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许景艳: 作品数：16 被引量：21H指数：3; 供职机构：南京大学医学院更多>>; 发文基金：中国博士后科学基金南京市留学回国人员科技活动项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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表达CD8抗原的B细胞性非霍奇金淋巴瘤一例: ＜正＞目的：除了慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤表达 CD5,T 淋巴细胞抗原很少表达在 B 细胞性非霍奇金淋巴瘤的肿瘤细胞上,我们发现一例 CD8表达的 B 细胞性非霍奇金淋巴瘤。; 孙雪梅杨永公许景艳谢品浩夏永泉徐勇陈兵范娇; 文献传递

121例淋巴增殖性疾病的流式细胞学免疫表型分析: ＜正＞目的非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一种具有不同分化和成熟能力的恶性淋巴增殖性疾病,形态学检查只能描述恶性增生的细胞在淋巴结中的位置和特殊形态学表现,常常无法判断单克隆性和准确提示分化阶段,对于非常强调肿瘤的生物学特性...; 孙雪梅陈军浩许景艳章宜芬谢品浩范洵楠; 文献传递

Ph（-）骨髓增殖性疾病的病理特点以及临床回顾: ＜正＞目的：探讨 Ph（-）骨髓增殖性疾病的骨髓病理特点、骨髓纤维化的分级及不同分级患者临床有无差异,并观察两种染色方法的结果有无差异。; 徐祖琼孙雪梅谢品浩张启国杨永公许景艳徐勇袁翠英欧阳建; 文献传递

FBXW7在成人T细胞性急性淋巴细胞白血病中的突变研究被引量：8: 2015年; 背景:F-Box和WD40蛋白7(F-Box and WD40 domain protein 7,FBXW7)是E3泛素连接酶复合物的组份,控制NOTCH1,c-MYC和Cyclin E等多种蛋白的降解。目的:研究成人T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中FBXW7基因突变。方法:通过对54例成人T-ALL患者FBXW7外显子5-12进行扩增、克隆和测序,分析FBXW7突变的发生率、突变位点和类型、与NOTCH1突变的相关性及其临床预后意义。结果:本组成人T-ALL中FBXW7突变率11.1%,共发现4种点突变(R465H,R465L,R479P和R505C)和1个插入/缺失突变,FBXW7突变全部位于WD40结构域。研究还发现,FBXW7突变患者中83.3%同时存在NOTCH1突变,与FBXW7突变并存的NOTCH1突变均发生于HD结构域,包括点突变(L1574P,L1596H和L1600P),和缺失/插入突变。此外,研究还显示,FBXW7单独突变组患者的总生存时间比无突变组延长(P=0.049)。结论:FBXW7突变可能在NOTCH1介导的TALL发病机制有重要作用。; 郭星张闰葛峥许景艳李敏乔纯仇海荣李建勇; 关键词：NOTCH1 成人

HLA半相合异基因骨髓移植治疗恶性血液病的近期疗效观察: 目的：讨论HLA半相合异基因骨髓移植治疗恶性血液病的近期疗效观察。方法：报告自2003年5月起对13例难治性恶性血液病患者施行了HLA半相合的造血干细胞移植。结果：13例患者获造血重建。中性粒细胞>O.5&#215...; 欧阳建孙雪梅范洵楠陈兵杨永公许景艳陈军浩张启国周敏邵晓雁关朝阳; 关键词：恶性血液病骨髓移植疗效评价

以CD56^+小肠粒细胞肉瘤为首发表现的急性单核细胞白血病1例并文献复习被引量：3: 2013年; 目的探讨粒细胞肉瘤的发病机制、诊治与转归。方法分析1例以CD56+小肠粒细胞肉瘤为首发表现的急性单核细胞白血病患者的临床病理特征及实验室检查结果,并复习相关文献。结果收治1例男性患者,39岁。小肠系膜切除物免疫组化检测示:粒细胞肉瘤,CD56阳性;骨髓细胞学检查示:急性单核细胞白血病,诊断为急性单核细胞白血病伴小肠粒细胞肉瘤。经IA方案诱导化疗后疾病达完全缓解,继续IA方案巩固化疗,拟行异基因造血干细胞移植。结论以小肠粒细胞肉瘤为首发表现的急性白血病较为少见。粒细胞肉瘤的预后差,CD56抗原阳性提示预后不良,经诱导化疗获疾病缓解的患者应尽快行异基因造血干细胞移植以期达到长期生存。; 徐喜慧欧阳建徐勇陈兵周荣富许景艳张启国杨永公邵晓雁关朝阳; 关键词：粒细胞肉瘤小肠急性单核细胞白血病

