李辰
- 作品数：35 被引量：53H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划科研院所社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学核科学技术更多>>
- 四君子汤抗辐射有效部位的筛选
- 2017年
- 目的观察四君子汤不同提取部位对受照淋巴母细胞AHH-1和小鼠的辐射防护作用,发现四君子汤抗辐射的有效部位。方法运用CCK-8试剂盒检测四君子汤不同提取部位作用48h对AHH-1细胞的毒性作用,及预处理AHH-1细胞2h后对经4Gy ^(60)Coγ射线照射细胞存活率的影响。BALB/C小鼠分为阴性对照组、照射对照组以及四君子汤水提取物组、乙醇提取物组、水提醇沉50%、60%、70%部位组。3.5Gy ^(60)Coγ射线全身单次照射造成小鼠电离辐射损伤模型。照射后3d和7d,观察四君子汤不同提取部位对小鼠体质量、脾脏系数、脾细胞凋亡率的影响。结果与对照组比较,250μg·ml^(-1)的四君子汤水提取物、500、1000μg·ml^(-1)的水提醇沉50%部位、1000μg·ml^(-1)水提醇沉70%部位可显著提高受照AHH-1细胞的存活率(P<0.05);水提取物、乙醇提取物、水提醇沉50%部位能够有效促进照后3d小鼠体质量的恢复(P<0.05);水提醇沉70%部位可有效抑制照后3d、乙醇提取物组及水提醇沉50%部位可有效抑制照后7d小鼠脾脏损伤并显著升高受照小鼠的脾脏系数(P<0.05),四君子汤各部位对于照后3d及7d小鼠的脾细胞凋亡均有显著的抑制作用(P<0.05),其中水提醇沉70%部位作用最明显。结论四君子汤水提醇沉70%部位可能是四君子汤抗辐射活性的主要部位。
- 曲功霖李辰邵帅田梅涂序珉王春燕齐雪松佟鹏
- 关键词：四君子汤辐射防护活性部位小鼠
- 纳米氧化铈对小鼠辐射损伤防护作用的研究被引量：9
- 2016年
- 目的探讨纳米氧化铈(CeO_2)对小鼠辐射损伤的防护作用。方法 140只BALB/c小鼠随机分为正常对照组,照射对照组,阳性药物对照(氨磷汀)、纳米氧化铈低剂量组(100 mg/kg)、纳米氧化铈中剂量组(300 mg/kg)和纳米氧化铈高剂量(900 mg/kg)组。小鼠经3.5 Gy^(60)Coγ射线一次性全身照射(剂量率1 Gy/min)。于照射后3天、8天处死小鼠,检测脾脏和胸腺系数和骨髓嗜多染红细胞微核率,并对照后8天小鼠血浆SOD和小鼠胸腺淋巴细胞肌动蛋白微丝骨架进行观测。结果照后3天,与照射对照组相比,纳米氧化铈中、高剂量组的胸腺系数明显增加(P<0.05或P<0.01),优于阳性药物组;纳米氧化铈用药组脾脏系数有升高的趋势,但差异无统计学意义;纳米氧化铈药物组骨髓嗜多染红细胞微核细胞率均降低,特别是低剂量组微核细胞率与照射对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),作用优于阳性药物组。照后8天,与照射对照组相比,纳米氧化铈药物组骨髓嗜多染红细胞微核细胞率持续降低;纳米氧化铈中剂量组小鼠血清总SOD活力有升高趋势,差异无统计学意义,胸腺淋巴细胞微丝骨架形态较完整。结论纳米氧化铈具有一定的辐射防护作用,其机制可能与提高机体免疫能力、保护造血组织免于辐射诱发的损伤有关。
- 王春燕李宁佟鹏苟巧田梅邵帅李辰曲功霖齐雪松
- 关键词：小鼠
- 纳米氧化铈颗粒对人肺腺癌耐顺铂细胞辐射敏感性的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:研究纳米氧化铈颗粒对人肺腺癌耐顺铂细胞(A549/DDP)辐射敏感性的影响。方法:采用细胞增殖抑制实验确定γ射 线半数抑制剂量和纳米氧化铈的使用浓度,细胞集落形成实验检测γ射线和纳米氧化铈处理后的细胞存活情况。将细胞分为阴性 对照,γ射线照射组,纳米氧化铈低、中、高浓度组(分别加入0.000 5、 0.05和5 μmol/L的纳米氧化铈处理后,再进行照射),采 用流式细胞术进行细胞凋亡率、细胞周期和胞内pH值检测。结果:通过细胞增殖抑制实验,确定γ射线诱导A549/DDP细胞半数 抑制剂量为25 Gy。细胞集落形成实验观察发现,与照射组相比,纳米氧化铈低浓度组细胞的SF2降低、a/b比值和增敏比升高。 流式细胞术检测发现,纳米氧化铈低浓度组细胞凋亡率增加(t=5.42, P<0.05);纳米氧化铈低、中、高浓度组的S期阻滞明显(t= 3.14、4.08、 6.81,P<0.05);纳米氧化铈低、高浓度组的胞内pH值升高(t=2.86、 4.93, P<0.05)。结论:低浓度纳米氧化铈对于体 外培养的A549/DDP细胞具有一定的辐射增敏作用。
