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林海龙

作品数:13 被引量:37H指数:4
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇巨细胞
  • 4篇巨细胞病毒
  • 4篇病毒感染
  • 3篇手足
  • 3篇手足口
  • 3篇手足口病
  • 3篇巨细胞病毒感...
  • 3篇抗体
  • 3篇肝细胞
  • 3篇病毒
  • 2篇新生儿
  • 2篇婴儿
  • 2篇神经性
  • 2篇神经性聋
  • 2篇衰竭
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性巨细胞...
  • 2篇护理

机构

  • 13篇温州医科大学
  • 1篇温州市疾病预...

作者

  • 13篇林海龙
  • 4篇黄乐听
  • 4篇卢朝升
  • 3篇金洁
  • 3篇刘学军
  • 3篇陈洁
  • 2篇陈益平
  • 2篇温正旺
  • 2篇夏蝉
  • 2篇徐武秀
  • 2篇庄进飞
  • 2篇徐志伟
  • 2篇黄基红
  • 1篇金龙腾
  • 1篇陈永平
  • 1篇许烂漫
  • 1篇卢明芹
  • 1篇刘琦
  • 1篇王晓东
  • 1篇朱聪

传媒

  • 2篇中华全科医学
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医院
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2009
  • 1篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘草泻心汤联合人免疫球蛋白治疗HFMD患儿对hs-CRP及心肌酶谱的影响分析被引量:4
2015年
目的:探讨甘草泻心汤联合人免疫球蛋白治疗手足口病(Hand-foot-and-mouth disease,HFMD)患儿对超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及心肌酶谱的影响。方法:选取2012年1月—2014年8月住院治疗的手足口病患儿104例,随机分为实验组和对照组,每组52例。对照组给予常规抗炎和抗病毒治疗,实验组在对照组基础上,加用甘草泻心汤联合人免疫球蛋白治疗。比较两组患儿治疗前和治疗7 d后的中医症候评分、hs-CRP和心肌酶谱水平以及治疗7 d后的临床疗效。结果:治疗7 d后两组患儿发热、出疹、咽痛、纳差和便秘症状评分较治疗前显著降低,且实验组较对照组显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后两组患儿的hs-CRP、CK、CK-MB、AST、LDH、LDH-1和α-HBDH较治疗前显著降低,且实验组较对照组显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后实验组患儿的临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=5.225 1,P=0.022 3<0.05)。结论:甘草泻心汤联合人免疫球蛋白可有效改善HFMD患儿的临床症状,修复心肌损伤,改善炎症反应,具有较好的疗效。
陈洁庄进飞温正旺林海龙徐志伟楼晓芳
关键词:甘草泻心汤人免疫球蛋白超敏C-反应蛋白心肌酶谱
先天性巨细胞病毒感染致connexin26基因突变新生儿听力随访及干预被引量:4
2015年
