转录组
