饶丹
- 作品数：27 被引量：26H指数：3
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 一种快速鉴别NDV疫苗株与强毒株的PCR‑HRM引物及方法
- 本发明公开了一种快速鉴别NDV疫苗株与强毒株的PCR‑HRM引物及方法，PCR‑HRM引物的核苷酸序列如文中所示；鉴别方法包括:RNA提取、反转录、PCR扩增和HRM分析等过程。本发明设计方法特异性好、重复性强、可以准确...
- 陈梅丽饶丹朱余军丛锋黄韧郭鹏举
- 一种快速鉴别小鼠脑脊髓炎病毒和大鼠泰勒病毒的HRM检测方法及引物
- 本发明公开了一种快速鉴别小鼠脑脊髓炎病毒和大鼠泰勒病毒的HRM检测方法及引物。该方法操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，全部操作过程只需3小时，根据仪器配制一次可完成72/100或96/3...
- 袁文郭鹏举饶丹王静黄碧洪练月晓张钰黄韧
- 文献传递
- 一种鉴别5种啮齿动物螺杆菌的PCR-HRM引物和方法
- 发明公开了一种鉴别5种啮齿动物螺杆菌的PCR-HRM引物和方法，本发明通过大量的筛选获得可以鉴别胆汁螺杆菌、肝螺杆菌、小家鼠螺杆菌、啮齿螺杆菌和盲肠螺杆菌这5种啮齿动物螺杆菌的PCR-HRM引物（SEQ？ID？NO：1～...
- 郭鹏举黄韧张钰饶丹
- 文献传递
- 同时检测猪瘟病毒、圆环病毒2型抗体的液相芯片法被引量：3
- 2018年
- 通过液相芯片新技术建立了一种同时检测猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、圆环病毒2型(porcine circovirus typeⅡ,PCV2)抗体的方法。研究方法及步骤包括:分别原核表达CSFV E2蛋白和PCV2Cap蛋白,与荧光微球偶联;偶联后的微球与各个标准血清反应,利用Luminax系统检测藻红蛋白的荧光信号强弱,从而建立抗体检测方法。该方法经过验证后,结果显示特异性良好,与其他猪病原抗体无交叉反应;批内及批间变异系数均在10%以内,稳定性好。与ELISA方法对比发现,液相芯片法的灵敏度均高于ELISA方法,CSFV和PCV2分别提高4,8倍。临床样品符合率分别是90.48%,60.32%。本研究为同时检测CSFV和PCV2抗体提供一种新方法。
- 肖丽石欣鹭练月晓饶丹黄碧洪黄韧郭鹏举陈梅丽
- 关键词：液相芯片CSFVPCV2
- 猪伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体同步检测的液相芯片技术被引量：10
- 2018年
- 为了建立猪伪狂犬病毒抗体和猪繁殖与呼吸障碍症病毒抗体的同步检测技术,通过蛋白抗原偶联微球,建立单重和双重液相芯片检测方法,并对蛋白抗原偶联微球量进行优化,验证该方法的特异性,同时用此方法与ELISA试剂盒血清检测方法进行灵敏度比较。结果证明,猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白和猪伪狂犬病毒GE蛋白的抗原最佳偶联量分别为每2.5×10~5个微球偶联8μg和2.5μg;特异性试验结果显示,这两个蛋白抗原偶联的微球与猪其他病原的抗体无交叉反应,说明特异性良好;与ELISA方法比较发现,针对同份猪血清样品,液相芯片法的猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的最高血清检出稀释倍数比ELISA法分别高66倍和32倍。说明成功建立了一种同步检测猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的液相芯片方法。
- 肖丽丛锋刘向楠李秀珍饶丹练月晓黄碧洪张钰黄韧郭鹏举陈梅丽
- 关键词：液相芯片猪伪狂犬病病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体
- 一种快速鉴别PRRSV疫苗株GDr180株与其他毒株的PCR‑HRM检测方法
- 本发明公开了一种快速鉴别PRRSV疫苗株GDr180株与其他毒株的PCR‑HRM检测方法。本发明方法操作简单：PCR基础上附带HRM，第一轮PCR常规扩增及第二轮PCR‑HRM反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通...
- 郭鹏举饶丹丛锋黄韧陈梅丽练月晓
- 一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法
- 本发明公开了一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同...
- 郭鹏举朱余军丛锋王静饶丹黄韧陈梅丽
- 文献传递
- 一种快速鉴别四种大鼠细小病毒株的引物组及检测方法
- 本发明公开了一种快速鉴别四种大鼠细小病毒株的引物组及检测方法。所述引物组包括引物对1和引物对2，引物对1是针对RPV株核苷酸序列的保守区域、引物对2是针对大鼠细小病毒H‑1、KRV和RMV株核苷酸序列的保守区域设计的。所...
- 郭鹏举饶丹袁文练月晓黄韧张钰徐凤姣黄碧洪
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒的双抗夹心液相芯片检测
- 2018年
- 为了探索液相芯片技术（X-MAP）检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的方法,为快速且同时大量检测PRRSV样品提供新的技术支撑,制备配对的抗PRRSV N蛋白的单克隆抗体,检测抗体标记生物素,捕获抗体偶联荧光微球,利用Luminex200分析系统建立双抗体夹心的液相芯片检测技术,并分析该方法的特异性、灵敏度、重复性。结果表明：荧光值（MFI）为空白对照的两倍可对样品进行有效鉴定,并且灵敏度好;该方法与猪的其他四种免疫抑制病原无交叉反应,特异性好;多批次间变异系数在8%以内,试验的重复性好。说明利用X-MAP快速且高通量检测PRRSV的方法建立成功。
- 肖丽丛锋饶丹朱余军练月晓黄碧洪张钰黄韧郭鹏举陈梅丽
- 一种同时检测4株大鼠细小病毒的多重荧光分析方法及试剂盒
- 本发明公开了一种同时检测4株大鼠细小病毒的多重荧光分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。...
- 徐凤姣郭鹏举黄韧张钰练月晓饶丹
- 文献传递