PAX5基因在成人急性淋巴细胞白血病中的突变和表达特征研究被引量：4: 2014年; PAX5是paired-box(PAX)家族重要转录因子。本研究旨在深入探究PAX5基因在成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)中的突变、表达特征及其临床意义。应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、基因组PCR、克隆和测序技术等检测101例成人ALL患者PAX5基因片段缺失、PAX5基因外显子(exon)2-10的突变;采用定量PCR方法检测PAX5基因表达特征;并研究PAX5突变和表达与临床特征、实验室指标的相关性及其预后意义。结果显示,本组成人ALL患者PAX5突变率7.9%,均发生于B-ALL;共发现PAX5突变类型9种(缺失突变4种、点突变4种和插入突变1种);PAX5突变组年龄≥50岁患者数显著多于无突变组(62.5%vs 21.5%)(P=0.031);PAX5高表达与低表达组之间的B细胞亚型、初诊血小板计数和免疫表型有显著统计学差异(P<0.05);首次诱导治疗完全缓解率在PAX5高表达组高于低表达组(86.7%vs 62.5%)(P=0.030),6个月总生存率PAX5高表达组高于低表达组(75.0%vs 50.0%)(P=0.034)。结论:PAX5基因在成人B-ALL患者中存在缺失、插入和点突变等多种类型突变和异常表达,并与临床参数相关联,具有重要的临床意义。; 林忠琨张闰葛峥许景艳刘娟郭星李敏吴雨洁乔纯仇海荣张建富李建勇; 关键词：PAX5 急性淋巴细胞白血病成人

LEF1在成人急性淋巴细胞白血病中的突变和表达及其临床意义被引量：1: 2014年; 淋巴增强因子1(1ymphoid enhancer factor 1,LEF1)是Wingless-type(Wnt)信号通路中的重要转录因子。本研究旨在探讨成人急性淋巴细胞白血病(acute Lymphocytic Leukemia,ALL)中LEF1基因突变、表达特征及其临床意义。采用基因组DNA扩增、测序和荧光定量PCR等方法研究131例初发成人ALL患者中LEF1基因突变和表达,及其与临床预后参数和生存时间的相关性。结果显示,本组131例成人ALL患者中LEF1突变率3.1%(4/131),均为点突变(位于外显子2和3);初诊时外周血中位白细胞计数和中位原始幼稚淋巴细胞百分比在LEF1高表达组明显高于低表达组(70.6×109/L vs 26.2×109/L,P=0.010;81.0%vs 57.0%,P=0.014);费城染色体阳性ALL和高危患者比例LEF1高表达组显著高于低表达组(66.7%vs 36.5%,P=0.038;79.2%vs 56.2%,P=0.044)。结论:LEF1高表达在成人ALL的发病机制中可能具有重要意义。; 刘娟郭星葛峥张闰许景艳李敏吴雨洁乔纯仇海荣张建富李建勇; 关键词：急性淋巴细胞白血病基因突变

异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病的疗效被引量：1: 2012年; 目的观察异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)的疗效。方法回顾性分析allo-HSCT 40例CML患者的临床资料。结果 40例患者随访13-106个月,31例存活(77.5%)。移植前疾病状态和移植后是否合并巨细胞病毒感染可显著影响患者生存期;是否合并慢性移植物抗宿主病(GVHD)可影响患者生存质量。结论 allo-HSCT可使部分CML患者获得长期无病存活。慢性期移植及控制移植后的感染是提高生存的关键;预防并控制慢性GVHD可显著改善生存质量。; 徐喜慧徐勇欧阳建周荣富许景艳陈兵张启国杨永公邵晓雁关朝阳; 关键词：异基因造血干细胞移植慢性粒细胞白血病

自体造血干细胞移植治疗自身免疫病的基础研究及临床应用: 欧阳建陈兵许景艳杨永公张启国周荣富邵晓雁周敏徐勇王晶温艳婷陈隆典陈军浩李翠萍倪秀石; 自身免疫病(autoimmune diseases，Ads)是机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。由于其病因及发病机制仍不清楚，至今尚无有效的根治方法。该课题组旨在探索使用自体造血干细胞移植(AHS...; 关键词：; 关键词：自身免疫病自体造血干细胞移植发病机制

许景艳

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