程丽华
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家中医临床研究基地业务建设科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清B2R及Angptl 2的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:观察丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病模型大鼠缓激肽受体2(B2R)和血管生成样蛋白2(Angptl2)的影响。方法:取雄性SD大鼠59只,随机分为空白组、模型组、吡咯列酮组、DJC低剂量组、DJC高剂量组,正常组喂食普通饲料,其余各组均一次性腹腔注射小剂量STZ(35mg/kg)并喂食高糖高脂饲料,常规测定各组大鼠治疗前后的空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(Hb A1c),抽取动脉血检测血清B2R和Angptl2水平。结果:与正常组比较,模型组的B2R和Angptl2水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,吡咯列酮组、DJC低剂量组、DJC高剂量组的B2R和Angptl2水平显著下降(P<0.01)。Pearson相关分析显示,B2R和Angptl2与Hb A1c水平呈正相关。结果提示:造模后,模型大鼠FBG、Hb A1c明显升高,治疗后DJC高、DJC低剂量组、吡格列酮组的FBG、Hb A1c显著下降,与模型组比较P<0.01。结论:DJC能够显著降低B2R和Angptl2的高表达,降低FBG及Hb A1c,对糖尿病模型大鼠的炎症因子有显著的改善作用。
- 马超李中南程丽华
- 关键词：糖尿病大鼠丹蛭降糖胶囊
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠心肌组织TLR4、TNF-α、IL-8表达和心脏病理影响被引量：5
- 2017年
- 目的:本文主要探讨丹蛭降糖胶囊(Dan Zhi Jiang Tang Capsule,DJC)对糖尿病大鼠心肌组织Toll样受体4(Toll-Like Receptor 4,TLR4)、肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNFα)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)的干预及对心脏病理的影响。方法:取50只雄性大鼠,除正常组8只外,其余组给予高脂饲料喂养4周,按35 mg·kg-1给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)1次,建立糖尿病大鼠模型。造模成功后将大鼠随机分为模型组、DJC高剂量组、DJC低剂量组、吡格列酮组。DIC高、低剂量组每日分别给予1.08、0.54 g·kg-1灌胃,吡咯列酮组予10 mg·kg-1灌胃,模型组、正常组予以等量生理盐水灌胃,连续8周,并继续喂高脂饲料;测定血糖、Hb A1c、血脂;观察心肌组织TLR4、TNF-α、IL-8蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠心肌组织TLR4、TNFα、IL-8表达增加(P<0.01);与模型组相比,DJC高、低剂量组大鼠心肌组织TLR4、TNFα、IL-8表达减少(P<0.05或P<0.01)。病理染色发现模型组大鼠心肌组织严重受损,DJC高剂量组大鼠心肌组织损伤程度明显减轻,且优于低剂量组和吡格列酮组。与正常组相比,模型组大鼠血糖、Hb A1c、TG、TC、LDL-C水平明显升高(P<0.05或P<0.01),与模型组相比,DJC高、低剂量组大鼠血糖、Hb A1c、TG、TC、LDL-C水平明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:丹蛭降糖胶囊能够明显下调TLR4、TNF-α、IL-8高表达水平,减轻糖尿病大鼠心肌病变程度;具有良好的降糖调脂作用。
- 李中南程丽华马超窦德梅邢宇婷邢艳阳
- 关键词：丹蛭降糖胶囊心脏病理白介素-8
- 丹蛭降糖胶囊对DKD早期患者疗效观察及对糖尿病大鼠SDF-1α和P27的影响
- 目的:观察具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊（DJC）对糖尿病肾病（DKD）早期患者的临床疗效和对血清基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）、色素上皮衍生因子（PEDF）的干预作用,以及糖尿病大鼠血清SDF-1α及细胞周...
