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户燕姣

作品数:22 被引量:48H指数:4
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅资助项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇肿瘤
  • 8篇病理
  • 7篇细胞
  • 6篇临床病理
  • 5篇病理学
  • 4篇临床病理学
  • 4篇免疫
  • 3篇乳头
  • 3篇乳腺
  • 3篇腺癌
  • 3篇卵巢
  • 3篇病例
  • 3篇病例报道
  • 2篇血管
  • 2篇液基细胞学
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳头瘤
  • 2篇人乳头瘤病毒
  • 2篇乳头瘤
  • 2篇乳头瘤病毒

机构

  • 16篇青岛大学
  • 3篇青岛大学医学...
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇青岛医学院
  • 1篇江阴市中医院
  • 1篇青岛市第八人...
  • 1篇威海市立医院

作者

  • 21篇户燕姣
  • 9篇林东亮
  • 8篇管静静
  • 5篇王继纲
  • 4篇信芳杰
  • 3篇李玉军
  • 2篇蒋艳霞
  • 2篇赵鹏
  • 2篇计晓彬
  • 2篇姚勤
  • 2篇赵涵
  • 2篇孙玲玲
  • 2篇徐海沧
  • 1篇周璇
  • 1篇于文娟
  • 1篇赵洁
  • 1篇刘晖
  • 1篇姜天娇
  • 1篇王伟
  • 1篇杨红娟

