您的位置: 专家智库 > >

耿慧春

作品数:27 被引量:157H指数:6
供职机构:云南省农业科学院更多>>
发文基金:云南省科技厅科研基金云南省科技厅科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 9篇专利

领域

  • 14篇理学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 13篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 11篇气相
  • 11篇气相色谱
  • 8篇农药
  • 5篇质谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇农药残留
  • 5篇气相色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇气相色谱法测...
  • 4篇萃取
  • 4篇固相
  • 4篇残留量
  • 3篇新生物碱
  • 3篇有机磷
  • 3篇质谱法
  • 3篇生物碱
  • 3篇蔬菜
  • 3篇固相萃取

机构

  • 27篇云南省农业科...
  • 5篇云南民族大学
  • 5篇中华人民共和...

作者

  • 27篇耿慧春
  • 17篇陈兴连
  • 16篇方海仙
  • 14篇梅文泉
  • 10篇汪禄祥
  • 10篇刘宏程
  • 9篇王丽
  • 8篇林涛
  • 6篇黎其万
  • 5篇周敏
  • 4篇杨东顺
  • 3篇刘兴勇
  • 2篇邹艳虹
  • 2篇邵金良
  • 1篇樊建麟
  • 1篇陆光奕
  • 1篇杜丽娟

传媒

  • 6篇食品安全质量...
  • 2篇色谱
  • 2篇西南农业学报
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇山西农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇云南农业科技
  • 1篇云南民族大学...
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇农产品质量与...

