虞青
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
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- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 全肺去细胞生物支架的制备与鉴定被引量：8
- 2016年
- 目的:通过聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、十二烷基磺酸钠(SDS)灌注法制备大鼠全肺去细胞生物支架,并对其进行鉴定。方法:20只SD大鼠随机数字表法分成去细胞组与正常对照组,每组10只,分别取心、肺联合体,去细胞组经右心室置入留置针至肺主动脉,恒温37℃依次灌注肝素化PBS溶液、1%Tirton X-100、0.8%SDS及去离子水。进行DNA定量分析,HE染色及免疫荧光观察残留细胞及细胞核成分,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)铸型观察肺内血管分布情况。结果:去细胞组DNA含量为(40.37±5.01)ng/mg,较正常对照组的(846.64±65.70)ng/mg下降95%以上;HE染色及免疫荧光染色见去细胞组肺生物支架保留了大量细胞外基质,未见明显细胞及细胞核成分残留;血管铸型标本显示去细胞组血管分布与正常对照组相仿,其分支完整、清晰。结论:Triton X-100、SDS灌注法可有效清除肺内细胞成分,较好地保留细胞外基质(ECM)和血管网络结构,是一种简便且较为理想的制备组织工程肺生物支架方法。
- 陈婵王志斌翁杰虞青徐恩盼陈纳孟卓杜晓红陈世新
- 关键词：去细胞细胞外基质
- 基于巨噬细胞极化探讨白蜡树酮抑制哮喘缺氧诱导因子-1α和磷酸化-STAT3的表达
- 虞青
- 3D肺纤维化去细胞生物支架对成纤维细胞表型的影响及其可能机制被引量：5
- 2015年
- 目的观察3D肺纤维化去细胞生物支架对成纤维细胞表型的影响及其可能机制。方法成年SD大鼠20只，按随机数字表法分为正常对照组与肺纤维化组各10只，肺纤维化组予博来霉素诱导建模，分别制备2D（10 μm）、3D（500 μm）正常及纤维化肺去细胞支架；原代分离培养1 d新生SD大鼠肺成纤维细胞，根据植入支架不同分成5组：2D正常、纤维化支架组，3D正常、纤维化支架组，无支架组，分别体外培养72 h，免疫荧光染色及Western印迹检测各组成纤维细胞α–平滑肌肌动蛋白（α–SMA）表达。结果2D正常与纤维化支架无三维空间结构，3D正常与纤维化支架空间排列结构不同；2D正常支架组、2D肺纤维化支架组与无支架组α–SMA相对表达量分别为（4.64±0.36，4.86±0.37，4.67±0.35），三组间差异无统计学意义（P〉0.05）；3D纤维化支架组成纤维细胞α–SMA相对表达量为均显著高于3D正常支架组、2D纤维化支架组[（6.29±0.85）比（4.85±0.56）、（4.86±0.37），均P〈0.05]。结论3D肺纤维化去细胞支架有促进成纤维细胞活化为肌成纤维细胞作用，可能与肺纤维化细胞外基质的三维空间结构改变有关。
- 陈婵翁杰王志翊王志斌梅劲虞青徐恩盼杜晓红
- 关键词：肺纤维化成纤维细胞去细胞
- 两种不同去污剂制备肺去细胞支架的对比被引量：3
- 2018年
- 目的:比较离子型洗涤剂十二烷基磺酸钠(SDS)与脱氧胆酸钠针对肺去细胞支架制备的性能,寻找一种合适的肺去细胞方法以得到模拟可以促进细胞附着和分化天然细胞外基质的肺功能架构。方法:SD大鼠随机分成正常对照组、去细胞SDS组、去细胞脱氧胆酸钠组,分别取心、肺联合体,两组去细胞组均经右心室置入留置针至肺主动脉。去细胞SDS组使用肝素、Triton X-100、SDS溶液和去离子水依次灌注;去细胞脱氧胆酸钠组使用肝素、Triton X-100、脱氧胆酸钠溶液和去离子水依次灌注。各组分别采用扫描电镜观察支架结构;H-E染色、Masson三色染色观察残留细胞、细胞核成分;免疫荧光染色观察肺组织层黏连蛋白、纤维连接蛋白保留情况,并进行DNA含量测定。结果:扫描电镜显示去细胞SDS组支架肺泡结构较去细胞脱氧胆酸钠组完整;H-E染色显示去细胞SDS组肺支架未见明显细胞及细胞核成分残留,去细胞脱氧胆酸钠组可见少量细胞核成分残留;Masson染色显示去细胞SDS组弹性纤维保留优于去细胞脱氧胆酸钠组;免疫荧光显示去细胞SDS组层黏连蛋白和纤维连接蛋白结构较去细胞脱氧胆酸钠组完整,保留度较高;去细胞SDS组DNA含量为(35.28±8.20)ng/mg,明显低于去细胞脱氧胆酸钠组(52.33±7.67)ng/mg,差异有统计学意义。结论:两种去污剂均可有效清除肺内细胞成分,较好地保留细胞外基质,其中SDS溶液灌注法优于脱氧胆酸钠溶液灌注法。
- 虞青吴和陈婵徐恩盼叶晓婷王志翊
- 关键词：十二烷基磺酸钠