传媒

  • 7篇中华病理学杂...
  • 5篇诊断病理学杂...
  • 5篇临床与实验病...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伴有大量肾小球样结构的乳头状肾细胞癌一例被引量:1
2017年
患者女,60岁.体检发现右肾肿瘤1个月,伴右侧腰腹部疼痛,于2016年7月入院.患者无低热、盗汗,无排尿费力及肉眼血尿,无尿急、尿痛及尿频.腹部CT检查示:右肾上极见等密度类圆形结节,强化程度低于肾实质,与肾脏界限欠清,考虑恶性肿瘤可能性大(图1).临床诊断:右肾肿瘤.术中见右肾上极一肿物突出肾脏表面,直径约2 cm,切除肿物及部分肾组织送检.
户燕姣王继纲管静静信芳杰张伟
关键词:乳头状肾细胞癌腹部CT检查腰腹部疼痛肉眼血尿
一种组织标本收集盒
本实用新型公开了一种组织标本收集盒,涉及组织标本技术领域,包括盖体、盒体和勺体,盒体包括存放盒和保温盒,存放盒的下端位于保温盒上方,存放盒与保温盒可拆卸连接,盖体转动连接于存放盒的上端,存放盒具有试管孔,试管孔用于存放试...
户燕姣信芳杰丁莉
文献传递
肾上腺碰撞瘤的临床病理学特征被引量:2
2021年
目的探讨肾上腺碰撞瘤(ACTs)的临床病理特征,进一步认识此类病变。方法回顾性分析青岛大学附属医院及海军第九七一医院2009-2019年手术切除标本诊断ACTS 12例.采用HE观察组织形态学及免疫表型,并进行随访及复习相关文献。结果12例ACTS者中,男7例,女5例,发病年龄44~73岁(中位年龄58岁)。9例无症状,为体检时CT偶然发现,2例有高血压病史,1例有糖尿病病史。影像学检查均提示肾上腺占位。组织学上,11例为肾上腺皮质腺瘤分别合并髓脂肪瘤(7例)嗜铬细胞瘤(3例)、血管瘤(1例),1例为髓脂肪瘤并节细胞神经瘤。12例患者均行肿物手术切除,术后随访4~120个月,均无复发、转移。结论ACTs少见,临床和影像学检查无特异性。大多为肾上腺皮质腺瘤和其他不同组织类型的良性肿瘤的混合,以皮质腺瘤合并髓脂肪瘤最多见,手术完整切除后,预后良好。
户燕姣张伟姜天娇计晓彬李玉军林东亮
关键词:肾上腺肿瘤碰撞瘤皮质腺瘤嗜铬细胞瘤
诊断困难的乳腺纤维上皮性肿瘤病理学特点及TERT启动子突变的临床病理学意义被引量:1
2023年
目的探讨诊断困难的乳腺纤维上皮性肿瘤的病理学特点,分析TERT检测的临床病理学意义。方法收集青岛大学附属医院病理科2013—2021年93例诊断结果不确定的乳腺纤维上皮性肿瘤患者的年龄、肿瘤大小等信息;重新复习病理切片,对间质细胞密度、间质细胞不典型性、核分裂象及间质生长程度等形态学指标进行判读;采用Sanger测序检测TERT启动子突变,采用免疫组织化学染色研究TERT蛋白在间质细胞中的表达情况,分析TERT启动子突变及TERT蛋白表达水平同临床病理参数的相关性。结果本组病例年龄30~71岁,平均年龄46岁;肿瘤最大径1.2~8.0 cm(平均3.8 cm);病理学特点:纤维腺瘤区域中存在分叶状结构,或者间质细胞中至重度丰富;一部分病例肿瘤边界的判读存在困难;TERT启动子突变,在年龄≥50岁、肿瘤≥4 cm、出现4倍及10倍物镜下无上皮区间质生长的病例中发生率更高,这些特点更符合叶状肿瘤;TERT蛋白表达水平与临床病理特点以及TERT启动子的突变无相关性。结论对分叶状结构的判断争议以及间质细胞丰富肿瘤的分类争议,是乳腺纤维上皮性肿瘤诊断困难的原因;结合形态学特点及TERT启动子等分子指标进行综合评估,有助于明确诊断以及更好地评估复发风险。
王继纲户燕姣管静静刘红云毕忠君张龙宵刘艺璇邢晓明
关键词:纤维腺瘤叶状肿瘤
卵巢类似性索-间质肿瘤的子宫内膜样癌1例被引量:2
2018年
患者女性,64岁,下腹胀3个月余,于2017年7月入院。患者3个月前无明显诱因出现腹胀,不伴恶心、呕吐,无阴道异常流血、排液等症状。B超检查:发现盆腔内见囊实性包块,大小15.5 cm×12.2 cm×6.9 cm,形态不规则,边界不清,内见厚薄不均分隔,见不均质高回声团。术中见右侧卵巢直径约20 cm的囊实性肿物,与膀胱致密粘连,右输卵管外观未见明显异常。病理检查 眼观:右侧卵巢灰白灰红囊实性肿物1个,大小16 cm×13 cm×10 cm,其中实性区大小13 cm×10 cm×9 cm,切面灰白、灰红色,含小囊腔,质韧。
户燕姣林东亮管静静赵涵
关键词:卵巢肿瘤子宫内膜样癌病例报道
肝婴儿型血管瘤7例临床病理观察被引量:2
2019年
目的探讨肝婴儿型肝血管内皮瘤(IHH)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例IHH的临床特征、形态学特点、免疫表型,并复习相关文献。结果7例IHH患儿,年龄8~13月,平均年龄4.1月,男性2例,女性5例,4例位于肝右叶,3例位于肝左叶。大体1例肉眼可见完整包膜,6例与周围肝组织分界不清,质地软至中等,切面灰白、暗红交替,部分有出血。镜下肿瘤由大量血管构成,管腔大小不一,形态不规则,大部分区域为毛细血管构成,部分肿瘤内可见陷入的小胆管。免疫组化:肿瘤细胞表达CD31、CD34及ERG。结论IHH是一种好发于婴儿的肝脏良性肿瘤,具有独特的组织学特征,需与多种疾病鉴别,对IHH的诊断及鉴别诊断有重要的临床意义。
