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赵咏梅

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金常州四药临床药学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学

主题

  • 3篇排泄
  • 3篇甲氨蝶呤
  • 3篇大剂量
  • 3篇大剂量甲氨蝶...
  • 2篇药动学
  • 2篇药动学模型
  • 2篇药师
  • 2篇药师干预
  • 2篇住院
  • 2篇住院患者
  • 2篇解救
  • 2篇TDM
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇地高辛
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇药物

机构

  • 8篇郑州大学第一...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 8篇赵咏梅
  • 7篇朱振峰
  • 6篇张晓坚
  • 5篇李军
  • 5篇张俊
  • 3篇孙雅
  • 2篇左莉华
  • 2篇贾萌萌
  • 1篇阚全程
  • 1篇康建
  • 1篇高丽

传媒

  • 2篇中华医学会临...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2019
  • 5篇2015
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
虎杖苷与顺铂联合增强卵巢癌SKOV3细胞的凋亡作用被引量:2
2019年
目的考察虎杖苷和顺铂联合给药对人卵巢癌SKOV3细胞增殖及凋亡的作用机制。方法SKOV3细胞分为虎杖苷和顺铂分别及联合给药组,采用MTT法检测对细胞增殖抑制的影响;流式细胞仪检测细胞的凋亡率,并观察细胞晚期凋亡(48 h)的形态学变化;Western blot检测凋亡蛋白和线粒体通路相关蛋白的表达水平。结果MTT结果显示SKOV3细胞在虎杖苷和顺铂联合给药后明显降低细胞存活率,且呈时间和浓度依赖性;单克隆形成实验结果显示虎杖苷与顺铂联合给药抑制细胞增殖的能力增强;AnnexinV-FITC单染检测细胞凋亡率显示,与顺铂给药组相比,联合给药组细胞凋亡率增加11.5%;Western blot检测结果表明联合给药组与顺铂单药给药组相比,凋亡蛋白cleaved PARP、cleaved caspase-9的表达均增强;线粒体凋亡相关蛋白Bax升高,Bcl-2降低。结论虎杖苷和顺铂联用能增强顺铂对细胞增殖的抑制作用,促进细胞凋亡,初步阐明联合给药的抗癌机制是通过线粒体凋亡途径所介导。
孙雅赵咏梅齐光照李婷婷孟海阳朱振峰
关键词:顺铂丝裂原激活蛋白激酶类虎杖苷
临床药师干预一例大剂量甲氨蝶呤延迟排泄的解救
目的:临床药师为1例15岁,女性,骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗发生的延迟排泄的现象提供药学服务,为临床安全使用大剂量MTX提供信息支持.方法:通过大剂量MTX化疗结束后及时的血药浓度监测,使MTX血药浓度控...
张俊朱振峰张晓坚李军赵咏梅贾萌萌左莉华
一例地高辛中毒患者的病例分析
目的 提高对老年患者服用地高辛安全性的重视.方法 通过对1例老年扩心病患者病史资料、治疗经过、联合用药、检验数据进行分析,探讨地高辛中毒原因.结果 该患者男性,72岁,甲状腺功能正常,心功能Ⅲ级,血肌酐和血清抑胱素C高于...
赵咏梅
关键词:老年地高辛中毒影响因素
临床药师干预一例大剂量甲氨蝶呤延迟排泄的解救
目的:临床药师为1例15岁,女性,骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗发生的延迟排泄的现象提供药学服务,为临床安全使用大剂量MTX提供信息支持.方法:通过大剂量MTX化疗结束后及时的血药浓度监测,使MTX血药浓度控...
张俊朱振峰张晓坚李军赵咏梅贾萌萌左莉华
大剂量甲氨蝶呤化疗延迟排泄1例
目的临床药师为1例15岁,女性,骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗发生的延迟排泄的现象提供药学服务,总结治疗中采取的解救措施及注意事项,为临床安全使用大剂量MTX提供信息支持。方法通过大剂量MTX化疗结束后及时的...
张俊朱振峰张晓坚李军阚全程赵咏梅
利用TDM数据建立住院患者卡马西平的群体药动学模型
目的通过非线性混合效应模型法建立癫痫住院患者口服卡马西平的群体药动学模型,为制定个体化给药方案提供依据。方法收集2011年4月至2013年12月年在我院住院口服卡马西平常规治疗癫痫患者的临床资料,包括一般人口学资料、采血...
朱振峰张晓坚李军赵咏梅张俊康建高丽
利用TDM数据建立住院患者万古霉素的群体药动学模型
朱振峰李军张晓坚赵咏梅孙雅
3种抗菌药物对辛伐他汀在人肝微粒体中代谢的影响被引量:1
2015年
目的体外研究人肝微粒体中罗红霉素、左氧氟沙星和氟康唑分别对辛伐他汀代谢的影响。方法分别将罗红霉素、左氧氟沙星、氟康唑与辛伐他汀在人肝微粒体中共孵育,采用UPLC-MS/MS测定辛伐他汀的浓度。结果罗红霉素和左氧氟沙星对辛伐他汀的代谢没有影响,氟康唑剂量依赖性抑制辛伐他汀的代谢,其IC50值为36.6μmol·L?1。结论氟康唑显著抑制辛伐他汀的代谢,罗红霉素与左氧氟沙星对辛伐他汀在人肝微粒体中代谢无明显药物相互作用。
张俊朱振峰张晓坚孙雅赵咏梅
关键词:辛伐他汀人肝微粒体相互作用
共1页<1>
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