您的位置: 专家智库 > >

代红艳

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:昆明市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇皮肤
  • 3篇皮肤镜
  • 2篇血管
  • 2篇儿童
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇血管角化瘤
  • 1篇血管瘤
  • 1篇眼液
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿血管瘤
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇入院
  • 1篇软疣
  • 1篇双下肢
  • 1篇综合征
  • 1篇组织病理
  • 1篇组织病理分析

机构

  • 5篇昆明市儿童医...

作者

  • 5篇舒虹
  • 5篇代红艳
  • 3篇冯建华
  • 3篇张曌
  • 3篇张莉
  • 2篇陈欣玥
  • 2篇张鸫媛
  • 1篇周念
  • 1篇张瞾
  • 1篇喻丽

传媒

  • 3篇皮肤病与性病
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇皮肤科学通报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外用治疗中度风险婴幼儿血管瘤临床疗效分析被引量:9
2016年
目的探究0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外用治疗中度风险婴幼儿血管瘤的临床疗效、安全性及必要性。方法将入选的82例中度风险血管瘤患儿随机分成两组,治疗组52例给予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外敷,对照组30例给予生理盐水外用。每日早晚各使用1次,每月门诊复查,持续监测至患儿满1岁龄,最后用Achauer疗效评定法判定临床疗效。结果治疗组:Ⅳ级(优)8例,Ⅲ级(好)27例,Ⅱ级(中)11例,Ⅰ级(差)6例,总有效率为88.46%。对照组:Ⅳ级(优)2例,Ⅲ级(好)3例,Ⅱ级(中)7例,Ⅰ级(差)18例,总有效率40.00%。两组有效率差异具有明显统计学意义(P<0.05)。82例患儿治疗过程中均未见明显不良反应。结论对于中度风险婴幼儿血管瘤应早期给予适当干预;0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液外用治疗疗效确切,不良反应少,患儿耐受性好。
舒虹张鸫媛陈欣玥张曌周念喻丽代红艳冯建华
关键词:噻吗洛尔婴幼儿血管瘤临床疗效
儿童萎缩性花斑糠疹及皮肤镜表现1例
2022年
本文报道了11岁患儿背部多发色素沉着斑伴萎缩的病例,通过皮肤镜及组织病理检查最终确诊为萎缩性花斑糠疹。萎缩性花斑糠疹是花斑糠疹的罕见类型,其萎缩发生的机制认为是由马拉色菌本身刺激角质层增加炎症细胞因子的合成,引起的角质形成细胞的凋亡和抑制角质形成细胞增殖的结果。文章首次对其皮肤镜下的特征表现进行报道,但仍需进行进一步大量研究。
吴婧楠浦芸静张莉代红艳舒虹
关键词:花斑糠疹皮肤镜马拉色菌
传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症5例皮肤镜特点及临床与组织病理分析被引量:1
2021年
目的:总结5例传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征、皮肤镜下表现及组织病理学特点。方法:采用回顾性分析对昆明医科大学附属昆明市儿童医院皮肤科5例传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿的临床资料、皮肤镜图片、组织病理及免疫组化染色资料进行分析总结。结果:5例患儿中,男3例,女2例,平均发病月龄为4.5个月,平均病程2.1个月。所有患儿皮肤镜下表现有2种,丘疹区在皮肤镜偏振光下可见淡红色及肤色类圆形结构区,部分中央见云雾状黄白色或褐色鳞屑,浸润法下边缘红色背景褪色呈白色环。白色萎缩区在皮肤镜偏振光下可见边界清楚的白色背景中央紫红色或褐色结构区。浸润法下中央紫红色或褐色结构区不能褪色。组织病理学表现为弥漫性浸润或灶性浸润的淋巴细胞、组织细胞及嗜酸性粒细胞,并可见胞质丰富、淡伊红染色的单核样细胞,核呈椭圆形或肾形,部分可见核沟。免疫组化中朗格汉斯细胞组织细胞S-100蛋白、CD1a、Langerin均阳性。结论:该病临床少见,容易被误诊,结合皮肤镜下特点可初步判断,提高病检率,依靠组织病理学及免疫组织化学染色进行确诊,该病有可能转化为系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症,需长期随访。
张莉张曌浦芸静江弘婧代红艳舒虹
关键词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症先天皮肤镜组织病理
儿童血管角化瘤皮肤镜下表现分析被引量:3
2017年
目的探讨儿童血管角化瘤皮肤镜下表现。方法回顾性分析8例确诊为儿童血管角化瘤的皮肤镜下图像特点。结果8例患儿皮损在皮肤镜下均可见大量腔隙样结构及其周围白色面纱样结构。结论血管角化瘤在皮肤镜下具有一定的特异性模式,应用皮肤镜有利于提高该病诊断准确率。
谢玉燕张莉张曌代红艳冯建华张鹏瑞舒虹
关键词:血管角化瘤皮肤镜
Kasabach-Merritt综合征1例
2015年
患儿女,1天17小时。主因左大腿内侧包块入院。患儿出生时即出现左大腿内侧包块,且患儿伴发全身黄染,进行性加重。入院时查体一般情况欠佳,全身皮肤中重度黄染,颜面,双下肢散在紫癫,无花斑。
张鸫媛舒虹陈欣玥张瞾冯建华代红艳
关键词:KASABACH-MERRITT综合征大腿内侧进行性加重出生时双下肢入院
共1页<1>
聚类工具0