胡美香户燕姣林东亮信芳杰宋腾腾孙晓莉潘广佳
关键词:肝肿瘤血管瘤免疫表型
肾脏血管周细胞肿瘤临床病理学特点
2022年
目的探讨肾脏血管周细胞肿瘤的临床病理学特点及诊断、预后。方法收集青岛大学附属医院2014年1月至2021年5月病理确诊的3例肾脏血管周细胞肿瘤(2例为球血管肌瘤,1例难以分类,诊断为血管周细胞肿瘤),分析其临床、形态学、免疫表型及分子学特点,并进行文献复习。结果3例中男性1例,女性2例。年龄21~70岁。2例因体检发现,1例因腰部不适就诊。影像学显示肾实质内类圆形结节状软组织密度影,增强扫描往往呈不均性延迟强化。大体检查:2例位于肾门处,1例位于肾实质内,均呈结节状,直径1.6~5.1 cm(平均4.1 cm),切面灰白或灰红色,质韧。光镜下观察:瘤细胞实性片状或小结节状排列,与血管壁关系密切,瘤细胞多呈上皮样,胞质丰富、浅嗜酸,边界不清,核圆形,可见核仁,部分区域可见多少不一的长梭形、束状排列的平滑肌成分,两种成分有过渡移行,所有肿瘤均无坏死。免疫组织化学染色:瘤细胞波形蛋白、平滑肌肌动蛋白及Ⅳ型胶原弥漫强阳性,2例表达CD34,3例均不同程度表达PDGFRB,Ki-67阳性指数2%~3%。聚合酶链反应检测显示,3例均未见KRAS、BRAF V600E基因突变;二代基因测序检测,3例中有2例发现PDGFRB基因突变,分别为第3和第18外显子突变,均未发现NOTCH 1/2/3基因融合。3例随访6~92个月,所有患者均健在,无复发或转移。结论肾脏血管周细胞肿瘤是一种原发于肾脏向平滑肌分化的罕见间叶性肿瘤,以血管球瘤最常见,瘤细胞形态温和、与血管壁关系密切并见梭形的平滑肌成分对该肿瘤的诊断具有重要提示作用,免疫组织化学上皮性和肌源性标记的联合应用有助于诊断。PDGFRB基因突变在该肿瘤的发生中可能具有重要作用。多数预后良好,少部分病例具有恶性生物学行为。
何雨露邹玉玮户燕姣武杰张伟于文娟李玉军蒋艳霞
关键词:血管球瘤
肺高级别胎儿型腺癌一例被引量:1
2014年
患者男,58岁。曾因发热就诊于外院,胸部CT示右肺中叶占位性病变。患者无胸闷、憋气、咳嗽、咳痰、盗汗、乏力等症状。经抗炎治疗,体温恢复正常。
闫文修户燕姣刘晖林东亮
关键词:右肺中叶胎儿型腺癌占位性病变抗炎治疗体温恢复
浸润性乳腺癌中OPN和MK蛋白的表达及临床意义被引量:6
2010年
目的通过检测浸润性乳腺癌术后患者石蜡标本中骨桥蛋白(ostenopontin,OPN)和中期因子(minkine,MK)的表达,回顾性分析其与患者临床病理特征及预后的关系,为浸润性乳腺癌的治疗、预后提供有价值的生物学标志。方法应用免疫组化PV-9000两步法检测90例浸润性乳腺癌和30例乳腺增生症术后石蜡标本中OPN和MK蛋白的表达情况。结果90例浸润性乳腺癌组织中OPN和MK蛋白的阳性表达率分别为71.11%(64/90)和78.89%(71/90),明显高于乳腺增生症30.00%(9/30)和46.67%(14/30)(P<0.05);OPN的表达与肿瘤的大小、腋窝淋巴结转移、术后复发及p185受体表达密切相关(P<0.05),与患者TNM分期、组织学类型及分级、雌激素及孕激素受体状况无关(P>0.05)。MK的表达与肿瘤的大小、腋窝淋巴结转移、术后复发、p185受体及TNM分期表达密切相关(P<0.05),与患者的组织学类型及分级、雌激素及孕激素受体状况无关(P>0.05)。OPN和MK蛋白的表达有相关性(r=0.274,P=0.009)。OPN和MK蛋白阳性表达组患者TTP、OS值均低于阴性表达组(P<0.05)。结论OPN和MK蛋白的表达与浸润性乳腺癌的进展存在一定相关性,检测二者的表达对浸润性乳腺癌治疗及判断预后提供理论依据。
户燕姣赵树鹏齐凤杰
关键词:浸润性乳腺癌骨桥蛋白质免疫组织化学预后
胃原发杯状细胞腺癌临床病理学观察被引量:5
2020年
目的探讨胃原发杯状细胞腺癌的临床表现、病理组织学特征、免疫组织化学、诊断及鉴别诊断。方法收集2019年3月及4月青岛大学附属医院病理科2例胃原发杯状细胞腺癌进行HE和免疫组织化学染色,行HER2基因检测,并复习相关文献。结果男性1例,78岁;女性1例,50岁。胃镜活检均诊断为腺癌,肿瘤分别位于胃体和胃窦。镜下见肿瘤细胞团及腺体在胃壁内浸润性生长,2例中均可见杯状及印戒样肿瘤细胞。杯状细胞呈柱状,细胞质透亮,核位于基底部,核异型不明显;印戒样细胞圆形或椭圆形,细胞质内富含黏液,核深染,月牙形。瘤巢呈实体小巢、菊形团样及小梁状结构。部分细胞巢中央可见小的腺管结构。例1表现为单纯杯状细胞腺癌。例2中可见大细胞神经内分泌癌及传统腺癌成分。2例杯状细胞腺癌成分均表达细胞角蛋白8/18、突触素,1例表达嗜铬粒素A;HER2免疫组织化学2例均阴性,双色原位杂交检测2例HER2基因均未见扩增。结论胃原发杯状细胞腺癌极为少见,组织形态学方面与原发阑尾的杯状细胞腺癌类似,结合免疫组织化学有助于诊断及鉴别诊断。
林东亮李玉军王晗户燕姣计晓彬代晓艳周璇刘杰
关键词:医院病理科浸润性生长胃镜活检杯状细胞
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