张莉
- 作品数：171 被引量：483H指数：11
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- 发文基金：国家自然科学基金天津市农业科学院院长基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 伪狂犬病毒主要毒力基因的研究进展被引量：1
- 2017年
- 伪狂犬病（ pseudorabies, PR）是由伪狂犬病毒（ pseudorabies virus, PRV）引起的一种急性传染病,是影响养猪业发 展的重要疾病之一.2011年以后我国免疫猪群中爆发PR,研究发现目前流行的PRV与早期毒株相比已经出现了变异.本文将对PRV主要的毒力基因gE、gB、gC、gD和TK基因最新研究进展进行了综述.
- 任卫科池晶晶李秀丽鄢明华张莉
- 关键词：伪狂犬病毒基因
- J亚群禽白血病病毒NX0101株gp85基因的克隆和表达
- 本实验在对ALV-J病毒分离与鉴定的基础上，将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)NX0101株病毒通过CEF增殖后，提取宿主细胞基因组作PCR反应的模板，根据GenBank中ALV-J原型株HPRS-103的病毒基因全序列...
- 张莉贾纯琰李永清张培君
- 关键词：禽白血病病毒基因克隆病毒分离
- 文献传递
- A型猪流感病毒NASBA-ELISA检测试剂盒
- 本发明涉及一种针对A型猪流感病毒NP基因的试剂盒，其组成包括：一对扩增引物、捕获探针、检测探针、NASBA扩增试剂、NASBA产物检测试剂。本发明以A型猪流感病毒NP基因作为目的基因，建立NASBA快速检测方法，用于A型...
- 鄢明华李秀丽张莉王荣升王东孙英峰韩伟张国伟路超张健池晶晶
- 文献传递
- 猪δ冠状病毒致病机制研究进展被引量：2
- 2021年
- 猪δ冠状病毒(PDCoV)是引起猪腹泻性疾病的猪肠道主要病毒之一。PDCoV致病机制相关的研究主要集中于入侵细胞、逃逸宿主细胞天然免疫应答、诱导宿主细胞凋亡,以及影响该病毒复制的其他分子机制。目前对其致病机制的了解较少,尚无有效防治该病毒的疫苗和药物。随着相关研究进一步深入,剖析PDCoV编码蛋白结构及其影响PDCoV复制的多种途径,探索影响PDCoV复制的miRNA及相关分子机制,或可为深入认识PDCoV致病机制及研制有效防治该病毒的疫苗和药物提供重要理论依据。此外,对不同冠状病毒之间致病机制的共性与特性进行比较研究,也将对冠状病毒的抗病毒药物或疫苗的研制具有重要意义。
- 江珊李秀丽张莉张莉李富强王利丽郑丽李富强
- 关键词：细胞凋亡
- 猪流感病毒分子流行病学及遗传演化机理研究
- 鄢明华王英珍张国伟王利丽李秀丽张莉陈龙宾张健黄金海任卫科王东
- 该课题组建立了猪流感病毒RT-PCT诊断方法，应用该方法可以从不同亚型（H1N1、H3N2）SIV和H9、H5亚型禽流感病毒感染的鸡胚尿囊液或细胞裂解液中扩增出与预期大小相符的DNA片断。该方法特异性好，仅用3～4个小时...