- 王春燕佟鹏李辰邵帅曲功霖苟巧王成芳齐雪松
- 关键词：A549/DDP细胞Γ射线
- 衰老相关分泌表型引起的早衰在电离辐射诱导血管内皮细胞损伤中的作用
- 2024年
- 辐射诱发的血管内皮损伤是放疗的主要并发症,也是事故受照人群发病和死亡的主要原因。电离辐射诱导的细胞衰老是导致血管内皮细胞损伤的重要因素,因此深入理解衰老相关分泌表型(SASP)导致早衰的机制及其在电离辐射诱导血管内皮细胞损伤中的作用,对预防及治疗电离辐射诱发血管内皮细胞损伤具有重要意义。本文从电离辐射诱导的血管内皮细胞损伤机制、电离辐射诱导细胞早衰以及SASP相关早衰在电离辐射诱导血管内皮细胞损伤中的作用及潜在靶点3个方面进行综述,探讨SASP相关早衰与电离辐射诱导血管内皮细胞损伤的关系。
- 伊如罕刘萌萌陈婕李辰高玲刘青杰
- 关键词：血管内皮细胞电离辐射
- 四君子汤抗辐射活性部位的初步筛选被引量：3
- 2017年
- 为筛选四君子汤的抗辐射有效部位,本文通过检测小鼠受照射后3天和7天的外周血象、胸腺系数和骨髓嗜多染红细胞微核率,探讨比较了四君子汤不同提取部位对受照小鼠的辐射损伤防护作用。将6~8周的BALB/c小鼠192只,用随机数字表法分为阴性对照组、照射对照组以及四君子汤水提取物组、乙醇提取物组、水提醇沉50%部位组、水提醇沉60%部位组、水提醇沉70%部位组、水提醇沉80%部位组,以3.5 Gy60Coγ射线全身单次照射造成小鼠电离辐射损伤模型,给药方案为照前连续7天给药,照后连续7天给药。实验结果显示,与照射对照组比较,照后3天,四君子汤水提醇沉80%部位组小鼠的外周血白细胞数显著升高(p<0.05),水提取物、乙醇提取物、水提醇沉50%、60%、70%部位均能显著降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(p<0.05);照后7天,四君子汤水提醇沉70%、80%部位组小鼠的胸腺系数显著升高(p<0.05),水提取物、乙醇提取物、水提醇沉60%、70%、80%部位可显著降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(p<0.05),其中水提醇沉70%、80%部位组小鼠的微核率最低。上述研究结果表明水提醇沉70%、80%部位可能是四君子汤抗辐射活性的主要部位。此结论为明确四君子汤抗辐射损伤作用的化学成分及抗辐射损伤机制研究奠定了基础,并为开发四君子汤抗辐射中药新药提供了科学依据。
- 曲功霖邵帅李辰涂序珉王春燕齐雪松佟鹏
- 关键词：四君子汤BALB/C小鼠活性部位
- 《中华放射医学与防护杂志》第十一届编委会成立大会在合肥召开
- 2023年
- 2023年11月4日, 《中华放射医学与防护杂志》第十一届编委会成立大会在合肥召开, 全体委员齐聚一堂, 共同回首, 展望未来。按中华医学会规定, 编委会每4年换届。第十届编委会于2018年在大理成立, 由于疫情原因, 推迟到今年换届。王玉华, 全体编委的坚守与付出使杂志保持高质量发展。中华医学会杂志社社长魏均民、中华医学会期刊管理部王旌编审出席本次大会。杂志总编辑、副总编辑、编委、通讯编委共110余人参会。会议由编辑部郭鲜花主任主持。
- 张琳张庆董晓霞汤海滢李辰
- 关键词：期刊管理副总编辑通讯编委编委会
- 四君子汤对受照小鼠体重及外周血象的影响被引量：9
- 2015年
