公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

Chaetomium globosum PKS编码基因pks-1参与球毛壳甲菌素、黑色素和孢子形成: 2012年; 球毛壳菌(Chaetomium globosum)是自然界中分布最广泛的真菌之一,因产生球毛壳菌素(chaetoglobosins)而被人们所熟知.然而,该真菌球毛壳菌素合成的分子机制尚不清楚.本研究利用RNAi技术证实C.globosum的一个聚酮合酶(polyketidesynthase)基因pks-1参与chaetoglobosin A合成.RNA干扰pks-1后,chaetoglobosin A的产量明显下降,同时沉默转化子的黑色素合成降低、菌丝变白,表明两种聚酮类化合物—黑色素和chaetoglobosin A,可能共有相同合成步骤.实验还发现pks-1在孢子生成过程中也起着重要的作用,pks-1基因沉默转化子失去了产孢的能力,聚酮类化合物可能通过未知过程调控孢子生成.C.globosum的pks-1基因的多重作用未有报道.本研究为C.globosum的chaetoglobosins生物合成以及次生代谢和真菌形态发生的关系提供了有用信息.; 胡阳郝晓冉娄静张萍潘皎朱旭东; 关键词：黑色素球毛壳菌

新型隐球酵母基因间来源的小RNA功能验证: 2015年; 【目的】验证内源基因间来源的20-25nt的small RNA(sRNA)是否具有干扰功能。【方法】通过建立隐球酵母sRNA测序文库,得到约200个长度在20-25 nt的sRNAs,运用建立的验证新型隐球酵母sRNA功能报告系统,对其进行干扰功能验证。【结果】通过CLC-sRNA报告系统,对选取的sRNA进行了分子水平的功能验证,发现一个具有干扰功能的基因间来源的sRNA。【结论】新型隐球酵母sRNA来源具有多样性,对报告靶基因存在着干扰功能,其干扰的通路应当是经典RNAi通路,同时在无性传递过程中具有稳定性。; 赵强黄怡文张萍孙小婷朱旭东; 关键词：新型隐球酵母 SMALL RNA MICRORNA RNAI

酿酒酵母Snf1/AMPK蛋白激酶通过调节细胞壁合成相关基因的表达影响细胞壁完整性被引量：4: 2016年; 【目的】初步探讨酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中Snf1/AMPK蛋白激酶影响细胞壁完整性的机制。【方法】通过同源重组交换的方法,构建酿酒酵母Snf1/AMPK蛋白激酶催化亚基的敲除菌株snf1Δ,并通过基因回补对敲除菌株表型进行验证。在含有刚果红(Congo red)和荧光增白剂(Calcofluor white)的平板上检测snf1Δ菌株细胞壁的完整性,通过q RT-PCR的方法检测snf1Δ菌株中已知的细胞壁合成相关基因的表达情况。【结果】SNF1基因敲除影响细胞壁的完整性,并影响酿酒酵母对热激应答的反应。进一步研究发现,SNF1突变菌株中β-1,3-葡聚糖合成相关基因与β-1,6-葡聚糖合成相关基因的表达量均明显降低。【结论】结果显示酿酒酵母Snf1蛋白激酶影响细胞壁的完整性,此影响发生在转录水平上,即通过调节细胞壁合成相关基因的转录来实现,揭示了Snf1蛋白的一个新角色。; 张萍赵强魏东盛杨娇朱项阳朱旭东; 关键词：酿酒酵母 Β-葡聚糖

全选清除导出

共1页<1>

张萍