- 关键词：
- 关键词：猪流感病毒分子流行病学
- 猪伪狂犬病病毒的分离鉴定被引量：4
- 2009年
- 从天津市郊县某猪场发病仔猪脑中分离到一株病毒。该病毒接种鸡胚绒毛尿囊膜有白色的痘斑出现,接种PK-15和BHK-21细胞出现典型的细胞病变,毒价(TCID50)为10-6/mL,且能被PRV阳性血清中和;将病毒给家兔注射后出现典型的伪狂犬病症状并导致死亡。通过上述试验结果证明,该分离毒株为伪狂犬病毒。
- 韩伟丁伯良王英珍张莉
- 关键词：伪狂犬病毒
- 表达禽流感病毒M2基因的重组马立克氏病病毒的构建被引量：5
- 2007年
- 将禽流感病毒M2基因克隆于真核表达质粒pIRES-EGFP中,使其位于pCMV启动子的调控下,并与绿色荧光蛋白基因(EGFP)串联后,将上述串联基因插入到含MDV CVI988的非必需区US基因的重组质粒pUS2中,构建带标记的重组质粒,然后将此重组质粒转染感染了MDVCVI988的鸡胚成纤维细胞,利用同源重组的方法,筛选了表达禽流感病毒M2基因的重组病毒MDV1。经PCR、dot blotting,Western blotting等实验的结果表明,禽流感病毒M2基因的确插入到MDV1(CVI988)基因组中并获得表达。重组MDV1免疫1日龄SPF鸡21天后,用ELISA可检测到M2蛋白的特异性抗体。接种了重组病毒rMDV的鸡体内针对H9N2疫苗血凝素的抗体滴度(p<0.05)明显提高,以禽流感病毒AIVA/Chicken/Guangdong/00(H9N2)攻毒后进行病毒重分离试验的结果发现,重组病毒能有效地降低病毒的排出量(p<0.01),说明该重组病毒可以用于防制禽流感的免疫。
- 李永清杨敬罗长保周雪媚张莉章振华
- 关键词：禽流感病毒马立克氏病病毒
- 一种用于检测鸡呼肠孤病毒和火鸡呼肠孤病毒的双重PCR试剂盒及应用
- 本发明涉及一种用于检测鸡呼肠孤病毒和火鸡呼肠孤病毒的双重PCR试剂盒及应用。本发明根据鸡呼肠孤病毒S3基因序列和火鸡呼肠孤病毒的S1基因序列各设计一对PCR引物，通过双重PCR可实现对鸡呼肠孤病毒和火鸡呼肠孤病毒的同步检...
- 鄢明华郑丽王利丽张莉李秀丽李富强任卫科路超池晶晶董志民江珊田向学
- 文献传递
- 3种纯化重组禽流感病毒NS1抗原方法的比较被引量：1
- 2007年
- 目的:摸索出最佳分离纯化和复性重组禽流感病毒NS1抗原的方法,得到高纯度的重组蛋白。方法:将重组质粒pET32a-NS1转染大肠杆菌BL21(DE3)后获得表达,分别以尿素变性、复性,Ni-NTA His.Bind Resin亲和,以及脱氧胆酸钠-N-十二烷基肌氨酸钠(DOC-SKL)洗涤溶解等3种纯化方法从表达产物包涵体中分离纯化NS1蛋白,并进行比较研究。结果:原核表达得到相对分子质量约45000的目的蛋白;3种纯化方法均能分离和纯化出NS1重组蛋白,其中尿素纯化的蛋白纯度为50%～60%,Ni-NTAHis.Bind Resin亲和纯化的蛋白纯度为80%～90%,DOC-SKL纯化的蛋白纯度达95%以上;Western blot检测表明,复性后的纯化蛋白具有良好的生物学活性。结论:应用十二烷基肌氨酸钠洗涤纯化是最佳的纯化NS1蛋白的方法,所获得的蛋白可作为包被ELISA的抗原。
- 霍惠玲李永清赵燕岭张莉章振华
- 关键词：重组抗原纯化
- 柔嫩艾美耳球虫基因在丝状体蓝藻中的克隆被引量：6
- 2001年
- 以纯化的柔嫩艾美耳球虫的孢子化卵囊为模板 ,根据已知的序列设计一对引物 ,用RT PCR方法扩增出球虫的SO7基因 ,通过三亲接合转移、新霉素筛选、序列分析等方法得到了转球虫基因工程蓝藻。这为球虫基因在蓝藻中表达奠定了基础。
- 张欣萍王春凤孙哲何召庆张莉黄瑜徐镔蕊秦泽荣
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆
