李灵毅
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：武汉市中心医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-492对非小细胞肺癌细胞迁移及侵袭能力的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨miR-492对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞迁移和侵袭能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:RT-qPCR检测NSCLC组织及细胞株(Calu-1、A549、H1650和H1299)中miR-492的表达。A549细胞瞬时转染miR-492 mimics或miR-492 inhibitors,并通过划痕实验及Transwell实验检测细胞的迁移及侵袭能力。双荧光素酶实验证实miR-492调控的靶基因。结果:NSCLC组织及细胞株中miR-492表达明显升高。将miR-492 mimics转染A549细胞后,细胞的迁移和侵袭能力明显增强。将miR-492 inhibitors转染A549细胞后,细胞的迁移和侵袭能力明显减弱。PTPN9是miR-492的直接靶基因。结论:miR-492可能通过调节靶基因PTPN9,从而促进NSCLC细胞的迁移和侵袭。
- 骆曼李灵毅孔岳锋胡作为
- 关键词：非小细胞肺癌迁移
- β1,3-N乙酰氨基葡萄糖基转移酶8表达与胃癌新辅助化疗疗效相关性研究
- 2021年
- 目的探讨β1,3-N乙酰氨基葡萄糖基转移酶8(β3GnT8)表达与胃癌病人新辅助化疗疗效相关性研究。方法选取2013年1月至2014年7月在武汉市第一医院确诊为原发性胃癌的病人80例,免疫组织化学法检测胃癌及癌旁组织中β3GnT8和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达,并观察其新辅助化疗疗效和生存状况。采用χ^(2)检验、Kaplan-Meier并log-rank检验及Cox回归分析数据。结果β3GnT8和MMP-2在癌组织中的阳性表达率均高于癌旁组织。β3GnT8和MMP-2在低分化、Ⅲ期、淋巴结转移病人中阳性表达率增高(P<0.05)。χ^(2)检验结果显示:β3GnT8高表达组新辅助化疗有效率为59.70%(40/67),且明显低于β3GnT8低表达组92.31%(12/13)(χ^(2)=5.088,P=0.024)。MMP-2高表达组新辅助化疗有效率为58.46%(38/65),且明显低于MMP-2低表达组93.33%(14/15)(χ^(2)=6.515,P=0.011)。多因素Cox回归分析显示:较低分化程度、Ⅲ期、淋巴结转移、β3GnT8阳性表达、MMP-2阳性表达可增加新辅助化疗胃癌病人死亡风险[HR(95%CI):1.27(1.24~1.31),1.49(1.29~1.72),1.32(1.15~1.51),1.28(1.14~1.44),1.31(1.15~1.50)]。结论胃癌癌组织β3GnT8表达是新辅助化疗预后的独立影响因素,β3GnT8阳性表达者化疗疗效差,死亡风险增加。
- 骆曼胡作为王珊牛彦锋李灵毅
- 关键词：基质金属蛋白酶2新辅助化疗
- 青鹏软膏联合修护滋润霜治疗乏脂性湿疹的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的观察青鹏软膏联合雅漾三重修护滋润霜治疗轻/中度乏脂性湿疹的临床疗效和安全性。方法将入选的80例轻/中度乏脂性湿疹患者随机分为4组,治疗组予青鹏软膏联合雅漾三重修护滋润霜治疗,对照1组予丁酸氢化可的松软膏联合雅漾三重修护滋润霜治疗,对照2组予单用丁酸氢化可的松软膏治疗,对照3组予单用雅漾三重修护滋润霜,疗程均为2周。结果治疗结束时,治疗组的有效率(85.00%)与对照1组的有效率(90.00%)的差异无统计学意义(P>0.05),但与对照2组、对照3组的有效率(55.00%、60.00%)相比,差异均有统计学意义(P均<0.05)。4组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论青鹏软膏联合保湿剂治疗乏脂性湿疹效果显著,且安全性高,值得临床医生应用。
- 高英梁小芳和义敏李灵毅杨名姚鹏
- 关键词：青鹏软膏
- 245例药疹临床回顾性分析
- 目的：
通过调查我院皮肤科近年来住院药疹患者的流行病学特征，探讨药疹发生的临床特征、致敏药物等，为进一步有效指导药疹诊断及防治工作提供客观依据。
方法：
回顾性调查华中科技大学附属协和医院皮肤科在...
- 李灵毅
- 关键词：药疹致敏药物
- 文献传递
- miR-601靶向调控MMP-17抑制非小细胞肺癌的迁移和侵袭被引量：2
- 2020年
- 目的探讨miR-601对非小细胞肺癌(NSCLC)迁移和侵袭能力的影响并探讨其可能的作用机制。方法RT-qPCR检测NSCLC组织中miR-601的表达,并分析表达水平与癌细胞侵袭和淋巴结转移的相关性。将miR-601 mimics瞬时转染A549细胞或H1299细胞,Transwell实验检测其对两种细胞迁移和侵袭能力的影响。生物信息学预测miR-601相关靶基因,采用双荧光素酶实验进行靶基因验证。检测miR-601的靶基因对A549细胞或H1299细胞迁移及侵袭能力的影响。结果miR-601在NSCLC组织中表达明显降低(P<0.001),且降低水平与癌细胞的浸润(P<0.007)及淋巴结转移(P<0.011)密切相关。瞬时转染miR-601 mimics能明显抑制A549细胞或H1299细胞的迁移及侵袭能力。生物信息学及荧光素酶报告实验提示MMP-17是miR-601的靶基因。MMP-17能促进A549细胞或H1299细胞的迁移和侵袭,但其促进迁移侵袭的能力可被miR-601抑制。结论miR-601通过靶向调控MMP-17而抑制非小细胞肺癌的迁移和侵袭。
- 骆曼李灵毅
- 关键词：非小细胞肺癌迁移