目的调查先天性巨细胞病毒感染新生儿connexin26基因突变,分析其与听力损害的关系,并对新生儿进行听力随访及听力干预。方法筛选温州医科大学附属第二医院及金华永康市第一人民医院60例CMV-DNA阳性新生儿,留取脐血行RT-PCR法检测其connexin26基因mRNA表达情况,对PCR结果送检进行碱基测序,追踪新生儿听力情况,对connexin26基因变异情况及听力检测结果进行相关性分析,并对发生感音性神经性聋(sensorineural hearing loss,SNHL)者进行听力干预,1周岁时评估干预效果。结果在入试新生儿中,总计有39例发生235del C突变,突变者中11例发展为SNHL。相关分析结果显示基因突变和SNHL之间均存在相关性。对发生SNHL婴儿进行听力干预后,仍有少数婴儿听力损害加重,但Gesell评估发现,其语言、社交、适应等能力与正常儿童差异无统计学意义。结论巨细胞病毒感染会新生儿导致connexin26基因突变,并可能进一步导致听力损害,在发生SNHL以后,积极进行听力干预可以保证其正常语言、社交等能力的发展。
林海龙林开春刘学军周建陈益平
关键词:巨细胞病毒新生儿
肠道病毒IgM抗体快速检测在手足口病护理管理中的应用被引量:1
2017年
目的探讨肠道病毒Ig M快速检测提升手足口病护理管理质量的作用。方法选择温州医科大学附属第二医院2015年5月份符合手足口病诊断的治疗病例126例纳入本次研究,进行随机对照试验(RCT),分别设立非病原学快速诊断组(Ⅰ组,62例)和病原学快速诊断组(Ⅱ组,64例)。Ⅰ组不进行肠道病毒Ig M抗体检测,仅采集咽拭子及粪便标本送检PCR检测,统一分配病房,并采取手足口病常规护理。Ⅱ组同时进行肠道病毒Ig M抗体(胶体金法)和PCR检测,根据病原学不同分别归入相应隔离病房,并采取不同的护理模式。比较2组患儿病原学的差异,比较Ⅱ组Ig M抗体和PCR检测结果的差异。比较2组患儿住院时间的差异,并调查出院2周内再次感染的情况。结果 2组患儿病原学比较差异无统计学意义(P=0.927),Ⅱ组胶体金法与PCR法检测的对应准确率为98.4%。Ⅱ组患儿住院时间较Ⅰ组患儿时间缩短(P<0.001)。Ⅰ组再次感染例数为8例,而Ⅱ组则没有再次感染病例,差异有统计学意义(P<0.001)。结论胶体金法检测手足口病病毒Ig M的方法,可快速检测病原学,医护人员可据此分别隔离并进行相应的治疗和护理,提高治疗和护理的针对性,提升护理管理质量,缩短住院时间,同时可降低病房内的二次感染。
黄基红黄乐听金洁徐武秀林海龙
关键词:手足口病肠道病毒护理管理胶体金法
职业督导对护士离职意愿的干预研究被引量:5
2016年
目的:调查护士的人格因素及离职意愿,探讨职业督导对高离职意愿护士离职意愿的影响。方法:选择320名护士纳入本次研究,采用卡特尔16种人格因素问卷量表(以下简称16PF量表)和离职意愿量表对在职护士进行人格个性及离职意愿调查,并对16PF调查结果与离职意愿量表结果进行Logistic回归分析,将其中高离职意愿护士随机分非督导组(I组,86例)和督导组(II组,87例)。进行职业督导研究,18个月后再次评估离职意愿,比较两组护士离职意愿的变化。结果:16PF量表调查显示,得分较高的个性因素是聪慧性(B)、恃强性(E)和敏感性(I),而得分较低的个性因素有恒性(G)、幻想性(M)和世故性(N)。离职意愿量表统计显示,320名护士有173位护士量表评分>12分,属高离职意愿者。Logistic回归分析表明:敏感性(I)、怀疑性(L)、幻想性(M)、世故性(N)、忧虑性(O)、实验性(Q 1)和独立性(Q2)等7项人格因素为高离职意愿的独立因素。对高离职意愿进行职业督导18个月后再次测量两组离职意愿,II组相较于I组评分显著下降,有统计学差异(t=11.1434,P=0.0000)。结论:敏感性、怀疑性、幻想性等人格因素的护士容易出现高离职意愿,通过职业督导,可以降低护士的离职意愿,提高对职业的认同感,稳定护理队伍。
