李玲云
- 作品数：11 被引量：124H指数：6
- 供职机构：河南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国中医科学院自主选题项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 栀子金花丸化学成分的UPLC-Q-TOF-MS/MS快速鉴定与分析被引量：28
- 2017年
- 目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间高分辨率质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对栀子金花丸整方的化学成分进行定性分析。方法:采用Waters ACQUITY BEH C_(18)超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),以正、负离子模式扫描的一级和二级质谱信息,结合文献报道,对栀子金花丸的主要色谱峰进行归属鉴别。结果:根据质谱裂解规律、保留时间及参考文献等信息,初步推测鉴定出65个化学成分,其中,20个黄酮类成分,9个环烯醚萜类成分,8个有机酸类成分,6个生物碱类成分,6个蒽醌类成分,4个甾体皂苷类成分,3个鞣质类成分,3个二萜色素类成分,3个双苯吡酮类成分,1个单萜类成分,1个二蒽酮类成分和1个柠檬苷素类成分。结论:建立的方法分离度好、灵敏度高,可同时对栀子金花丸不同类型化合物进行快速分析,有助于开展进一步的活性成分和质量控制研究。
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- 关键词：栀子金花丸环烯醚萜类蒽醌类生物碱类有机酸类鞣质
- 一种从栀子中同时制备6个环烯醚萜苷类成分的方法
- 本发明提供了一种高效快速从栀子中同时制备6个环烯醚萜苷类成分的方法，该方法是将栀子果实醇提物，经大孔吸附树脂粗分、反相中压制备液相色谱富集流分和反相高压分离纯化等3步操作，即可得到6个纯度达95%以上的单体化合物。此方法...
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- 文献传递
- 基于表里关联的栀子饮片炮制过程中表观颜色变化与其内在成分含量的相关性分析被引量：25
- 2018年
- 目的：研究焦栀子、栀子炭炮制过程中表观颜色与其主要成分环烯醚萜苷类和二萜色素类含量变化的相关性,为规范栀子饮片的炮制工艺提供实验依据。方法：采用电子眼获取栀子炮制过程饮片的色度值,分析栀子不同炒制时间点饮片颜色的变化规律,利用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷和总二萜色素的含量变化情况,采用Pearson法对多源数据进行相关性分析。结果：栀子炮制过程中L＊（明度值）,a＊（红绿分量值）,b＊（黄蓝分量值）变化趋势与总环烯醚萜苷含量呈负相关,与总二萜色素含量呈正相关。焦栀子过程饮片L＊和总二萜色素含量相关性最大;栀子炭过程饮片b＊和总二萜色素含量相关性最大。结论：颜色和色素类成分可考虑作为栀子炮制过程中的控制和监测指标。
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- 关键词：栀子环烯醚萜苷色素京尼平苷
- 新加香薷饮标准汤剂的HPLC指纹图谱被引量：5
- 2017年
- 目的建立新加香薷饮标准汤剂(简称汤剂)的HPLC指纹图谱,为新加香薷颗粒(简称颗粒)的质量控制提供鉴定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%H3PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280 nm,检测时间为130 min。采用2012版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件,以绿原酸峰为参照峰,建立汤剂对照指纹图谱,并将其与5批颗粒的指纹图谱进行相似度评价。结果 5批颗粒的指纹图谱与新加香薷饮标准汤剂对照指纹图谱的相似度均>0.90。结论该方法简单、稳定、重复性好,可用于辅助控制颗粒的质量。
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- 关键词：新加香薷饮HPLC指纹图谱
- 基于"黄芩清肺汤"黄芩栀子饮片炮制配伍的药效差异及机制探讨
- 黄芩清肺汤来源于元朝罗天益的《卫生宝鉴》,是由黄芩、栀子两种饮片按2∶1的比例组成。用于治疗肺胃火热证、心烦等病症。各地由于用药习惯不同,黄芩清肺汤的处方用药在临床上存在较大的差异。中药生熟饮片功效各异,经过炮制后,中药...
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- 关键词：药效
- 蒙药质量标准研究现状分析及发展建议被引量：6
- 2017年
- 蒙医药是蒙古族人民文化中的瑰宝,但蒙药质量标准的研究滞后,严重制约了蒙医药的现代化与国际化发展。蒙药质量标准的研究,是保证蒙药用药安全的一个重要措施,只有对蒙药质量进行系统、全面研究,达到对蒙药质量可控的要求,才能保证蒙药的均一、优质和安全。文章通过查阅文献阐述蒙药质量标准研究现状,同时分析目前蒙药质量标准存在的问题及原因,并提出建议。
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- 关键词：蒙药
- 基于"表里关联"建立黄芩饮片的质量评价方法
- 中药饮片的质量是由其外观和内在质量所决定的。将中药饮片的感官评价进行数据化处理，挖掘其内在质量的相关性，建立反映中药饮片特色的、实用的"表里并重"的饮片质量标准体系，是中药饮片质量控制发展的必然趋势。本研究以生黄芩、酒黄...
