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姚雪

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇叶酸
  • 4篇乙酰
  • 4篇乙酰胺
  • 4篇取代苯
  • 4篇酰胺
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 4篇还原酶
  • 4篇活性
  • 4篇二氢叶酸还原...
  • 3篇抑制活性
  • 3篇体外
  • 3篇体外活性
  • 3篇酶抑制活性
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇抗炎
  • 1篇凋亡
  • 1篇动物

机构

  • 7篇华东理工大学

作者

  • 7篇姚雪
  • 6篇黄瑾
  • 4篇李剑
  • 4篇朱进
  • 4篇蒋华良
  • 2篇王威

传媒

  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
乙酰胺类化合物及其用途
本发明涉及一种乙酰胺类化合物及其用途。本发明公开了一类结构新颖的N‑(4‑取代苯乙基)酰胺类化合物。通过体外活性测试实验表明该类化合物对半胱氨酸蛋白酶(FP‑2)和二氢叶酸还原酶(DHFR)具有酶抑制活性,且经杀疟实验结...
朱进黄瑾陈文华姚雪凌大正王曼炯蒋华良李剑
文献传递
抗炎化合物的发现和小鼠EAE动物模型的建立与评价
菠萝蜜,是一种亚热带的经济作物,同时也可以作为传统中草药来治疗各种炎症性疾病。已有研究表明,从菠萝蜜中分离的某些天然产物具有抗炎活性,但其具体作用机制未知。本研究中,我们收集了7个来自于菠萝蜜的天然产物,并利用LPS诱导...
姚雪
关键词:慢性炎症多发性硬化症动物模型抗炎活性
N‑(4‑取代苯乙基)乙酰胺类化合物及其用途
本发明涉及乙酰胺类化合物及其用途。本发明公开了一类结构新颖的N‑(4‑取代苯乙基)酰胺类化合物。通过体外活性测试实验表明该类化合物对半胱氨酸蛋白酶(FP‑2)和二氢叶酸还原酶(DHFR)具有酶抑制活性。并且经体外杀疟实验...
朱进黄瑾陈文华姚雪凌大正王曼炯蒋华良李剑
核受体RORγt抑制剂的发现及对IL-17A表达影响的研究被引量:1
2016年
目的寻找维甲酸受体相关孤儿受体γt(retinoic receptor-related orphan receptor,RORγt)抑制剂,并对其抗炎活性进行初步研究。方法通过荧光偏振实验(FP assay)对本实验室的化合物库进行高通量筛选,然后再采用荧光素酶报告基因实验(luciferase reporter gene assay)测定目标化合物对RORγt和IL-17在细胞水平的抑制活性,MTT实验检测化合物对细胞毒性的影响。结果通过荧光偏振实验发现了化合物尼麦角林,细胞转染实验结果进一步表明该化合物在细胞水平上对RORγt的转录活性和IL-17A的表达有抑制作用。结论尼麦角林通过抑制RORγt的转录活性,继而影响IL-17A的表达,由此推断该化合物可能具有潜在的抗炎活性。
王威姚雪黄瑾
关键词:RORΓT尼麦角林抗炎
N-(4-取代苯乙基)乙酰胺类化合物及其用途
本发明涉及乙酰胺类化合物及其用途。本发明公开了一类结构新颖的N‑(4‑取代苯乙基)酰胺类化合物。通过体外活性测试实验表明该类化合物对半胱氨酸蛋白酶(FP‑2)和二氢叶酸还原酶(DHFR)具有酶抑制活性。并且经体外杀疟实验...
朱进黄瑾陈文华姚雪凌大正王曼炯蒋华良李剑
文献传递
Hsp90抑制剂木犀草苷对非小细胞肺癌的体外抑制活性及作用机理研究被引量:3
2015年
本文利用荧光偏振法(FP)构建分子伴侣Hsp90的筛选平台,筛选得到黄酮类化合物木犀草苷,并用热稳定实验验证了它与蛋白的结合作用;评价了木犀草苷对14株癌细胞的体外增殖抑制作用,发现木犀草苷对非小细胞肺癌有良好的选择性抑制活性;利用细胞克隆形成、western blot以及流式细胞检测技术进一步深入研究其可能的作用机制,发现木犀草苷能剂量依赖性地抑制非小细胞肺癌的增殖;下调Hsp90的客户蛋白Raf-1、HER2的表达;将H460细胞阻滞在G2/M期;诱导细胞凋亡,并且引起Bax的表达上调。实验结果表明,黄酮类化合物木犀草苷可以通过抑制Hsp90的活性进而降解肿瘤细胞内的客户蛋白,诱导H460细胞G2/M期阻滞,上调Bax表达诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤活性。
梅寒冰王威姚雪程联彪黄瑾
关键词:HSP90木犀草苷非小细胞肺癌细胞周期阻滞凋亡
乙酰胺类化合物及其用途
本发明涉及一种乙酰胺类化合物及其用途。本发明公开了一类结构新颖的N‑(4‑取代苯乙基)酰胺类化合物。通过体外活性测试实验表明该类化合物对半胱氨酸蛋白酶(FP‑2)和二氢叶酸还原酶(DHFR)具有酶抑制活性,且经杀疟实验结...
朱进黄瑾陈文华姚雪凌大正王曼炯蒋华良李剑
文献传递
共1页<1>
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