- TOX与Notch1在MF中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的:检测TOX蛋白及活化型Notch1蛋白在MF中的表达,探讨TOX及Notch1蛋白作为MF分子标记物的可行性。方法:采用免疫组化方法检测35例MF(15例斑片期,10例斑块期,10例肿瘤期)和45例对照组(15例淋巴瘤样丘疹病、15例扁平苔藓、15例银屑病)的病理组织标本中TOX蛋白及活化型Notch1蛋白的表达。结果:TOX蛋白染色结果:MF阳性率约94.3%,且阴性标本全部为斑片期,对照组阳性率75.6%。MF组TOX蛋白表达强度高于对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MF组与对照组所有病例肿瘤细胞Notch1阴性。结论:MF组与对照组TOX蛋白表达水平有显著性差异,但还不足以证明TOX可作为诊断MF的分子标记物,需进一步验证。Notch1蛋白不在皮肤T细胞淋巴瘤中表达,故无法作为MF的分子标记物。
- 赵晶张福仁王建文陈声利周桂芝刘永霞陈学超卢宪梅
- 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤蕈样肉芽肿NOTCH信号通路NOTCH1
- 手指部结节性黄瘤病一例被引量：1
- 2022年
- 患者,男,41岁。双手指先后出现单个淡黄色丘疹、斑块半年,组织病理见泡沫细胞团块状浸润,免疫组化示泡沫样组织细胞CD68(+)、S100(-),查血血脂升高。诊断结节性黄瘤病。经规范降脂治疗,8个月随访未复发。
- 刘永霞王建文周桂芝
- 关键词：黄瘤病
- 115例蕈样肉芽肿临床病理分析
- 目的 分析蕈样肉芽肿(MF)患者临床表现和病理特征,探讨该病的诊断、鉴别诊断及治疗经验等,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析1987 年至2014 年6 月在我院就诊,经临床和病理确诊的115 例MF 及其变异型患者....
- 秦国敬张福仁卢宪梅周桂芝陈声利陈学超王建文刘永霞
- 小汗腺汗孔瘤一例被引量：1
- 2016年
- 临床资料患者，男，41岁。因左足外侧缘丘疹缓慢增大15年就诊。患者自述15年前无明显诱因于左足外侧缘出现一绿豆大丘疹，无自觉症状，未予重视，后皮损缓慢增大至蚕豆大。但行路过多时皮疹与鞋摩擦后易出现破溃、出血，愈合后遇长期摩擦会再次破溃、出血，如此反复发生，遂来我院就诊。患者既往体健，否认有家族遗传病史及类似疾病史。
- 秦国敬赵天恩卢宪梅王建文
- 关键词：小汗腺汗孔瘤家族遗传病史自觉症状足外侧愈合后疾病史
- 35例获得性反应性穿通性胶原病分析被引量：13
- 2017年
- 本文对2013-2016年我院35例获得性反应性穿通性胶原病临床资料和组织病理进行回顾性分析,其中男女比例为1∶1.19,平均发病年龄49.5岁,病程长短不一,临床皮损形态多样,组织病理均可见胶原纤维穿出表皮,20%患者伴有系统性疾病,临床误诊率为77%,最易误诊为结节性痒疹(13例次)和湿疹(10例次)。
- 刘永霞王建文周桂芝陈声利陈学超卢宪梅
- 关键词：病理
- 含铁血黄素纤维组织细胞瘤一例
- 2017年
