赵芝 作品数:7 被引量:10 H指数:2 供职机构: 定州市人民医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
结肠恶性病变患者LncRNA MEG3、miR-31表达及与肿瘤相关基因、预后的关系 被引量:2 2022年 目的 探究结肠恶性病变患者LncRNA MEG3、miR-31表达及与肿瘤相关基因、预后的关系。方法 选取2017年5月—2020年6月收治的行手术治疗的结肠癌60例作为观察组,另选取同期收治的结肠良性病变60例作为对照组。比较2组LncRNA MEG3、miR-31表达,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价LncRNA MEG3、miR-31对结肠良恶性病变的鉴别诊断价值,分析结肠癌患者LncRNA MEG3、miR-31表达与增殖基因、侵袭基因的相关性,并比较不同LncRNA MEG3、miR-31表达水平结肠癌患者复发情况。结果 观察组LncRNA MEG3表达低于对照组,miR-31表达高于对照组(P<0.01)。LncRNA MEG3、miR-31联合鉴别诊断结肠良恶性病变的曲线下面积(AUC)为0.931,较单一指标鉴别诊断价值高。结肠癌患者癌组织LncRNA MEG3表达与hTERT、SphK1、LIMK1、PRDX1呈负相关关系(r=-0.632、-0.607、-0.615、-0.674,P<0.01);miR-31表达与hTERT、SphK1、LIMK1、PRDX1呈正相关关系(r=0.598、0.603、0.612、0.607,P<0.01)。结肠癌组织中LncRNA MEG3高表达组1年内复发率低于LncRNA MEG3低表达组,miR-31高表达组1年内复发率高于miR-31低表达组(P<0.05)。结论 结肠癌患者LncRNA MEG3低表达、miR-31高表达,且二者表达与肿瘤恶性程度有关,临床检测LncRNA MEG3、miR-31可用于鉴别诊断结肠良恶性肿瘤。 刘玉凤 牛国超 郑少华 赵芝 张刚 李哲丽关键词:结肠肿瘤 长链非编码RNA 肿瘤复发 胆汁淤积性肝硬化并发症的分子生物学机制及防治研究 刘丽 刘楠 赵芝 王利 (一)所属科学技术领域:该项目为应用基础研究。
(二)项目背景:肝硬化晚期会出现多种并发症,包括肝肺综合征、肝肾综合征、肝硬化性心肌病等,危及患者生命。研究表明肝硬化时肿瘤坏死因子(TNF-α)表达明显增加,在肝硬化多...关键词:关键词:分子生物学 IKBKB基因敲除对胃癌细胞NLRC5、NF-κB表达以及生物学功能的影响 2024年 目的:探究IKBKB基因在胃癌细胞中的表达水平与NLRC5、NF-κB的作用关系,明确其对胃癌细胞生物学功能影响。方法:采用pLenti-IKBKB-sgRNA基因敲除质粒直接对人胃癌SGC-7901细胞系进行转染,应用免疫印迹试验(western blot,WB)检测单克隆细胞株中IKBKB基因敲除的效果,以及NLRC5、NF-κB的表达水平。划痕实验和Transwell迁移实验检测单克隆细胞的迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。成瘤实验观察单克隆细胞对瘤体生长的影响。在临床胃癌组织和癌旁组织中采用免疫组化染色评估NLRC5、NF-κB、IKBKB的表达状态。明确IKBKB与NLRC5、NF-κB的相关性以及临床诊断价值。结果:敲除IKBKB基因后人胃癌SGC-7901细胞中NLRC5、NF-κB的表达水平显著降低,细胞迁移和侵袭能力减弱。细胞发生G1期阻滞,降低了SGC-79013细胞增殖能力,细胞总凋亡率显著上升。IKBKB敲除后NLRC5、NF-κB表达水平下调影响瘤体的生长发育。NLRC5、NF-κB、IKBKB在胃癌组织中表达水平高于癌旁组织,NLRC5、NF-κB与IKBKB的表达水平呈正相关。IKBKB、NLRC5、NF-κB三者联合诊断胃癌AUC为0.921(0.876~0.967)。结论:IKBKB在胃癌细胞与NLRC5、NF-κB存在相关作用关系,协同促进胃癌的发生和发展。 张刚 高铁铭 吴杨 赵芝 曾志祥 李哲丽关键词:核因子ΚB 细胞生物学功能 NOB1在人胃癌组织中高表达及临床意义 被引量:3 2015年 胃癌因高发病率和高病死率严重威胁人类健康,但有关胃癌的发病机制尚未明确。NOB1(Nin one binding protein 1)是由NOB1基因编码的、参与核糖体小亚基和26S蛋白酶体生物合成的多功能蛋白质;NOB1异常表达可影响核糖体和蛋白酶体的生物合成,而后两者与肿瘤的发生、发展关系密切。应用免疫组织化学法检测胃癌组织中NOB1蛋白的表达,了解NOB1在胃癌中的作用及其与患者预后的关系。 李志锋 陈美青 靳松 张刚 赵芝 孙同伟关键词:核糖体小亚基 蛋白酶体 结构域 阳性细胞 胃切除 LncRNA MEG3与miR-31在结肠腺瘤-癌序列转化中的交互作用及意义 被引量:1 2022年 目的探究长链非编码RNA母系印记基因3(LncRNA MEG3)与微小RNA-31(miR-31)在结肠腺瘤-癌序列转化中的交互作用与意义。