金洁黄乐听朱聪张伟林海龙
关键词:护士人格因素离职意愿
微包囊肝细胞腹腔移植对肝衰竭大鼠的疗效及预后研究
陈永平卢明芹王晓东黄瑜许烂漫郑明华林海龙金小亚王凤玲
肝功能衰竭的病死率极高,尽管肝移植是治疗肝衰竭的最有效手段,但是由于供体短缺、费用昂贵、并发症多等因素的限制而难以广泛开展。生物人工肝支持为肝衰竭治疗带来了新的希望,但是肝细胞来源有限,且不能提供长久的生命支持。因此,目...
关键词:
关键词:肝细胞腹腔肝衰竭
两种不同属源巨细胞病毒对树鼩肝细胞易感性的研究被引量:1
2015年
目的研究不同属源巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)株对树鼩原代肝细胞的易感性。方法分离培养树鼩原代肝细胞,利用感染剂量MOI为1的小鼠CMV(MCMV)Smith和人源性CMV(HCMV)AD169病毒株感染肝细胞,同时设立非病毒感染组(即空白对照组),间接免疫荧光法检测肝细胞内及周边PP65蛋白表达。RT-PCR法检测培养肝细胞内MCMV Smith M152和HCMV AD169 UL49 mRNA。结果间接免疫荧光法可以观察到HCMV AD169组肝细胞内外均有PP65蛋白表达,提示病毒复制旺盛,而MCMV Smith组和非病毒感染组则显示PP65抗原不表达,RT-PCR结果确证树鼩肝细胞内有HCMV AD169 UL49 mRNA表达,未显示MCMV Smith M152 mRNA表达,而非病毒感染组UL49和M152 mRNA均不表达。结论 HCMV AD169能感染体外培养的树鼩原代肝细胞,而MCMV Smith则不能。
林海龙郑炜琨金龙腾叶万定卢朝升
肝细胞与睾丸支持细胞共微囊化移植治疗大鼠急性肝衰竭及Cyclin D1在肝组织中的变化
目的:体外观察大鼠睾丸支持细胞(Sertolicell)对肝细胞的营养支持作用,并观察Sertoli细胞对微囊化肝细胞腹腔移植治疗大鼠急性肝衰竭(AHF)的疗效影响,通过研究AHF及各治疗组肝组织中CyclinDl的动态...
林海龙
关键词:急性肝衰竭肝细胞睾丸支持细胞肝再生
文献传递
更昔洛韦治疗对Connexin26基因突变巨细胞病毒感染婴儿听力的影响被引量:3
2016年
目的研究更昔洛韦治疗对Connexin26基因突变的巨细胞病毒感染婴儿听力的影响,并了解是否可以逆转此类婴儿的听力损害情况。方法从温州医科大学附属第二医院及金华永康市第一人民医院筛选血和尿液CMV-DNA阳性婴儿,根据人Connexin26基因编码区核苷酸全序列,进行RT-PCR检测,获得产物继续碱基测序,存在基因突变的巨细胞病毒感染婴儿70例作为研究对象。根据血生化结果,将肝功能损害的婴儿列为Ⅰ组(22例,进行更昔洛韦治疗),将无肝功能损害的婴儿随机分为更昔洛韦治疗组(Ⅱ组,24例)和非更昔洛韦治疗组(Ⅲ组,24例),更昔洛韦的治疗为诱导期剂量为每次5 mg/kg,每12 h一次,持续14 d,此后改为1次/d维持治疗,剂量同前,持续7 d,复查肝功能及CMV-DNA拷贝数,检测并追踪患儿治疗前后脑干听觉诱发电位变化,比较各组肝功能指标、CMV-DNA拷贝数及脑干诱发电位结果。结果经过更昔洛韦治疗,Ⅰ组婴儿肝功能异常情况明显好转(ALT:t=8.610 9,P<0.000 1;AST:t=15.007 7,P<0.000 1;TBil:t=10.993 3,P<0.0001),Ⅰ组和Ⅱ组CMV-DNA拷贝数明显下降(t=5.460 4,P<0.000 1),但BAEP检测异常的婴儿听力损害情况没有好转,部分患儿呈恶化趋势,而Ⅲ组婴儿听力损害情况无明显变化。结论更昔洛韦治疗对巨细胞病毒感染所致肝炎等炎症性疾病有效,但对感音性神经性聋,特别是有Connexin26基因突变的听力损害无效。
