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刘志伟

作品数:4 被引量:23H指数:3
供职机构:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇毛竹
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白序列
  • 1篇竹笋
  • 1篇组织表达谱
  • 1篇组织表达谱分...
  • 1篇纤维化
  • 1篇纤维化过程
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素合成酶
  • 1篇毛竹笋
  • 1篇基因克隆
  • 1篇合成酶
  • 1篇半定量
  • 1篇半定量RT-...
  • 1篇CDNA文库
  • 1篇CESA
  • 1篇表达载体构建
  • 1篇采后

机构

  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇浙江农林大学
  • 1篇浙江林学院

作者

  • 3篇刘志伟
  • 1篇张智俊
  • 1篇罗淑萍
  • 1篇何沙娥
  • 1篇杨洋
  • 1篇何沙俄

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇第四届中国竹...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
毛竹笋采后纤维化过程中纤维素合成相关基因的表达
毛竹笋(Moso bamboo Shoots)含有丰富的粗纤维、微量元素以及多种维生素和氨基酸,经济价值高。但是,竹笋采后纤维素和木质素含量快速增加极大地影响了竹笋的营养和品质和价值。本文以毛竹笋为试材,采用同源克隆的方...
刘志伟
关键词:毛竹笋半定量RT-PCR
文献传递
毛竹纤维素合成酶(CesA)基因的克隆及表达载体构建
纤维素合成酶CesA 是植物纤维素合成途径的一个关键酶。以毛竹笋为材料,成功克隆了全长毛竹纤维素合成酶基因PeCesA,序列长度为3246bp,编码1081个氨基酸,该蛋白序列与水稻CesA的同源率达到96%,蛋白主要定...
何沙俄刘志伟黄业伟杨洋张智俊
关键词:毛竹纤维素合成酶表达载体构建基因克隆蛋白序列
文献传递
毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的克隆及组织表达谱分析被引量:8
2010年
根据物种间同源基因设计引物,对构建好的毛竹笋全长cDNA文库进行大规模PCR筛选,成功分离出了毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的cDNA序列,全长共3545bp(GenBank登录号:FJ799713)。该序列包含3243bp的开放阅读框(ORF),编码1081个氨基酸。通过核酸序列比对发现,该序列与绿竹、水稻、玉米、小麦和大麦的纤维素合成酶基因同源性极高(>90%)。蛋白序列比对分析发现:PeCesA蛋白含有植物纤维素合成酶特有的保守区、可变区、N端Zn指结构域以及8个跨膜区;系统发育分析表明PeCesA与绿竹BoCesA4、水稻OsCesA4、玉米ZmCesA4属于同一进化分支。运用实时定量PCR法分析PeCesA基因的组织表达特异性发现,PeCesA在毛竹根部的表达量最高,茎部其次,叶中较少;在竹笋基部的表达量远远高于竹笋上部。随着PeCesA基因表达量的增高,组织中的纤维素含量亦相应增高。推测PeCesA参与了毛竹次生细胞壁中纤维素的生物合成。
张智俊杨洋何沙娥罗淑萍刘志伟
关键词:毛竹CDNA文库
共1页<1>
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