朱玉俊
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：安徽中人科技有限责任公司更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目科技型中小企业技术创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 单点法测量聚L-乳酸辅料的特性黏度被引量：1
- 2003年
- 目的:寻求单点法测量聚L-乳酸特性黏度的计算公式。方法:用稀释法测量相对分子质量不同的样品黏度,分别用几种常用单点法公式计算其特性黏度并回归出公式中的参数值,然后与用Huggins方程图解外推得到的特性黏度进行比较。结果:用Solomon-Ciuta方程和Maron方程得到的[η]值与用Huggins方程图解外推法得到的[η]值较一致,最大平均误差分别小于0.8％和0.7％。结论:本方法简单,准确性好。
- 马建华鲍时根朱玉俊
- 关键词：聚L-乳酸特性黏度
- L-乳酸-季戊四醇星形聚合物的合成与表征被引量：13
- 2006年
- 以L-乳酸和季戊四醇为原料,采用缩聚法合成了星形结构的聚L-乳酸(SPLLA)。用NMR、GPC、X射线衍射、粘度计等手段对聚合物的结构进行了表征,并证明了支化结构的存在。所合成的SPLLA分子量分布指数DI<1·2,特性粘度、均方根末端距均小于同分子量的线型聚L-乳酸(LPLLA)。反应速度明显快于同催化剂合成LPLLA时的反应速度,有利于合成较高分子量的聚L-乳酸。
- 马建华鲍时根朱玉俊
- 关键词：缩聚星形聚合物聚L-乳酸季戊四醇
- 聚L-乳酸的固态缩聚被引量：9
- 2004年
- 采用熔融 /固态缩聚方法制备了聚L 乳酸。考察了不同催化剂、反应温度、反应时间和预聚物颗粒大小对固态缩聚反应速度的影响。结果表明 ,利用真空干燥箱 ,在适宜的反应条件下反应 ,有利于最终聚合物分子量的控制。
- 马建华鲍时根朱玉俊许健健
- 关键词：聚L-乳酸熔融法催化剂反应温度分子量
- 高效液相色谱法测定聚L乳酸中乳酸单体含量被引量：4
- 2013年
- 采用高效液相色谱法测定了药用辅料聚L乳酸中乳酸单体的残留量。采用正交试验优化了色谱的条件,以甲醇-0.1mol.L磷酸二氢钾(5+95)混合液为流动相,流量为0.8mL.min-1,柱温为40℃。乳酸的质量浓度在2.00～100mg·L-1范围内与其峰高呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.50mg·L-1。对方法进行了回收率和精密度试验,样品的加标平均回收率为96%;测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%。
- 王世亮储成顶朱玉俊鲍时根何志侠宣尔康
- 关键词：高效液相色谱法乳酸
- 聚L-乳酸药用辅料的吸湿特性
- 2006年
- 考察聚L-乳酸药用辅料在潮湿空气和水中的吸湿特性。测定了不同分子量的粉料与片状试样在不同相对湿度的空气与蒸馏水中的吸湿量与时间的关系,得出平衡湿含量,并计算出水分在试样中的扩散系数。粉料与片状试样在不同湿度的湿空气中的平衡湿含量均小于1%,在水中的平衡湿含量小于11%,辅料分子量对吸湿性能有一定影响。吸湿过程遵从F ick扩散机理。
- 马建华鲍时根朱玉俊
- 关键词：聚L-乳酸吸湿性
- 气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量
- 2013年
- 目的建立气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为SE-54(30 m×0.53 mm×1.0μm);柱温采用程序升温:先100℃保持2 min,然后以10℃·min-1增加到150℃并保持2 min;分流比10∶1;FID检测器;检测口240℃;进样口220℃;载气为氮气;流速8.0 mL·min-1;进样量0.5μL。结果丙交酯25～2 500 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),对方法进行了回收率和精密度试验,样品平均回收率为97.2%。结论该方法准确、简便、专属性强,可以作为丙交酯含量分析法。
- 鲍时根张云储成顶朱玉俊杨怀志王世亮
- 关键词：气相色谱法
- 聚(L-乳酸)体内外降解相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的考察聚(L-乳酸)(PLLA)植入剂体内外降解特性黏数和失重变化的相关性。方法以辛酸亚锡为催化剂,通过直接缩聚法制备聚(L-乳酸)(PLLA)树脂,经精制得药用辅料;将药用辅料通过特定设备压制成空白植入剂,考察其在大白兔体内的降解情况,并与其在pH7.4的磷酸盐缓冲液的体外降解相比较。结果聚(L-乳酸)植入剂样品降解后的特性黏数与降解时间(wk)呈指数关系,失重百分率与降解时间(wk)呈线性关系。结论体内的特性黏数与体外的特性黏数数值相近,体外失重比体内快。
- 鲍时根张云朱玉俊杨怀志杜军马建华
- 关键词：直接缩聚特性黏数失重
- 一步法聚L－乳酸(发明专利)的中试
- 马建华许健健鲍时根徐德钧朱玉俊谢小五
- 该项目研制的产品聚L—乳酸主要用做体内可吸收药用辅料，用于制备各种新型缓控释药物制剂中起赋型剂和控制药物释放速度作用。项目采用具有自主知识产权的工艺方法，以低光学纯度的L—乳酸为原料，直接缩聚合的聚L—乳酸药用辅料。该工...
- 关键词：
- 关键词：一步法聚L-乳酸
- [Nd(PW_(11)O_(39))(H_2O)_3](H_2bpy)_2·4H_2O的水热合成及晶体结构
- 2007年
- 采用水热法合成稀土无机有机杂化化合物[Nd(PW11O39)(H2O)3](H2bpy)2.4H2O。采用NdCl3.6H2O,(NH4)3PW12O40.3H2O,4,4'-联吡啶(bpy),和去离子水(摩尔比为4∶1∶4∶3900,pH=6)在130℃下进行水热反应3天,得到标题化合物的紫红色块状晶体,并进行了红外光谱分析,元素分析。用单晶X射线衍射法测得晶体结构,属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为:a=1.18824(9)nm,b=1.35707(10)nm,c=1.77691(13)nm,α=71.551(2)°,β=82.478(2)°,γ=80.568(2)°。该晶体由无机的共价链∞1[Nd(PW11O39)(H2O)3]4-和有机的二质子化的4,4'-联吡啶(H2bpy)2+及结晶水分子堆积而成的,是一个新的稀土磷钨酸盐无机有机杂化化合物。
- 李增和朱玉俊柳正文
- 关键词：稀土金属联吡啶水热合成晶体结构
- 药用辅料——高分子聚合材料测定方法的正交试验
- 2012年
- 设计正交试验,建立药用辅料——高分子聚合材料测定方法.以L9(34)正交试验考查该方法的4个重要因素及水平.确立方法后按2010年中国药典要求做方法学研究.结果表明:该法检测的线性范围为2～100μg.mL-1;r=0.999 8;检出限为0.5μg.mL-1;该方法的平均回收率为0.96;日内RSD为0.02.该方法符合2010年中国药典关于杂质限量检测方法的规定,是检测此类PLLA辅料中乳酸含量的可行方法.
- 江旭光储成顶鲍时根朱玉俊
- 关键词：正交试验PLLA乳酸
