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4个乳腺癌相关 SNP 在河南女性乳腺癌中的关联性研究: 2015年; 目的：选择已在欧洲和亚洲人群中证实的与乳腺癌相关的基因多态性位点，进一步验证其在河南地区女性乳腺癌人群中的风险并分析其与乳腺癌内在分型的相关性。方法在253例乳腺癌病例组和343例乳腺良性病变对照组人群中，采用imLDR技术对rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）、rs3803662（TOX3／TNRC9）进行基因分型。据雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2， HER2）、增殖指数Ki67的表达将乳腺癌分为5型：Luminal A、Luminal B、HER2-enrich、Luminal HER2、三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC）。结果 rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）3个位点不同的基因型在病例组与对照组中的分布差异无统计学意义（ P值分别为：0.421，0.459，0.468），而rs3803662（TOX3／TNRC9））不同的基因型在病例组与对照组中的分布差异有统计学意义（P＝0.037）。在共显性遗传模型（OR＝2.19，95％CI：1.19～4.02）及隐性遗传模型（OR＝2.06，95％CI：1.15～3.70）中，与AA、GA相比，GG增加了乳腺癌的患病风险（ P值分别为：0.012，0.015）。 rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）、rs3803662（TOX3／TNRC9）的不同等位基因型在不同的乳腺癌分型中没有区别。结论来自于GWAS的4个位点并没有完全被证实与河南地区的女性乳腺癌发病风险相关，仅有rs3803662（TOX3／TNRC9）与河南地区女性乳腺癌的发病风险相关。4个位点的不同基因型在乳腺癌的各种分型中分布没有差别。; 贺亚宁陈琦刘慧孙献甫刘朝俊邵营波赵亚; 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性

转化生长因子-β1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-γ在乳腺肿瘤患者血清中的水平被引量：5: 2015年; 目的检测乳腺肿瘤患者血清中细胞因子转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素一6（IL一6）和肿瘤坏死因子-γ（TNF-γ）的水平，探讨这些细胞因子在乳腺肿瘤发生发展过程中的作用。方法选取乳腺癌患者100例（恶性组）和乳腺良性肿瘤患者100例（良性组），健康女性72例（正常组），应用液态芯片（Luminnex）技术检测3组血清细胞因子TGF-β1、IL-6、干扰素（IFN-γ的水平，采用t检验比较3组血清细胞因子水平的差异，采用MannWhitney检验和KruskalWMlis检验比较细胞因子水平与乳腺癌临床病理持征的关系。结果3组TGF．B1水平不同，恶性组、良性组、正常组血清TGF-β1水平分别为（26．78±5．79）、（20．01±4．41）、（13．39±4．03）μg／L，差异有统计学意义（P〈0．01）；良性组比正常组血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）。在恶性组患者中，淋巴结阳性较阴性血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）；不同临床分期TGF-β1水平比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。3组IL-6、IFN-γ水平差异均无统计学意义（P〉0．05）。恶性组血清IL-6、IFN-γ与患者临床病理特征均无相关（P〉0．05）。结论TGF-β1在乳腺恶性肿瘤、良性肿瘤和正常人群中的表达差异有统计学意义，同时与乳腺癌淋巴结转移和临床分期相关。; 赵亚刘慧高全立刘朝俊邵营波孙献甫徐斌; 关键词：乳腺肿瘤液态芯片淋巴结转移

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赵亚

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