林海龙周建刘学军林开春卢朝升
关键词:巨细胞病毒更昔洛韦
育龄妇女接种麻疹疫苗对婴儿麻疹抗体及麻疹疫苗接种的影响被引量:6
2016年
目的:研究育龄妇女接种麻疹疫苗后所生婴儿的胎传麻疹抗体的动态变化,并了解其对婴儿接种麻疹疫苗的影响。方法:选择2012年1月1日至2012年12月31日300位育龄妇女纳入本研究,检测麻疹IgG抗体后进行随机对照试验(RCT),设立高抗体无疫苗接种组(I组,52例)、高抗体疫苗接种组(II组,53例)、低抗体无疫苗接种组(III组,98例)和低抗体疫苗接种组(IV组,97例)。I组和III组不接种疫苗,II组和IV组接种麻腮风联合减毒活疫苗,各组均于待产时检测麻疹IgG抗体。检测育龄妇女所生婴儿出生时、8月龄大时、接种麻疹疫苗后半个月和接种麻疹疫苗后3个月血麻疹IgG抗体,于接种麻疹疫苗后半个月同时检测麻疹IgM抗体。分析育龄妇女待产时麻疹IgG抗体水平与婴儿出生时IgG抗体水平的相关性,分析婴儿麻疹IgG抗体的动态变化及IgM抗体的情况。结果:对育龄妇女待产时麻疹IgG抗体水平与新生儿脐带血麻疹IgG抗体水平进行pearson相关分析,显示相关系数为0.85,P=0.00,提示存在相关性。重复测量方法分析结果显示,I组和II组、III组和IV组之间婴儿麻疹IgG抗体变化差均异有统计学意义(均P=0.00),而I组和III组、II组和IV组之间差异无统计学意义(分别为P=0.11和P=0.45)。接种后3个月各组间比较,F=1.36,P=0.26,提示各组间此时间点上差异无统计学意义。婴儿IgG抗体趋势图显示,婴儿的胎传麻疹抗体水平随时间逐步减少,在接种麻疹疫苗3个月时又明显升高。I~IV组婴儿麻疹IgM抗体样本/临床值比值(S/CO值)经单因素方差分析,F=0.95,P=0.42,提示各组间差异无统计学意义。结论:育龄妇女接种麻疹疫苗可提高所生婴儿胎传麻疹抗体水平,使婴儿在接种麻疹疫苗前获得足够的保护性抗体,也不会影响婴儿接种麻疹疫苗的效果。
夏蝉刘琦温正旺董雷林海龙
关键词:麻疹育龄妇女胎传抗体疫苗
先天性巨细胞病毒感染新生儿连接蛋白Connexin26基因研究被引量:7
2016年
目的调查新生儿巨细胞病毒感染情况及连接蛋白Connexin26基因变异特点、听力随访结果,并分析其相关性。方法筛选温州医科大学附属第二医院及金华永康市第一人民医院60例CMV-DNA阳性新生儿和40例CMV-DNA阴性新生儿,分析其血生化情况,并留取脐血行RT-PCR法检测其Connexin26基因mRNA表达情况,对PCR结果送检进行碱基测序,追踪新生儿听力情况,并对新生儿巨细胞病毒感染类型、Connexin26基因变异情况及听力检测结果进行相关性分析。结果 60例CMVDNA阳性新生儿中,26例血生化指标异常。在所有新生儿中235del C突变41例,脑干诱发电位异常11例。相关分析结果显示巨细胞病毒感染与否和基因突变、听力损害之间均存在相关性。结论巨细胞病毒感染新生儿会导致Connexin26基因突变,并可能进一步导致听力损害,肝功能异常型巨细胞病毒感染新生儿Connexin26基因突变和发生感音性神经性聋的概率更高。
林海龙刘学军林开春周建卢朝升
关键词:巨细胞病毒基因突变
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