- 临床资料患者,男,27岁。因右下肢屈侧棕褐色丘疹4年,来我院就诊。患者4年前于右下肢屈侧发现一黄豆大棕褐色丘疹,边缘微红,表面光滑,界清,质硬,自诉捏之稍有痛感,否认其他自觉症状,无出血、破溃等现象,否认发病前局部外伤史及蚊虫叮咬史,未予治疗。其后患者自觉皮损渐增大,色加深,为求明确诊断,遂至我院就诊。患者自发病以来,
- 孔泽琳卢宪梅王建文
- 关键词：纤维组织细胞瘤含铁血黄素自觉症状表面光滑右下肢发病前
- 甲下恶性黑色素瘤28例临床病理分析
- 2024年
- 目的:探讨原发甲下恶性黑色素瘤的临床病理特征。方法:回顾性分析2013年1月至2022年06月山东第一医科大学附属皮肤病医院病理科28例甲下恶性黑色素瘤的临床病理资料。结果:28例甲下恶性黑色素瘤中,男12例、女16例,平均年龄50岁,好发于拇指,临床表现为甲黑线、甲破坏等,黑线宽度均>3 mm,哈钦森征阳性9例;组织学类型主要为肢端雀斑样痣型,细胞组成主要为上皮样细胞,免疫组化SOX10比S100表达阳性率高;28例中随访16例7例扩大切除8例局部截肢治疗1例化疗后死亡。12例失访。结论:甲下恶性黑色素瘤有不同于其他部位恶性黑色素瘤的临床病理学特点,临床与病理均易误诊。对于年龄大于50岁,临床表现为甲黑线,宽度>3 mm,哈钦森阳性的患者均应警惕甲下恶性黑色素瘤,应及时做病理检查。
- 王建文王建文周桂芝陈学超卢宪梅周桂芝张帆陈声利
- 关键词：恶性黑色素瘤临床病理分析
- 47例Paget病临床与组织病理分析被引量：2
- 2017年
- 本文回顾性分析了47例Paget病的临床及病理表现,其中乳房Paget病17例,均为女性,平均发病年龄54.2岁,平均病程19.6个月;乳房外Paget病30例(男28例,女2例),平均发病年龄68.2岁;平均病程61.96个月。皮损均表现为界清的红斑,表面有渗出、糜烂和结痂。皮损组织病理可见典型的散在或成巢分布的Paget细胞,免疫组化肿瘤细胞表达CK7、CEA、CKpan。45例患者早期误诊为"湿疹"。
- 陈学超卢宪梅周桂芝陈声利刘永霞王建文
- 关键词：PAGET病乳房PAGET病乳房外PAGET病
- 115例蕈样肉芽肿临床病理分析被引量：4
- 2015年
- 回顾性分析1987年至2014年6月在我院经临床和病理确诊的115例蕈样肉芽肿患者的临床资料。患者平均发病年龄39.03＆#177;18.10岁,平均确诊年龄43.99＆1±6.83岁,发病到确诊时间间隔4周~30年,平均4.92年。93.04％的患者皮损累及全身多个部位,非曝光部位更多见。组织病理显示87.83％出现亲表皮现象,78.26％出现淋巴细胞异型。免疫组化显示：肿瘤细胞绝大多数呈T辅助细胞标记,个别标记T细胞毒性细胞。35.65％的病例曾被误诊。早期干预性治疗多能使病情缓解或临床治愈。
- 秦国敬张福仁卢宪梅周桂芝陈声利陈学超王建文刘永霞
- 关键词：蕈样肉芽肿临床病理分析
- 肢端持续性丘疹性黏蛋白病5例分析被引量：1
- 2017年
- 目的:分析并总结肢端持续性丘疹性黏蛋白病(APPM)的临床、组织病理、诊断以及治疗特点。方法:回顾性分析近5年山东省皮肤病性病防治研究所诊治的5例APPM患者的临床资料。结果:5例患者手背、腕部或前臂均散在分布肤色、淡白色及淡黄色粟粒至绿豆大实性丘疹。皮损组织病理检查示表皮正常,真皮乳头及真皮网状层局部黏蛋白沉积;阿辛蓝染色证实黏液样物质沉积增多。结论:APPM是局限性黏液水肿性苔藓的一个亚型。该病临床及组织病理表现典型,一般不需要治疗。
- 赵晶卢宪梅陈声利周桂芝刘永霞王建文陈学超
- 关键词：黏蛋白病丘疹性持续性肢端