- 程丽华
- 关键词：糖尿病早期糖尿病肾病丹蛭降糖胶囊SDF-1ΑPEDFP27
- 文献传递
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清SDF-1α及P27的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血清基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及细胞周期调节蛋白P27的影响。方法 SD大鼠48只,分为正常对照组,模型组,丹蛭降糖胶囊(DJC)高、低剂量组,吡格列酮组。除正常对照组外,其余动物给予高脂饲料喂养4周,按35μg/g给大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液造模。造模成功后,连续灌药8周,抽取腹主动脉血,采用双抗体一步夹心法测定血清SDF-1α和P27水平,并测定血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)。结果与正常组比较,模型组SDF-1α水平下降明显(P<0.01),而P27表达升高(P<0.01);与模型组比较,丹蛭降糖胶囊高、低剂量组与吡格列酮组SDF-1α水平显著升高(P<0.01),P27水平明显下降(P<0.01);3个给药组之间比较,SDF-1α、P27差异均无统计学意义(P>0.05)。与正常组比较,模型组血糖、HbA1c显著升高,用药后丹蛭高、低剂量组血糖、HbA1c均发生明显下降。相关性分析显示,血糖与SDF-1α呈显著负相关(P<0.01),与P27呈显著正相关(P<0.01)。结论丹蛭降糖胶囊能够使糖尿病大鼠血清SDF-1α水平升高,抑制糖尿病大鼠P27的高表达,延缓糖尿病肾脏病变,保护肾脏功能,有明确的降低血糖及HbA1c的作用。
- 程丽华李中南马超刘珊珊
- 关键词：糖尿病益气养阴活血法丹蛭降糖胶囊基质细胞衍生因子-1Α
- 丹蛭降糖胶囊对DKD早期患者SDF-1、PEDF及肾脏血管超声的影响
- 本文观察了丹蛙降糖胶囊对DKD早期患者血清SDF-1α, PEDF及肾血管超声的影响，进一步探讨DKD的发病机理。
- 李中南程丽华窦德梅邢宇婷周媛媛邢艳阳
- 关键词：丹蛭降糖胶囊基质细胞衍生因子-1Α色素上皮衍生因子
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病模型大鼠血清SR-BⅠ及HO-1影响被引量：2
- 2018年
- 目的：探讨丹蛭降糖胶囊（DJC）对糖尿病模型大鼠血清SR-BⅠ及HO-1表达的影响。方法：取雄性SD大鼠50只,随机选出10只为正常对照组,予基础饲料喂养,其余为实验组,给予高脂饲料进食,4周后,禁食8 h,一次性腹腔注射STZ 35 mg/kg。造模120 h后尾静脉取血,以血糖≥16.7 mmol/L为糖尿病大鼠造模成功,将成模的大鼠分为模型组,DJC高、低剂量组,吡格列酮组,连续8周,并继续喂高脂饲料。结果：与正常组比较,模型组SR-BⅠ的表达量明显下降（P〈0.01）;与模型组比较,DJC高、低剂量组SR-BⅠ的表达量显著上升（P〈0.01）。与正常组比较,模型组HO-1的表达量显著升高（P〈0.01）;与模型组比较,DJC高、低剂量组HO-1的表达量明显降低（P〈0.01）。模型组大鼠血糖、Hb A1c、TG、TC水平明显升高（P〈0.05或P〈0.01）,予DJC后,上述指标显著下降（P〈0.05或P〈0.01）。相关性分析显示,SR-BⅠ与Hb A1c呈负相关,HO-1与Hb A1c呈正相关变化。结论：丹蛭降糖胶囊能够明显提高SR-BⅠ的表达,下调HO-1的水平,具有良好的降糖调脂作用。
- 邢宇婷李中南程丽华马超邢艳阳窦德梅
- 关键词：丹蛭降糖胶囊糖尿病血红素氧合酶-1
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠胰腺NLRP3炎症小体的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:观察具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病大鼠胰腺炎症小体NLRP3的影响。方法:取大鼠55只,除正常对照组9只外,其余大鼠高能量饮食4周后加小剂量一次性腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型;造模成功后,模型组大鼠分为模型组,DJC高、低剂量组和吡格列酮组。各药物组分别予DJC(1.08、.0.54 g·kg-1·d-1)、吡格列酮10 mg·kg-1·d-1,正常组、模型组予等量生理盐水灌胃干预,连续8周。检测大鼠血糖及血脂水平;实时荧光定量PCR方法检测大鼠胰腺组织NLRP3mRNA表达。结果:与正常对照组比较,模型组胰腺炎症小体NLRP3 mRNA表达明显升高(P<0.01)。与模型组比较,DJC高剂量组NLRP3 mRNA表达明显降低(P<0.01);DJC高、低剂量组及吡格列酮组的血糖和血脂水平显著降低(P<0.01),而各用药组之间比较无明显差异。结论:DJC可控制NLRP3的过度表达,抑制细胞炎症反应、改善微炎症状态,从而减轻氧化应激损伤、保护胰岛B细胞。
- 李中南刘珊珊张帆熊园园程丽华方朝晖
- 关键词：益气养阴活血法丹蛭降糖胶囊糖尿病
