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宋淑梅

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:大连海洋大学食品科学与工程学院更多>>
发文基金:国家海洋公益性行业科研专项公益性行业科研专项博士科研启动基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇学成
  • 3篇沙蚕
  • 3篇双齿围沙蚕
  • 3篇化学成分
  • 3篇活性
  • 2篇糖苷
  • 2篇糖苷酶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 1篇抑制肿瘤
  • 1篇生物活性
  • 1篇食品
  • 1篇食品化学
  • 1篇水产
  • 1篇水产加工
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷
  • 1篇葡萄糖苷酶

机构

  • 4篇大连海洋大学
  • 1篇大连医科大学...

作者

  • 4篇宋淑梅
  • 3篇佟长青
  • 3篇李伟
  • 1篇翟兴月
  • 1篇于海慧
  • 1篇郑亚旭

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇河北渔业
  • 1篇大连海洋大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
厚皮海绵化学成分与双齿围沙蚕糖苷酶的研究
海绵作为滤食性海洋生物,它能够产生许多具有新颖结构的化学成分,这些化学成分往往具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、降压等生物活性。但对于澳大利亚厚皮海绵( Craniella australiensis)化学成分的研究报道较少。双齿...
宋淑梅
关键词:水产加工生物活性食品化学
双齿围沙蚕化学成分及其浸膏抗肿瘤活性的研究被引量:4
2015年
采用硅胶柱色谱及薄层制备色谱等手段从双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)中分离纯化出2种化合物。对所获得的化合物通过理化常数测定、波谱数据分析同文献对照的方法进行了结构鉴定。同时,采用CCK-8方法对双齿围沙蚕浸膏及乙酸乙酯萃取部分分别进行抑制肿瘤细胞活性测试。结果表明,从双齿围沙蚕中分离得到2种化合物分别为:胆甾-4烯3α,6β醇(1)和(E)-17-(4,7-dimethyloct-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol(2),且化合物1是首次从沙蚕中分离得到。抑制肿瘤细胞活性测试表明,70%乙醇浸提获得的双齿围沙蚕浸膏及乙酸乙酯萃取部分对人胃癌细胞AGS、人肝癌细胞HepG2以及人卵巢癌细胞SKOV3均具有抑制细胞增殖作用,且具有剂量和时间依赖性,可作为潜在的抗肿瘤药物进行进一步研究。
宋淑梅马睿霄金枫清佟长青翟兴月李伟
关键词:双齿围沙蚕化学成分
双齿围沙蚕β-1,3-葡萄糖苷酶分离纯化及其酶学性质被引量:1
2017年
从双齿围沙蚕中提取、分离纯化β-1,3-葡萄糖苷酶,并研究其酶学性质。通过80%饱和度(NH4)2SO4沉淀从双齿围沙蚕中得到粗β-1,3-葡萄糖苷酶,粗酶依次经DEAE-52离子交换层析、Sephadex G-100凝胶过滤层析进行分离纯化。酶纯化倍数为35.74,回收率为39.49%。SDS-PAGE检测表明其分子量为28.7 k Da。该酶最适温度为50℃,最适p H为7,Km为8.2×10-4mol/L,Vmax为3.2×10-4μmol/h。金属离子K+、Mg^(2+)、Fe^(2+)、Ba^(2+)、Ca^(2+)对β-1,3-葡萄糖苷酶酶活力影响较小,Al^(3+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ag^+对β-1,3-葡萄糖苷酶酶活力抑制较大,其中Zn^(2+)抑制作用最强。双齿围沙蚕可作为β-1,3-葡萄糖苷酶的潜在来源。
于海慧宋淑梅佟长青李伟
关键词:双齿围沙蚕分离纯化酶学性质KM
澳大利亚厚皮海绵化学成分分离鉴定及其抗肿瘤活性研究被引量:3
2016年
为进一步探求澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis在海洋药物研制中的作用,采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20凝胶过滤层析等技术,从澳大利亚厚皮海绵乙酸乙酯层浸膏中分离纯化出两种化合物,并通过波谱数据与文献对照的方法对化合物进行了结构鉴定,采用CCK-8法对2个化合物进行体外抗肿瘤细胞活性试验。结果表明:从澳大利亚厚皮海绵分离得到的2个化合物分别为Aldisin和2-Bromoaldisin;体外抗肿瘤细胞活性试验显示,化合物Aldisin和2-Bromoaldisin对人克隆结肠腺癌细胞(Caco-2)、人结肠癌细胞(HCT116)、人肝癌细胞(7721)、人胶质瘤细胞(U251)和人肾癌细胞(A498)均具有抑制活性的作用,其中化合物Aldisin处理7721细胞的IC50为(67.56±3.06)μg/m L,抑制作用显著。研究表明,两种化合物属于天然产物,可作为潜在的抗肿瘤药物进行进一步研究。
宋淑梅郑亚旭佟长青李伟
关键词:化学成分体外抗肿瘤
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