年份

  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蔬菜中16种有机磷农药残留量的气相色谱快速测定被引量:7
2015年
介绍了蔬菜中16种有机磷农药残留量的快速测定方法。样品中残留的农药经乙腈提取过滤后直接注入气相色谱仪中,经毛细管柱分离,用火焰光度检测器(FPD)同时测定16种有机磷类农药残留量。结果表明,在标准溶液中加入4.5 m L饱和Na Cl溶液,可消除由于农药水溶性问题而带来的系统误差。在大白菜、青椒、番茄、黄瓜中添加农药浓度为0.05~0.20 mg/kg时,16种农药的平均回收率为82.8%~105%,相对标准偏差0.61%~9.89%,方法检出限0.006~0.020 mg/kg。方法测定速度快,40min内完成样品的全部测定工作;方法还具有操作简单、试剂用量少以及准确度、精密度和灵敏度高等优点。
杨东顺梅文泉汪禄祥耿慧春邵金良陈兴连
关键词:蔬菜有机磷农药
一种天然生物碱的规模化制备方法及其在卷烟有害物质脱除中的应用
本发明公开了一种天然含硫生物碱的规模化制备方法及其在卷烟有害物质脱除中的应用,所述的目标化合物macathiohydantoin I规模化制备方法为:以苄基异硫氰酸酯、丙氨酸和1‑(氯甲基)‑3‑甲氧基苯为起始原料,通过...
周敏耿慧春胡秋芬杨光宇王雪松杨富文
葫芦巴碱标准物质的研制被引量:2
2018年
研制葫芦巴碱标准物质。分别采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理方法对葫芦巴碱标准物质的纯度进行定值。利用高效液相色谱法对葫芦巴碱标准物质的均匀性和稳定性进行考察。对葫芦巴碱标准物质纯度定值结果的不确定度进行评定。结果表明,葫芦巴碱标准物质的纯度定值结果为99.31%,扩展不确定度为0.4%(k=2)。研制的葫芦巴碱标准物质量值准确,均匀性和稳定性符合二级标准物质技术要求。
林涛耿慧春耿慧春陈兴连刘兴勇刘兴勇邹艳虹
关键词:定值均匀性稳定性不确定度
HPLC法测定不同产地的肾叶山蚂蝗中6种异戊基查尔酮的含量被引量:1
2016年
建立3种不同产地的肾叶山蚂蝗中主要活性成分含量测定的方法并测定其含量.以90%的甲醇作提取剂并采用高速匀浆法进行提取,选取HPLC法测定6种异戊基查尔酮的含量,采用Waters XTerra RP-18液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),以甲醇-0.5%的乙酸溶液作流动相,流速为1.0 m L/min;检测波长为285 nm.研究结果表明,6种异戊基查尔酮对照品分别在0.50-250,0.50-250,0.40-220,0.40-200,0.40-200,和0.40-260μg/m L范围内呈良好线性关系,相关系数r在0.999 5-0.999 8之间,回收率分别为95.7%-102.4%、97.0%-104.2%、95.0%-101.2%、98.5%-103.4%、95.4%-103.8%和96.5%-103.3%,RSD在1.78%-2.68%(n=7)之间,最低检出限在40-50 ng/m L之间,3种不同产地的肾叶山蚂蝗中6种异戊基查尔酮的含量在1.21-4.56 mg/g之间.该方法所得结果准确可靠,回收率高,重现性好,检出限较低,可用于肾叶山蚂蝗中主要活性成分含量的测定.
耿慧春杨东顺樊建麟陈兴连陆光奕梅文泉周敏汪禄祥
关键词:高效液相
气相色谱-质谱法测定水样中草甘膦和氨甲基膦酸的残留量被引量:10
2019年
水样中草甘膦和氨甲基膦酸经三氯甲烷提取,用三氟乙酸酐(TFAA)和七氟丁醇(HFB)衍生化反应,气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量建立了水样中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸残留量的测定方法。结果表明,在添加浓度为25μg/L条件下,氨甲基膦酸、草甘膦平均回收率分别为109.6%和88.1%,相对标准偏差分别为10.7%和9.09%,检出限分别为0.6μg/L和0.5μg/L。该方法检测氨甲基膦酸、草甘膦灵敏度和准确度高,精密度好。
田应涛黎其万梅文泉耿慧春朱永芬
关键词:草甘膦气相色谱-质谱
一种玛咖生物碱及其制备方法与应用
本发明公开了一种玛咖生物碱及其制备方法与应用,所述的生物碱是具有“1,3‑二氮杂二环[3.3.1]壬烷”骨架的新生物碱,是以十字花科独行菜属资源植物玛咖(植物拉丁名:<I>Lepidium </I><I>meyenii ...
耿慧春周敏
文献传递
固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定葱姜蒜中12种农药残留量被引量:6
2016年
建立了固相萃取-气相色谱-质谱联用法同时测定葱姜蒜中12种农药残留量的方法。试样经乙腈提取后,采用氟罗里硅土固相萃取小柱净化,然后用气相色谱-质谱联用法对12种农药进行定量分析。结果表明,采用氟罗里硅土固相萃取小柱净化,能有效去除葱姜蒜样品中的色素、油脂等杂质,净化后得到的样液清亮、透明。12种农药在0.005~0.22 mg/kg添加水平下的回收率为81.0%~120%,相对标准偏差为2.33%~16.2%,12种农药检出限为0.003~0.05 mg/kg。
梅文泉陈兴连汪禄祥邵金良耿慧春王丽
关键词:农药
微波处理-气相色谱法测定洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留被引量:5
2022年
通过优化微波处理和气相色谱分析条件,建立洋葱中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺5种氯代酰胺类除草剂残留测定方法。结果表明,通过量化微波处理得到最佳条件:洋葱大小为1 cm^(2),微波功率密度为14 W/g,微波时间密度为0.7 s/g。样品处理后,经乙腈均质提取,盐析后提取液经Florisil固相萃取小柱净化后上机测定。优化的色谱条件为:DB-17(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱,程序升温分离,流速为1.0 mL/min,进样量1.00μL,电子捕获检测器检测。在优化的条件下,5种氯代酰胺类除草剂在0.01~1.00μg/mL范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.999,定量限为0.01~1.00 mg/kg,平均回收率为85.7%~109.0%,相对标准偏差(RSD)在0.206%~4.710%(n=3)。该方法去除杂质明显,适用于洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留痕量分析。
方海仙耿慧春耿慧春王莉丽李昕昀刘宏程
关键词:微波处理气相色谱洋葱
一种薄层色谱分析点样装置
本发明涉及色谱点样器领域,具体是涉及一种薄层色谱分析点样装置,包括机架和毛细滴管,毛细滴管可移动的安装在机架上,还包括供料组件和供料控制装置,供料组件固定安装在机架上,供料组件包括固定安装在机架上的挤压泵和储料箱,储料箱...
林涛黎其万刘宏程杜丽娟方海仙耿慧春陈兴连王丽
文献传递
一种快速鉴别肥料中隐性添加禁限用农药的方法
本发明公开了一种快速鉴别肥料中隐性添加禁限用农药的方法,包括了禁用农药甲胺磷和限用农药氧乐果。称取固体肥料或者液体肥料,用超纯水溶解后加入乙腈和氯化钠,剧烈混合,静置分层后,取上清液;将上清液用毛细管在薄层板上点样,利用...
林涛黎其万刘宏程罗志鑫方海仙耿慧春陈兴连王丽
文献传递
共3页<123>
聚类工具0