- 丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肝组织HIF-1α的干预及肝脏病理的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病大鼠肝组织缺氧诱导因子(HIF-1α)的干预及肝脏病理的影响。方法取50只大鼠,除正常组8只外,其余组给予高脂饲料喂养4周,按35 mg/kg给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)1次,建立糖尿病模型。造模成功后将大鼠随机分为模型组8只、丹蛭高剂量组8只、丹蛭低剂量组8只、吡格列酮组8只。丹蛭高、低剂量组分别给予1.08、0.54 g/(kg·d)灌胃。连续8周,并继续喂高脂饲料。测定血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂,留取肝脏,做肝脏病理并测定大鼠肝组织HIF-1α蛋白表达,RT-PCR检测HIF-1αmRNA表达量水平。结果模型组HIF-1α的表达较正常组明显升高,丹蛭高、低剂量组与模型组比较HIF-1α的表达量显著降低。病理报告显示,模型组大鼠肝脏受损严重,丹蛭高剂量组病变程度明显减轻,优于低剂量组及吡格列酮组。模型组大鼠血糖、Hb A1c、TG、TC、LDL-C与正常组比较指标明显升高,予丹蛭降糖胶囊后,上述指标显著下降,HDL-C变化不明显。结论丹蛭降糖胶囊能够明显下调HIF-1α的高表达,改善糖尿病大鼠肝脏病变程度,有良好的降糖调脂作用。
- 李中南马超程丽华邢宇婷窦德梅
- 关键词：丹蛭降糖胶囊糖尿病大鼠HIF-1Α肝脏病理
- 丹蛭降糖胶囊对早期糖尿病肾病患者SDF-1α、CysC及肾脏血管超声影响的临床观察被引量：12
- 2018年
- 目的观察丹蛭降糖胶囊对早期糖尿病肾病(DKD)患者基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、胱抑素C(CysC)及肾脏血管超声的影响。方法将90例早期DKD患者随机分为治疗组与对照组,每组45例。对照组予常规降糖、降压药,治疗组在对照组治疗措施基础上加服丹蛭降糖胶囊。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较肾脏B超血流动力学指标及相关生化指标,包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(mAlb)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、血肌酐(Scr)及SDF-1α、CysC的变化情况。结果 (1)最终完成试验者,对照组44例,治疗组43例。(2)治疗组、对照组临床总有效率分别为86.0%、59.1%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。(3)组间治疗后比较,FPG、2hPG及HbA1c水平差异无统计学意义(P>0.05)。(4)组间治疗后比较,mAlb、ACR及Scr水平差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P<0.01)。(5)组间治疗后比较,SDF-1α、CysC水平差异有统计学意义,治疗组对指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。(6)组间治疗后比较,双肾Vmax水平差异无统计学意义(P>0.05),双肾RI水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹蛭降糖胶囊联合常规西药治疗早期糖尿病肾病的疗效满意,其可通过降低血清CysC含量,调节SDF-1α水平,对抗炎症反应,改善肾脏血流灌注,保护患者的肾功能。
- 李中南程丽华周媛媛邢宇婷邢艳阳窦德梅马淑红
- 关键词：肾消丹蛭降糖胶囊肾功能保护肾血管病变
- 益气养阴活血法对糖尿病大鼠肝脏P450的影响及其与血糖血脂的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨益气养阴活血法对糖尿病大鼠肝脏P450的影响及与血糖血脂的关系。方法取大鼠55只,分为健康对照组,模型组,丹蛭降糖胶囊(DJC)高、低剂量组,吡格列酮组,除健康对照组外,其余动物给予高脂饲料喂养4周,按35 mg/kg,给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液1次,造模成功后,DJC高、低剂量组分别给予1.08 g·kg^(-1)·d^(-1)、0.54 g·kg^(-1)·d^(-1),吡格列酮组给予10 mg·kg^(-1)·d^(-1),模型组、健康对照组给予等量0.9%氯化钠注射溶液。均连续灌胃8周,留取肝脏,逆转录反应及实时荧光定量PCR检测大鼠肝脏组织β-actin、P450,取血测定血糖、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果与正常组比较,模型组大鼠肝脏P450表达明显升高(P<0.01),予DJC后显著抑制了P450的过高表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。大鼠造模后血糖、血脂(TG)、HbA1c明显升高(P<0.01),予DJC后,高、低两组血糖、血脂(TG)、HbA1c显著下降(P<0.01或P<0.05),疗效与吡格列酮近似。P450与血糖、HbA1c相关分析显示,均呈显著正相关(P<0.01);P450与血脂各项指标均无明显相关性。结论具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肝脏P450酶活性有显著的抑制作用,有良好的降低血糖和血脂的作用,同时肝脏P450含量与血糖具有一定的相关性。
- 程丽华李中南马超刘珊珊熊园园张帆
- 关键词：益气养阴益气活血细胞色素P450酶系统