方法选取2016年6月-2018年8月手术切除的62例结肠腺瘤、62例结肠腺瘤癌前病变、62例结肠癌组织,均行实时定量PCR检测LncRNA MEG3、miR-31的相对表达量;分析LncRNA MEG3与miR-31表达在不同序列转化阶段的相关性;分析LncRNA MEG3与miR-31表达在结肠腺瘤-癌序列转化中的交互作用;分析LncRNA MEG3、miR-31表达与结肠癌患者病理特征的相关性;分析LncRNA MEG3、miR-31表达对结肠癌患者生存率与死亡危险度的影响。结果LncRNA MEG3相对表达量在结肠腺瘤-癌序列转化中呈逐渐下降趋势,miR-31相对表达量在结肠腺瘤-癌序列转化中呈逐渐升高趋势(P<0.01)。Pearson相关性分析显示,LncRNA MEG3与miR-31在结肠腺瘤、结肠腺瘤癌前病变、结肠癌组织中均呈负相关(r=-0.741、-0.753、-0.774,P<0.05)。LncRNA MEG3低表达与miR-31高表达在结肠腺瘤-癌序列转化中呈正向交互作用(OR=30.375,γ=2.244),为次相乘模型。LncRNA MEG3相对表达量与结肠癌患者临床分期、淋巴结转移呈负相关,与结肠癌组织分化程度呈正相关,miR-31相对表达量与结肠癌组织临床分期、淋巴结转移呈正相关,与结肠癌组织分化程度呈负相关(P<0.01)。LncRNA MEG3低表达结肠癌患者3年生存率低于高表达患者,3年内死亡危险度是高表达患者的7.000倍(95%CI:1.027,47.704,P<0.05);miR-31高表达结肠癌患者3年生存率低于低表达患者,3年内死亡危险度是低表达患者的4.810倍(95%CI:1.846,12.536,P<0.05,P<0.01)。结论LncRNA MEG3低表达与miR-31高表达在结肠腺瘤-癌序列转化中具有正向交互作用,且二者均与结肠癌患者病理特征、生存状况密切相关,能为临床制定治疗方案、预测预后提供有效信息。 张刚 李哲丽 刘玉凤 郑少华 赵芝 牛国超关键词:结肠肿瘤 肿瘤分期 比较内镜下注射止血与金属钛夹止血治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效 被引量:1 2017年 目的:针对急性非静脉曲张性上消化道出血患者分别按照内镜下注射止血、金属钛夹止血的具体效果加以分析。方法:本次研究共计纳入病例80例(均为本院在2016年1月至2017年7月所接诊病例)。参照随机抽选的方式,选取组内40例,结合内镜下注射止血开展处理,为对照组,余下40例患者则结合金属钛夹止血实施治疗,为观察组。对比疗效。结果:观察组患者在立即止血率、3天内止血率、止血有效率以及采用外科手术进行止血率,几项指标上均存在有显著优势P<0.05。结论:针对急性非静脉曲张性上消化道出血患者按照金属钛夹止血进行处理,止血效果较好。 赵芝关键词:内镜下注射止血 上消化道出血 结直肠癌组织LncRNA MEG3、miR-31表达及与病理特征的相关性 被引量:3 2022年 目的探讨结直肠癌组织长链非编码RNA母系印记基因3(LncRNA MEG3)、微小RNA-31(miR-31)表达及与病理特征的相关性。方法选取2019年1月—2021年10月我院收治的85例结直肠癌,比较癌组织与癌旁组织LncRNA MEG3与miR-31表达,应用Pearson相关性分析探讨LncRNA MEG3与miR-31的关系,采用荧光素酶报告基因检测分析LncRNA MEG3靶向调控miR-31情况,并比较不同病理特征患者LncRNA MEG3与miR-31表达,应用Spearman分析探讨LncRNA MEG3、miR-31与病理特征的相关性。结果癌组织LncRNA MEG3表达低于癌旁组织,miR-31表达高于癌旁组织(P<0.01)。LncRNA MEG3与miR-31表达呈负相关(r=-0.718,P<0.01)。荧光素酶报告基因检测结果显示,LncRNA MEG3 mimic可明显抑制WT-miR-31的荧光素酶活性(P<0.05);LncRNA MEG3组SW480细胞中miR-31表达显著降低,anti-LncRNA MEG3组SW480细胞中miR-31表达显著升高(P<0.05)。不同T分期、N分期、M分期、分化程度患者LncRNA MEG3与miR-31表达比较差异有统计学意义(P<0.01)。LncRNA MEG3表达与T分期、N分期呈负相关(r=-0.737、-0.725,P<0.01),与分化程度呈正相关(r=0.824,P<0.01);miR-31表达与T分期、N分期呈正相关(r=0.830、0.748,P<0.01),与分化程度呈负相关(r=-0.742,P<0.01)。结论结直肠癌组织中LncRNA MEG3呈低表达,miR-31呈高表达,且LncRNA MEG3可特异性结合miR-31,负向调控miR-31表达,影响结直肠癌患者病理特征。 赵芝 张刚 李哲丽 刘玉凤 郑少华 刘楠关键词:结直肠肿瘤 肿瘤分期