苏小营
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：天津市口腔医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 梯度弹性模量凝胶诱导牙髓干细胞向成牙本质细胞分化的研究
- 2017年
- 目的:探讨梯度弹性模量固体凝胶诱导牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化的特点。方法:原代分离培养和鉴定小鼠DPSCs;利用低熔点琼脂糖与改良Eagle培养基分别配制成弹性模量<25、25~50、50~75、75~100 kPa 4个梯度的固体凝胶,其所对应的琼脂糖浓度分别为4.8、19.2、76.8、307.2 g/L。将第4代DPSCs分别接种于上述凝胶表面,21 d后用茜素红染色检测其矿化结节的形成情况,RT-PCR和Western Blot检测其牙本质基质蛋白-1(DMPl)、涎蛋白(DSP)、磷蛋白(DPP)的mRNA和蛋白表达水平。结果:流式细胞术鉴定结果表明,所培养细胞高表达间充质干细胞标记蛋白CD29和CD90,几乎不表达造血干细胞标记蛋白CD34和CD45;DPSCs诱导分化结果显示,随着弹性模量增高,固体凝胶表面形成的矿化结节随之增多,同时成牙本质细胞标记基因DMPl、DSP、DPP的mRNA和蛋白质表达水平也逐级增加。结论:DPSCs具有顺培养基质表面硬度梯度逐级向成牙本质细胞分化的特点。
- 苏小营李章一黄建永姚睿刘晓智
- 关键词：牙髓干细胞牙本质弹性模量分化
- 脐带间充质干细胞向胶质瘤干细胞趋向性机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究脐带间充质干细胞（UCMSCs）向胶质瘤干细胞的趋化迁移功能及其内在机制。方法原代分离培养并鉴定UCMSCs，用软、硬琼脂糖凝胶培养基质联合胶质瘤干细胞维持因子[表皮生长因子（ZGV）及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）]诱导胶质瘤干细胞限定在静息、增殖和分化状态，分别为软琼脂＋EGF＋bFGF组、硬琼脂＋EGF＋bFGF组、硬琼脂组，持续培养3组干细胞克隆球7d并绘制克隆球直径生长曲线；培养72h后流式细胞仪检测3组胶质瘤干细胞的细胞周期；免疫荧光染色检测3组胶质瘤干细胞克隆球CDl33、增殖细胞相关的核抗原（Ki67）和神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达；Transwell实验检测UCMSCs向不同状态胶质瘤干细胞的迁移能力：酶联免疫吸附实验（ELISA）检测不同状态胶质瘤干细胞培养液中干细胞因子（SCF）、基质衍生因子-1（SDF-1）和血管内皮生长因子（VEGF）~表达；用培养72h的3组干细胞的条件培养液为培养基培养UCMSCs，Westernblotting检测UCMSCs中c-Kit、趋化因子受体-4（CXCR4）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）蛋白的表达。结果培养2～7d时硬琼脂＋EGF＋bFGF组和硬琼脂组胶质瘤干细胞克隆球直径大于软琼脂＋EGF＋bFGF组，差异有统计学意义伴0．05）；细胞周期检测显示软琼脂＋EGF＋bFGF组、硬琼脂＋EGF＋bFGF组、硬琼脂组胶质瘤干细胞分别限定在静息、增殖和分化状态；软琼脂＋EGF＋bFGF组胶质瘤干细胞克隆球高表达CDl33[（95．79±5．31）％]，硬琼脂＋EGF＋bFGF组细胞克隆球高表达Ki67[（89．39±7．45）％]、GFAP[（63．49±16．54）％]；硬琼脂组细胞克隆球高表达GFAP[（97．36±3．48）％]；Transwell实验显示硬琼脂＋EGF＋bFGF组细胞迁移百分率高于软琼脂＋EGF＋bFGF组、硬琼脂组，差异有统计学意义（P〈0．05）；硬琼脂＋EGF＋bFGF组条件培养液中SCF、SDF．1和
- 邱瑾苏小营董桂娟李罡刘振林
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤干细胞间充质干细胞
- 组织工程化牙齿的相关研究进展
- 2019年
- 目前临床上大多采用活动义齿、固定义齿以及种植体来修复缺失的牙齿,这些传统的修复方式存在生物相容性差、无法获得生理性牙周膜的缺陷.近年来,牙齿组织工程领域的大量研究实验使得采用组织工程技术修复牙齿缺失成为可能.牙齿组织工程学的定义是利用体外和体内单细胞,通过培养的方式获得整个牙齿的组织工程手段.该方法的关键是需要获得具有较强生长和分化潜能的种子细胞、合适的生物支架材料,进而构建有较强再生能力的细胞—支架复合体.