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- 关键词：黄芩饮片一测多评感官评价饮片质量
- 黄芩不同炮制饮片的红外光谱特征分析被引量：16
- 2015年
- 目的：以黄芩苷为对照,对黄芩3种饮片（生黄芩、酒黄芩、黄芩炭）的多级红外特征图谱进行比较分析,为建立黄芩不同饮片无损、快速的鉴别方法提供参考。方法：采用红外光谱与二维相关红外光谱技术,比较黄芩不同炮制饮片的红外图谱,发现其变化规律。结果：在一维红外光谱中,各饮片的谱图十分相似;通过分析二阶导数光谱发现,炒炭之后1 357cm-1吸收峰向高波数位移,1 296 cm-1吸收峰向低波数位移;而生黄芩、酒黄芩中的1 413（1 408）cm^-1峰,在黄芩炭中消失。二维红外谱图显示特征峰差异明显,在800~1 300 cm^-1波段,生黄芩有3个特征峰,1 078 cm-1为最大吸收峰;酒黄芩有4个特征峰,1 066 cm^-1为最大吸收峰;黄芩炭有3个特征峰,1 129 cm^-1为最大吸收峰;在1 300~1 800 cm^-1波段,各饮片均呈现出4个特征峰,其中最大吸收峰生黄芩为1 576 cm^-1,酒黄芩为1 620 cm^-1,黄芩炭为1 558 cm^-1。结论：多级红外特征图谱法可用于快速有效地分析和鉴定黄芩不同饮片,为深入诠释黄芩饮片的炮制原理提供参考。
- 陈影刘慧李普玲陈建红李玲云刘梦娇麻印莲张村图雅
- 关键词：红外光谱黄芩饮片黄芩苷中药炮制
- 栀子不同炒制饮片的红外光谱分析被引量：6
- 2015年
- 目的：对栀子不同炒制饮片的红外光谱进行比较分析,建立鉴别栀子不同炒制饮片的方法。方法：采用红外光谱法和二维相关光谱技术,以京尼平苷为参照,比较栀子不同炒制饮片红外图谱,揭示其变化规律。结果：以对照品比对法指认归属了栀子不同炒制饮片的特征指纹峰;生栀子、焦栀子、栀子炭的一维图谱峰形相似;在二阶导数图谱中生栀子特征峰在1 228 cm^-1处,焦栀子特征峰在1 235 cm^-1处,而栀子炭特征峰在1 241 cm^-1处;在二维相关红外光谱的1 300~1 800 cm^-1波段,生栀子的最强自动峰为1 636 cm^-1,焦栀子的最强自动峰为1 640 cm^-1,栀子炭的最强自动峰为1 740 cm^-1。结论：红外光谱法结合二维相关光谱技术可用于鉴别栀子不同炒制饮片。
- 李普玲陈建红刘慧麻印莲陈影刘梦娇李玲云张村图雅
- 关键词：栀子饮片炒制京尼平苷红外光谱
- 焦栀子炒制过程中HPLC图谱变化与外观颜色的动态关联研究被引量：29
- 2018年
- 目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过程样品进行颜色与成分关联与判别分析。结果本实验共筛选出与焦栀子炒制过程中与总色值(E*ab)高度相关的8个成分,即羟异栀子苷、6″-香豆酰京尼平龙胆二糖苷、西红花苷-I、西红花苷-II及峰I6、I12、C1、C2,此8种成分含量随焦栀子炒制颜色加深呈下降趋势。且实验结果显示焦栀子炒制过程中鸡屎藤次苷甲酯、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、西红花苷-II、西红花苷-I及峰C1、C2、C4、C6、C7为含量变化较显著的10个成分。结论羟异栀子苷、西红花苷-I和西红花苷-II是焦栀子炒制过程中与外观颜色变化高度相关且含量变化显著的成分,可作为焦栀子质量控制的潜在质量标志物。
- 张雪李晓庆王云李玲云戴业佳王清浩麻印莲宋嬿张玉莲吕婷婷张村
- 关键词：焦栀子炒制色度值
