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杨樟: 作品数：15 被引量：19H指数：2; 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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神经胶质互动调控腺苷水平在癫痫中的作用研究: 癫痫是神经系统常见病之一,目前,全球范围内约有5000万癫痫患者,其中,在中国境内不完全统计约有900余万之多,且每年的新增病例达50万左右。此外,因为癫痫的反复发作的特性,使得多数癫痫患者需要长期甚至是终身服药,由此会...; 陈倩杨樟徐祖才; 文献传递

夏天无调控TNF-α参与大鼠脑缺血再灌注后神经保护的研究: 目的:为了验证夏天无注射液对缺血再灌注大鼠脑损伤所起到的神经保护作用及其发生机制。方法:SD大鼠60只随机分配为6组:1.模型组,假手术组,夏天无注射液高剂量组(5ml/kg)、中剂量组(2.5ml/kg)、低剂量组(2...; 梁涛张莎莎罗鑫杨樟陈倩张骏; 文献传递

腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马神经元癫痫样放电的影响被引量：1: 2015年; 目的使用膜片钳全细胞记录方式,观察腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电的影响.方法选20只200 9左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,使用氯化锂-匹罗卡品制备大鼠癫痫模型,造模成功24 h后,使用10％水合氯醛腹腔注射麻醉,断头取海马,再修块切片,厚度约350 μm,移入37℃预热的人工脑脊液中孵育1h后,转入23℃水浴中孵育30 min备用.全细胞膜片钳记录海马脑片CA1区锥体神经元的动作电位及诱发的兴奋性突触后电流,并观察25μmol/L腺苷对上述指标的干预情况.结果通过电流钳模式记录发现,腺苷对海马CA1区神经元的动作电位频率有明显的抑制作用;通过电压钳模式记录发现,癫痫大鼠[（1.44±0.06） nA]海马神经元诱发的兴奋性突触后电流幅值较正常大鼠[（0.50±0.06）nA]的明显升高（独立样本t检验,t=30.99,P＜0.01）;25 μmol/L腺苷对海马CA1区神经元诱发的兴奋性突触后电流的幅值抑制明显[（0.66 ±0.06） nA],加入腺苷A1受体抑制剂DPCPX（10 μmol/k）又可以使幅值回升[（0.92±0.06）nA]（单因素方差分析及q检验,F =266.3,q=9.81,P＜0.01）.结论腺苷抑制氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电,是通过对突触后兴奋性的干预完成的.; 徐祖才徐平张骏陈倩杨樟王学峰; 关键词：癫痫腺苷海马膜片钳术

L-PGDS在匹罗卡品诱导癫痫大鼠海马组织中的表达及作用: 2016年; 目的：探讨脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶（Lipocalin-type prostaglandin D syn-thase，L-PGDS）在匹罗卡品诱导的癫痫大鼠海马脑组织中的表达变化及意义。方法：35只SD雄性大鼠随机分成对照组和模型组，模型组依据观察时间点不同又分成建模后1d、3d、7d、14d、30d和60d6个亚组，每组各5只大鼠。模型组大鼠用氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫持续状态后，用蛋白免疫印迹检测大鼠海马组织内L-PGDS蛋白表达水平，并用免疫荧光双标技术对L-PGDS进行海马区细胞定位。结果：大鼠癫痫持续状态后第1天，海马组织内L-PGDS蛋白表达水平较对照组有所升高，随着时间的延长，L-PGDS蛋白表达水平逐渐升高，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫荧光双标检测发现L-PGDS主要表达于神经元的树突和星型胶质细胞的胞质胞浆中。结论：L-PGDS在癫痫模型中表达异常升高，可能参与了癫痫的发生发展过程，有望成为临床癫痫诊断的一个分子标志物和新的抗癫痫药物治疗的靶点。; 梁涛张骏杨樟徐忠祥; 关键词：癫痫匹罗卡品脂质

预防性抗癫痫药物治疗研究进展被引量：12: 2016年; 癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病,属全球性公共卫生问题。癫痫对患者的认知和行为、性格和情绪以及睡眠等多方面产生负面影响,并导致患者死亡率升高。根据病因不同,癫痫可分为3种,即特发性癫痫、症状性癫痫和隐源性癫痫。近年来,有关预防性抗癫痫药物治疗得到了广泛的研究。本文针对癫痫常见病因的预防性抗癫痫药物治疗,综述了国内外的最新研究进展,为进一步研究预防性抗癫痫药物治疗方法提供参考。; 杨樟徐祖才; 关键词：癫痫药物治疗

腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马神经元癫痫样放电的影响: 目的使用膜片钳全细胞记录方式,观察腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电的影响。方法选200 g左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,使用氯化锂-匹罗卡品制备大鼠癫痫模型,造模成功24 h后,使用10%水合氯醛腹...; 杨樟陈倩徐祖才王学峰; 文献传递

癫痫常见病因的预防性抗癫痫药物治疗研究进展: 癫痫是一个全球性的公共卫生问题,据统计癫痫占全球疾病负担的0.7%,全球约有7000万癫痫患者,它是最常见的慢性神经系统疾病之一,癫痫疾病对情绪改变,行为和性格问题,认知和运动障碍,以及睡眠等方面都产生了负面影响,且会导...; 杨樟徐祖才; 关键词：癫痫药物治疗; 文献传递

颞叶癫痫误诊为梦游症1例报告: 2016年; 1病例报告患者女，72岁，因“发作性意识丧失4年，伴夜间行为异常1年”于2015年8月7日收治人院。患者于4年前无明显诱因出现发作性意识丧失、肢体强直伴双眼凝视，牙关紧闭，呼之不应而就诊。发作时无明显抽搐，无口吐白沫，无大小便失禁。每次发作持续数分钟。曾多次在我院及当地医院就诊，但无好转，具体诊疗结果不详。; 杨樟徐祖才郝仁方梁涛罗忠陈倩唐世容; 关键词：癫痫梦游症误诊

夏天无调控TNF-α参与大鼠缺血再灌注脑损伤的神经保护作用研究被引量：5: 2016年; 目的探讨夏天无注射液调控TNF-α参与大鼠缺血再灌注脑损伤的神经保护作用。方法 SD雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、夏天无注射液高剂量组(5 ml/kg)、中剂量组(2.5 ml/kg)及低剂量组(1.0 ml/kg)。改良Zea Longa方法建立大鼠脑缺血再灌注模型。采用在动物麻醉后2.5 h及再灌24 h进行评分;HE染色观察梗死区病理变化;ELISA检测大鼠血液中TNF-α浓度。结果神经功能评分发现,不同剂量夏天无均不同程度提高评分;HE染色发现不同剂量夏天无对脑损伤具有明显改善作用;不同剂量夏天无TNF-α表达量明显下降。结论夏天无提高大鼠脑缺血再灌注后神经功能评分,改善脑组织病理学改变,其机制可能与抑制TNF-α的过度表达有关。; 徐祖才张莎莎梁涛王静彭燕罗鑫杨樟陈倩张骏; 关键词：夏天无注射液脑缺血再灌注 TNF-Α 神经保护

腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马神经元癫痫样放电的影响: 目的使用膜片钳全细胞记录方式,观察腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电的影响。方法选200g左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,使用氯化锂-匹罗卡品制备大鼠癫痫模型,造模成功24 h后,使用10%水合氯醛腹腔...; 杨樟陈倩徐祖才王学峰; 文献传递

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