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李娟: 作品数：55 被引量：247H指数：8; 供职机构：泰山医学院护理学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

合作作者

海绵动物抗肿瘤活性物质研究进展被引量：1: 2006年; 海洋生物是抗肿瘤活性物质的重要来源。海绵动物是海洋中除珊瑚以外的第2大生物资源。近十几年来,已从不同的海绵体内分离鉴定了许多结构新颖的高活性抗肿瘤物质,显示出诱人的研究开发前景。现综述正在临床试验阶段的具有抗肿瘤活性的海绵动物提取物及其合成衍生物,以及其来源种属、化学成分及其药理作用的研究进展。; 李明李娟卢兆桐; 关键词：抗肿瘤药

反相高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪的血药浓度被引量：3: 2004年; 目的　建立测定人血清中西替利嗪浓度的反相高效液相色谱法。方法　以羟嗪为内标 ,样品用乙酸乙酯提取两次。提取液用氮气吹干 ,残留物用 1. 7%磷酸复溶后进样分析。采用Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,i d ,5 μm) ,0 0 2mol·L-1磷酸二氢钠—甲醇 (40∶6 0 ,V/V)为流动相 ,流速 1 2ml·min-1;检测波长 2 2 9nm。结果　在 2 0～ 10 0 0 μg·L-1范围内 ,西替利嗪血药浓度与色谱峰高比线性关系良好 ,r =0 . 9999(n =7,P <0 . 0 0 1) ,最低检测限为 4 μg·L-1。平均回收率为 99. 80 % ,日内RSD≤ 4 .83% (n =4 ) ,日间RSD≤ 4 . 93% (n =5 )。结论　本方法简便、灵敏、结果准确、重现性好 ,适用于西替利嗪药代动力学研究和临床血药浓度测定。; 高允生姜隆梅朱玉云赵晓民王德才李娟; 关键词：盐酸西替利嗪高效液相色谱法血药浓度

国产卡铂的临床药代动力学与药效学研究: 1999年; 目的研究国产卡铂（ＣＢＰ）的临床药代动力学与药效学。方法１２例肿瘤病人静滴ＣＢＰ４００ｍｇ。用反相高效液相色谱法测定血清ＣＢＰ浓度；按１９７８年常州会议制定的标准作疗效评定。结果静滴结束时的平均血药浓度（Ｃｏ）为５４．７９±１１８１ｍｇ．ｍｌ－１，消除半衰期（Ｔ１／２β）为１４３．１２±４９．４１ｍｉｎ。有４例部分缓解（ＰＲ），８例稳定（ＮＣ）或进展（ＰＤ）。有效组（ＰＲ）和无效组（ＮＣ＋ＰＤ）的Ｃｏ分别为６１．０３±９．２８和５２．１４±１２．７７ｍｇ．Ｌ－１，Ｔ１／２β分别为１９１．２７±２６．９２和１１９．００±３５．３１ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）。在２～１０ｈ内，有效组血清ＣＢＰ浓度高于无效组（Ｐ＜０．０５）。结论肿瘤病人静滴ＣＢＰ的血药浓度存在明显个体差异。; 高允生姜隆梅宋献忠朱玉云李娟李娟; 关键词：卡铂药代动力学药效学肿瘤高效液相色谱法

5种氟喹诺酮类药物对异戊巴比妥钠催眠作用的影响被引量：1: 2003年; 目的 :以异戊巴比妥钠 (AMT)对小鼠的催眠时间作为肝微粒体细胞色素P 4 5 0 (CYP)体内活性指标 ,观察和比较诺氟沙星 (NFX)、环丙沙星 (CPX)、氧氟沙星 (OFX)、氟罗沙星 (FLX)、司氟沙星 (SFX)单次给药及连续给药对CYP的影响。方法 :单次给药组 10 5只小鼠再随机分为生理盐水 (NS)、西咪替丁 (10 0mg·kg-1,ip)和 5个试药组 (10 0mg·kg-1,ip) ;连续给药组 118只小鼠再随机分为NS、苯巴比妥 (4 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )和 5个试药组 (10 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )。单次给药 0 .5h及连续给药末 2 4h后 ,ipAMT5 0mg·kg-1,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果 :单次给药的CPX、SFX与西咪替丁相似 ,使AMT催眠时间显著延长 ;NFX、OFX则显著延长催眠潜伏期 ;但FLX组与NS组比较未见显著差异。连续给药 6d后 ,OFX、FLX、SFX则延长催眠潜伏期并显著缩短催眠时间 ,但缩短程度远小于苯巴比妥组 ;而NFX、CPX组与NS组比较无显著差异。结论 :5种氟喹诺酮类药物对CYP的影响不同 ,并与用药时间和观察时间有关。; 王德才高允生朱玉云李娟史以菊徐晓燕; 关键词：氟喹诺酮类药物催眠作用

老年糖尿病足的防治: <正>糖尿病(diabetes mellitus,DM)足部病变又称糖尿病足(diabetic foot,DF),是糖尿病患者因末梢神经病变、下肢动脉供血不足及细菌感染等多种因素,引起足部疼痛、皮肤深度溃疡、肢端坏疽等病...; 李娟; 关键词：糖尿病足老年患者疾病防治; 文献传递

普乐林注射液对戊巴比妥钠催眠作用的影响被引量：1: 2002年; 目的　观察普乐林 (PRN)对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法　将 12 0只小鼠随机分为生理盐水组、苯巴比妥 (40mg kg)组、PRN (5 0、15 0mg kg)组 ,腹腔注射 ,每日 1次× 7d。第 8d腹腔注射戊巴比妥钠 75mg kg ,观察催眠潜伏期及催眠时间。结果　苯巴比妥、5 0和 15 0mg kgPRN分别使催眠时间缩短 87 7% (P <0 0 1)、2 5 8% (P <0 0 5 )和 5 3 3% (P <0 0 1)。各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异。结论　PRN能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间 ,提示PRN能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P4 5; 王德才黄东军高允生朱玉云李娟史以菊; 关键词：普乐林戊巴比妥钠催眠作用细胞色素P450

丙氨瑞林对大鼠、兔异位内膜的抑制作用被引量：5: 1997年; 采用异位内膜模型大鼠和兔，以那法瑞林、达那唑、双侧卵巢切除（ＯＶＸ）作为阳性对照，观察了丙氨瑞林（１）对异位内膜的抑制作用。结果表明皮下或肌肉注射１１０～１００μｇ／ｋｇ有明显抑制作用，且具一定的剂量相关性。该作用较达那唑强，可达ＯＶＸ水平。但较那法瑞林为弱。这一作用是１的药物性去势作用的结果。; 周美华李娟陆依萌周樱章敏褚云鸿; 关键词：丙氨瑞林子宫内膜异位