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林小君

作品数:4 被引量:26H指数:3
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇多糖
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿肺炎
  • 1篇休克
  • 1篇血必净
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇药性分析
  • 1篇原菌分布
  • 1篇增殖
  • 1篇肉瘤
  • 1篇枸杞
  • 1篇枸杞多糖
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇疗效

机构

  • 4篇温州医科大学

作者

  • 4篇林小君
  • 3篇叶继锋
  • 2篇吴伟明
  • 1篇侯齐书
  • 1篇曾伟伟
  • 1篇陈秋
  • 1篇叶炜剑

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
纳洛酮与血必净联合治疗感染性休克的临床研究被引量:6
2015年
目的研究纳洛酮联合血必净对感染性休克患者的临床治疗效果,为临床治疗感染性休克提供理论指导依据。方法选取2013年2月-2015年2月在医院接受治疗的90例感染性休克患者作为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组各45例;对照组患者使用常规感染性休克治疗方法,观察组患者在对照组治疗的基础上使用纳洛酮联合血必净对其实施治疗,比较两组患者治疗疗效,数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果观察组45例患者中治愈42例,总有效率93.3%,对照组45例患者中治愈32例,总有效率71.1%,观察组要明显优于对照组。结论使用纳洛酮联合血必净可以有效地改善感染性休克患者的病情,其治疗效果显著,可以有效提高感染性休克患者的生存率。
林小君吴伟明叶继锋曾伟伟陈秋
关键词:纳洛酮血必净感染性休克临床疗效
382例新生儿肺炎病原菌分布及耐药性分析被引量:15
2018年
目的研究新生儿肺炎病原菌分布及其耐药状况,指导临床抗菌药物合理应用。方法采用回顾性调查方法,对某医院确诊为新生儿肺炎的住院患者送检的病原学标本检测结果进行分析,了解病原菌分布及其耐药性状况。对2015年10月-2016年9月新生儿肺炎确诊患儿的痰培养标本病原菌分离情况和药敏结果进行回顾性分析。结果从382例送检标本中检出病原菌329株,检出率为86.13%。在329株病原菌中,革兰阴性菌、革兰阳性菌、病毒和其他病原菌构成比依次为35.87%、20.97%、34.35%和8.81%,革兰阴性菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌为主,革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌为主,病毒以呼吸道合胞病毒为主。革兰阴性菌对阿米卡星、亚胺培南、美罗培南、环丙沙星和哌拉西林/他唑巴坦等抗菌药物敏感;革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺和复方新诺明等抗菌药物敏感。结论新生儿肺炎的病原菌除细菌之外,病毒感染占比例高,提示应重点加强防范。
侯齐书叶继锋林小君
关键词:新生儿肺炎病原菌耐药性
氯吡格雷对血小板聚集及肝细胞色素P4503A4表达的影响被引量:2
2015年
目的探讨氯吡格雷对大鼠血小板聚集及肝细胞色素P4503A4表达的影响。方法 45只Wistar大鼠按照体重随机分为3组(空白组,对照组和实验组),每组15只。空白组大鼠灌胃生理盐水5 m L·kg-1·d-1,对照组灌胃阿司匹林100 mg·kg-1·d-1,实验组大鼠灌胃氯吡格雷20 mg·kg-1·d-1,均5m L,3组大鼠均处理7 d。药物处理7 d后,心脏取血,检测血小板聚集率和血小板聚集抑制率。Western blot法检测3组肝细胞色素P4503A4表达水平。结果实验组大鼠血小板最大聚集率为(37.23±5.01)%,显著低于空白组的(57.21±5.23)%和对照组的(47.23±4.21)%(P<0.05);实验组大鼠血小板聚集抑制率为(33.56±4.64)%,显著高于对照组的(21.12±3.36)%(P<0.05);与空白组和对照组相比,实验组大鼠肝细胞色素P4503A4表达水平显著降低(P<0.05)。结论氯吡格雷可能通过抑制大鼠肝细胞色素P4503A4表达来达到抗血小板功能的作用。
林小君叶继锋吴伟明
关键词:氯吡格雷阿司匹林血小板细胞色素P4503A4
枸杞多糖调控Shh信号影响骨肉瘤HOS细胞增殖和凋亡被引量:3
2020年
目的:研究枸杞多糖(LBP)调控Sonic Hedgehog(Shh)信号通路对骨肉瘤HOS细胞增殖和凋亡的影响和机制。方法:骨肉瘤HOS细胞分成Control(空白对照)、LBP-I(110μg/m L枸杞多糖)、LBP-II(220μg/m L枸杞多糖)、LBP-III(440μg/m L枸杞多糖)共4组,MTT测定细胞增殖,PI单染法检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染法测定凋亡,Western blot测定Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP、细胞周期依赖性蛋白激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、Shh、Gli1蛋白表达。Shh信号激活剂和枸杞多糖共同处理骨肉瘤HOS细胞,利用上述方法测定细胞增殖、周期和凋亡变化。结果:与Control组比较,LBPI、LBP-II、LBP-III组细胞增殖能力依次降低,细胞G0/G1期细胞比例依次升高[(51.2±4.1)%vs.(59.1±3.2)%,(66.8±2.0)%,(72.3±3.2)%,F=72.76,P<0.001],细胞凋亡水平依次升高[(3.9±0.3)%vs.(13.2±1.2)%,(17.6±1.3)%,(24.8±2.1)%,F=364.50,P<0.001],细胞中Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP蛋白表达水平依次升高,CDK4、cyclin D1、Shh、Gli1蛋白表达水平依次降低(P<0.05)。与未经Shh信号激活剂处理的细胞比较,经过Shh信号激活剂处理的细胞可以逆转枸杞多糖对骨肉瘤HOS细胞增殖抑制、周期阻滞和凋亡促进作用。结论:枸杞多糖通过抑制Shh信号通路阻滞骨肉瘤HOS细胞周期、抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。
杨温籐林小君叶炜剑杨乐乐
关键词:枸杞多糖骨肉瘤凋亡
共1页<1>
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