- 苏小营
- 关键词：牙再生干细胞
- 过表达整合素-α5促进牙髓干细胞顺硬介质表面迁移和向牙本质分化的研究
- 2018年
- 目的:通过过表达整合素-α5(integrin-α5,ITGA5)技术促进牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)在硬介质表面的迁移及向牙本质分化,为牙组织工程提供方法借鉴。方法:原代分离培养小鼠DPSCs,流式细胞仪检测间充质细胞表面标记物;利用慢病毒质粒侵染ITGA5基因到DPSCs中,反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测ITGA5的mRNA表达水平;在弹性模量为(75~100)k Pa的高硬度琼脂糖介质表面接种DPSCs,划痕实验检测细胞迁移能力,培养2D克隆球观察细胞团整体迁延能力;茜素红染色检测矿化结节形成情况;Western Blot方法检测牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein 1,DMPl)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)、牙本质磷蛋白(dentin phosphoprotein,DPP)的蛋白表达情况。结果:间充质细胞表面标记物鉴定结果表明所培养细胞为DPSCs;基因转染后ITGA5可在DPSCs中稳定表达达至少30 d;过表达的DPSCs细胞迁移能力和细胞团整体迁延能力均明显加强;同时形成更多、更大的矿化结节,并明显高表达DMPl、DSP和DPP蛋白。结论:过表达ITGA5能够促进DPSCs在硬介质表面的迁移及向牙本质的分化能力,可为牙组织工程提供新的方法借鉴。
- 苏小营李章一姚睿刘晓智
- 关键词：整合素牙髓干细胞牙本质分化
- 儿童乳牙牙髓干细胞顺硬度基质表面延展和向牙本质分化的潜能被引量：1
- 2020年
- 背景:牙髓干细胞在适宜诱导条件下能够向牙本质分化,是牙齿组织工程的重要种子细胞。然而,以往所使用的诱导剂多为化学制剂,不利于体内应用。近来有报道称间充质干细胞能够顺材质硬度分化,这种由物理特性诱导的细胞分化研究报道较少。目的:观察人源性乳牙牙髓干细胞在硬介质表面的延展特点及向牙本质分化潜能,为牙组织工程提供参考。方法:原代分离培养和鉴定儿童自然脱落的乳牙牙髓干细胞;使用低熔点琼脂糖配制弹性模量为(9.12±0.94),(27.18±3.55),(59.37±4.05)和(86.45±5.33)k Pa4个梯度的固体凝胶基质,二维克隆形成实验和划痕实验检测第4代乳牙牙髓干细胞在上述硬基质表面的延展能力,Western blot方法检测牙本质基质蛋白1、牙本质磷蛋白、牙本质涎蛋白的表达。结果与结论:当人乳牙牙髓干细胞接种于极低和低等硬度凝胶介质表面时,乳牙牙髓干细胞几乎均以边缘整齐的细胞克隆存在,很少见细胞平铺和延展现象;但是当将其接种于中等和高等硬度凝胶介质表面时,乳牙牙髓干细胞克隆边缘则表现出明显的平铺和延展,表现为细胞胞体变大,细胞边缘外伸明显。相似的现象也经细胞划痕实验所验证。人源性乳牙牙髓干细胞在中等和高等弹性模量介质表面培养时,表达较高水平的牙本质基质蛋白1、牙本质磷蛋白、牙本质涎蛋白。结果表明,人源性乳牙牙髓干细胞随着培养基质硬度的增加其延展性及成牙本质分化能力逐渐增强,为未来牙组织工程提供方法借鉴。
- 李章一刘凤婷黄建永苏小营王志兴郑全李艳霞刘晓智
- 关键词：牙髓干细胞牙本质牙本质基质蛋白1牙本质磷蛋白牙本质涎蛋白
