童桂霞
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
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- 儿童多发性大动脉炎10例临床特点分析
- 2023年
- 目的探讨儿童多发性大动脉炎(TA)的临床特点。方法回顾性分析2020年1月至2022年12月山东大学附属儿童医院肾脏风湿免疫科10例TA患儿的临床资料、实验室检查、治疗及预后。结果10例患儿中男、女各5例,年龄3月龄~12岁。本研究常见临床症状为高血压5例,血管杂音3例,发热6例,关节痛2例,腹痛、呕吐3例,尿蛋白阳性2例,肾功能异常1例。实验室检查中红细胞沉降率增加9例,C反应蛋白升高7例,白细胞计数升高5例。10例患儿接受糖皮质激素和/或免疫抑制剂治疗,5例接受生物制剂治疗。8例好转,2例失访。结论TA缺乏特异性的临床表现,对于反复发热、高血压、高炎症反应及尿蛋白阳性患儿,应考虑TA可能,尽早完善血管造影助诊。TA以糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗有效。
- 童桂霞王兴翠王雪仇慧潘艳艳张洪霞
- 关键词：多发性大动脉炎儿童血管造影
- 过敏性紫癜患儿并发肾脏损害高危因素的Meta分析
- 研究背景：过敏性紫癜（anaphylactoidpurpura）又称亨-舒综合症（Henoch-Schonleinsyndrome，Henoch-Schonleinpurpura,HSP）是儿童时期最常见的一种以小血管炎...
- 童桂霞
- 关键词：过敏性紫癜肾脏损害高危因素META分析
- 不同蛋白尿水平儿童紫癜性肾炎中CD20的表达及意义
- 2022年
- 探讨CD20(分泌免疫球蛋白的B细胞) 在不同蛋白尿水平的儿童紫癜性肾炎(HSP)肾组织细胞的表达已经临床上一些肾脏疾病的特征和预后的关系。方法 以山东大学附属儿童医院济南市儿童医院肾脏风湿免疫科纳入接治的符合本研究水平的紫癜性肾炎的患儿样本一共50个,这50个样本的录入时间都是在2019年1 月到2020年12月份期间。将我们选取的所有的样本都按照一定的标准分组,分组的标准是蛋白尿表现水平是否严重,分组数目为:四组,四组分别命名为:微量-轻度-中度-重度尿蛋白组。分组之后分别用免疫组化的方法来测定病儿的CD20表达情况,然后来综合研判其相关度高低。结果 和微量-轻度组别的病儿血液中的CD20表达的水平相比较来说,中度-重度的尿蛋白组别病儿中的CD20的水平更高,他们不同组别之间相比较来说差异不显著(P<0.05);肾脏组织之中病儿CD20的表达数量和病儿的24 h的尿蛋白定量和血清肌酐进行关系分析发现呈现为正相关的关系。结论 CD20(分泌免疫球蛋白的B细胞)在不同蛋白尿水平会产生不同的变化,可以对儿童紫癜性肾炎(HSP)的病情做出准确的判断。
- 童桂霞王兴翠潘艳艳王雪张洪霞
- 关键词：儿童紫癜性肾炎CD20表达及意义
- 多发性骨溶解综合征伴肾病综合征1例
- 2023年
- 报道以“浮肿、蛋白尿、关节肿痛及活动受限”为特征的2岁8月龄患儿1例,经基因检测结果为MAFB基因c.209C>T(p.P70L)杂合变异,该基因为国外已报道的罕见的致病突变,患儿父母无该基因突变。根据患儿临床表现及基因检测结果诊断为多发性骨溶解综合征,同时,对本病进行文献复习,为今后诊断及治疗该类疾病提供借鉴。
- 张海美张洪霞刘雪梅潘艳艳王兴翠童桂霞王雪
- 关键词：肾病综合征
- Schimke免疫—骨发育不良1例并文献复习
- 2024年
- 报道1例Schimke免疫—骨发育不良患者临床资料,并进行文献复习。
- 童桂霞王兴翠潘艳艳王雪张海美张洪霞
- 关键词：蛋白尿
- 儿童紫癜性肾炎尿蛋白定量与肾脏病理相关性分析
- 2023年
- 目的研究儿童紫癜性肾炎(HSPN)尿蛋白定量与肾脏病理的相关性,为临床诊治提供参考。方法选取2019年1月至2020年12月山东大学附属儿童医院收治的60例HSPN患儿为研究对象进行回顾性分析,按蛋白尿严重程度分为微量蛋白尿型组(10例)、轻度蛋白尿型组(15例)、中度蛋白尿型组(15例)及重度蛋白尿型组(20例),比较4组患儿肾小球病理分级指标、肾小管间质病理改变,分析HSPN尿蛋白定量与肾脏病理的相关性。结果微量蛋白尿型组患儿病理分级为I级、Ⅱ级的占比高于轻度蛋白尿组、中度蛋白尿组、重度蛋白尿组(P<0.05);微量蛋白尿型组患儿的肾小管间质病理改变优于轻度蛋白尿组、中度蛋白尿组、重度蛋白尿组(P<0.05);Spearman相关分析显示,HSPN患儿尿蛋白定量与肾脏病理分级呈正相关(r=0.68,P<0.05),相关方程为Y=0.062X-0.031。结论儿童HSPN尿蛋白定量与肾脏病理呈正相关,临床应加以重视。
- 童桂霞王兴翠潘艳艳董琳琳张洪霞
- 关键词：儿童紫癜性肾炎尿蛋白定量肾脏病理
- 以急性肾损伤起病的儿童IgA肾病并发可逆性后部白质脑病综合征一例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨IgA肾病发生急性肾损伤及并发可逆性后部白质脑病综合征的临床表现及病因。方法回顾性分析1例IgA肾病以急性肾损伤起病并发可逆性后部白质脑病综合征患儿的临床资料。结果患儿,女,9岁,以全身浮肿、尿少、肉眼血尿起病。入院后监测肌酐明显升高,无尿,给予血液净化、激素冲击联合环磷酰胺治疗,肌酐、尿量恢复正常,但突然出现高血压、视力丧失,头颅MRI示可逆性脑病,经过降压、减轻脑水肿等治疗视力恢复,完善肾活检示IgA肾病,继续给予激素联合环磷酰胺治疗,患儿肾功能、尿常规均恢复正常,复查头颅MRI恢复正常。结论以急性肾损伤起病的IgA肾病较为少见,可能为多种机制并存发生。儿童肾脏疾病并发可逆性后部白质脑病综合征更为罕见,早期诊断及治疗至关重要,避免发生不可逆性神经系统损伤。
- 仇慧董琳琳童桂霞周蔚然许艺怀王雪解洪丽张海美王三凤张洪霞
- 关键词：儿童IGA肾病急性肾损伤可逆性后部白质脑病综合征
- 川崎病休克综合征1例并文献复习
- 2023年
- 临床资料患儿,男,7岁10个月,因“发热、腹痛、头痛7 d,皮疹2 d”入院。患儿7 d前,无明显诱因突然出现发热,最高体温40.6℃。伴有寒战,无惊厥及肢体抖动,伴有腹痛,以脐周最为显著,阵发性加重,可耐受。伴有头痛,前额部为主,无恶心、呕吐。发病后口服“布洛芬、对乙酰氨基酚”等药物后体温可降至正常。
- 王雪许艺怀董琳琳童桂霞
- 关键词：川崎病休克巨噬细胞活化综合征嗜酸性粒细胞白细胞介素-5