- 采用CCK-8试剂盒检测不同终浓度(0、5、25、50、250和500μg/m L)四君子汤及其单味组份作用48 h对AHH-1细胞的毒性作用,以及不同终浓度(0、0.4、2、10和50μg/m L)四君子汤及其单味组份预处理AHH-1细胞2 h后对经4 Gy60Coγ射线照射的细胞存活的影响。将BALB/c小鼠80只,雌雄各半,随机分为阴性对照组、照射对照组、四君子汤低剂量组(0.75 g/kg)、四君子汤中剂量组(2.25 g/kg)、四君子汤高剂量组(6.75 g/kg),检测各组照后3天和7天的外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板数量,以及照前7天至照后7天小鼠体重的变化,研究四君子汤对60Coγ射线照射引起的小鼠体重及外周血象的影响。结果显示,与对照细胞相比,5、25和50μg/m L四君子汤及其单味组份作用于AHH-1细胞48 h对细胞存活无明显影响(p>0.05),但50μg/m L四君子汤可显著提高受照后24 h AHH-1细胞的存活率(p<0.05)。四君子汤中剂量组小鼠外周血白细胞数与照射对照组相比显著升高(p<0.01),并且四君子汤中剂量组能明显减弱受照小鼠外周血血小板数的降低,同时四君子汤可以减轻辐射损伤所致的体重下降。上述研究结果表明,四君子汤对受照射AHH-1细胞具有一定的辐射损伤防护作用;四君子汤通过影响受照射后小鼠造血系统,促进体重恢复,减轻辐射所致损伤。
- 李辰邵帅涂序珉范莉齐雪松王春燕佟鹏李宁苟巧田梅曲功霖
- 关键词：四君子汤BALB/C小鼠外周血象
- 缝隙连接蛋白43在受照人血管内皮细胞中的改变及其对受照细胞刚性的作用被引量：1
- 2021年
- 目的研究X射线对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达、分布和细胞刚性的影响,初步探讨Cx43对受照细胞刚性的调控作用。方法采用Western blot方法检测10 Gy X射线照射后不同时间(0、6、12、24和48 h)和不同剂量X射线(0、2.5、5、10和20 Gy)照射后12 h HUVEC细胞中Cx43表达水平的改变,以及不同剂量(0、5和10 Gy)X射线照射后不同时间(3、6、24和48 h)Cx433个磷酸化位点(Ser279/282、Ser368和Tyr265)磷酸化水平的变化。采用细胞免疫荧光方法检测Cx43蛋白在受照HUVEC细胞中的分布变化。采用原子力显微镜检测受照细胞在探针压入不同深度(50、100和200 nm)时杨氏模量(细胞刚性)的变化,以及Cx43过表达对受照细胞杨氏模量(细胞刚性)的影响。结果10 Gy X射线照射后6、12、24、48 h,HUVEC细胞中Cx43表达量降低(t=3.262、3.708、3.686、6.825,P<0.05),且在2.5、5、10和20 Gy照射后24 h Cx43表达水平的降低与受照剂量呈现剂量依赖性(t=3.034、10.720、13.130、13.650,P<0.05)。5、10和20 Gy X射线照射后24 h,HUVEC细胞中Cx43分布由细胞间隙转移入核及核周,照射后24和48 h,Cx43的Ser368位点磷酸化水平升高并且随剂量增加而增加。10 Gy X射线照射HUVEC细胞后24 h,照射组与对照组相比,在探针压入100和200 nm时,杨氏模量均明显降低(t=3.362、5.122,P<0.05);过表达Cx43的受照组与空载体受照组相比,在探针压入100和200 nm时,杨氏模量增高(t=2.674、4.398,P<0.05)。结论X射线照射可导致HUVEC细胞内Cx43 Ser368位点磷酸化,促进Cx43降解和分布变化,降低细胞刚性。提高Cx43的表达水平,有助于受照细胞刚性的恢复,提示Cx43可能是调控X射线致血管内皮细胞损伤的作用靶点。
- 李辰田梅苟巧齐雪松苏旭
- 关键词：X射线CX43
- 白藜芦醇对UVA照射HaCaT细胞的防护效应及其机制
- 目的:研究白藜芦醇对UVA照射HaCaT细胞的防护效应并初步探讨其机制。方法:用Cell Counting Kit-8（CCK-8试剂盒）检测HaCaT细胞的增殖水平。Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测Ha...
- 李辰张伟王春燕田梅齐雪松邵帅苟巧
- 关键词：白藜芦醇HACAT细胞UVA
- γ射线对小鼠胸腺淋巴细胞微丝形态及丝切蛋白磷酸化的影响
- 目的:通过观察γ射线诱导BALB/c小鼠胸腺淋巴细胞的微丝形态变化和对丝切蛋白(cofilin)磷酸化的影响,探讨cofilin及相关蛋白在辐射损伤中的作用。方法:将实验动物按时间点随机分为6组,除未照射组外,其余各组均...
- 齐雪松王春燕李辰佟鹏邵帅曲功霖苟巧苏旭
- 关键词：Γ射线胸腺淋巴细胞微丝骨架丝切蛋白
- 文献传递
