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基于Meta分析的参附、参麦注射液临床作用比较被引量：23: 2016年; 基于Meta分析比较参附、参麦注射液临床应用,分析二者的临床用药特点及各自的用药优势,为临床合理用药提供依据。研究发现参附、参麦注射液在治疗冠心病心绞痛、心力衰竭及肿瘤辅助治疗方面有共同的作用。其中在治疗冠心病心绞痛方面,参麦注射液能更好地改善患者左心室射血分数(LVEF)及左心室每搏输出量(LVSV)等心功能指标;在治疗心力衰竭方面,二者均能有效改善心衰患者LVEF值,参附注射液改善心衰患者6 min步行距离的作用更明显;在联合化疗药物抗肿瘤方面,二者均能提高患者生活质量,降低化疗不良反应的发生率,提高患者免疫功能等。参附、参麦注射液在治疗心绞痛、心力衰竭及抗肿瘤方面均表现出良好的临床疗效,但各有侧重。在心绞痛的治疗过程中,临床可能更偏向于联合使用参麦注射液;在心力衰竭的治疗中,联合使用参附注射液更为广泛。; 李盼王婷付姝菲常念伟王小莹; 关键词：参附注射液参麦注射液 META分析左心室射血分数

参芪扶正注射液药效物质基础的研究及抗肿瘤作用靶点的预测被引量：2: 2015年; 目的解析参芪扶正注射液中主要化学成分,并对其抗肿瘤作用靶点进行预测.方法利用超高效液相色谱/四级飞行时间串联质谱（UPLC/Q-TOF-MS）分析技术对参芪扶正注射液的整体化学物质基础进行分析,选取其主要活性成分,利用PharmMappe和KEGG等生物信息学手段对其靶点和作用通路进行预测分析,筛选出其中主要的抗肿瘤作用靶点.结果通过化学物质组学研究选取了15个主要活性成分,并对其靶点和作用通路进行了预测.经筛选发现,有11种成分可作用于HRAS靶点,7种成分作用于DCK靶点,7种成分作用于UCK2靶点,进而通过调控MAPK、PI3K/Akt、VEGF、ErbB和Tcellreceptor等通路发挥抗肿瘤作用.结论参芪扶正注射液主要的抗肿瘤作用可能与多成分调控HRAS、DCK和UCK2等靶点,进而调控MAPK、PI3K/Akt、VEGF、ErbB和Tcellreceptor等通路有关.; 吕彬李盼马向慧王小莹; 关键词：参芪扶正注射液抗肿瘤药效物质基础生物信息学

参芪扶正注射液药效物质基础的研究及抗肿瘤作用靶点的预测: 目的解析参芪扶正注射液中主要化学成分,并对其抗肿瘤作用靶点进行预测。方法利用超高效液相色谱/四级一飞行时间串联质谱(UPLC/Q-TOF-MS)分析技术对参芪扶正注射液的整体化学物质基础进行分析,选取其主要活性成分,...; 吕彬李盼马向慧王小莹; 关键词：参芪扶正注射液抗肿瘤药效物质基础生物信息学

柽柳黄素对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的影响及AMPK信号通路的作用机制被引量：2: 2020年; 为探讨柽柳黄素对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的影响及AMPK信号通路的作用机制,本研究利用地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,通过给药后检测细胞对Glu的摄取量和细胞内TG的含量,并采用qRT-PCR对AMPK信号通路中相关基因进行检测,利用分子对接软件对AMPK信号通路中相关蛋白进行分子对接,进一步采用Western blot进行蛋白检测。研究结果表明,当柽柳黄素作用48 h后,高低剂量组均显著增加细胞对Glu的摄取(P<0.01),高剂量组显著降低细胞内TG含量(P<0.05);作用机制显示柽柳黄素具有显著提高AMPK(P<0.01)和降低FAS(P<0.05)基因的表达,能与FAS蛋白具有较好的分子对接,可增加P-AMPK、P-ACC、P-PKB和PPARα和抑制FAS蛋白的表达。该研究说明柽柳黄素可增强胰岛素抵抗模型3T3-L1脂肪细胞对Glu的摄取,降低TG在细胞内的含量,其作用机制可能与AMPK信号通路中相关基因和蛋白调节有关。; 伍明江张德芹李盼石旭柳刘璐; 关键词：胰岛素抵抗 3T3-L1脂肪细胞分子对接

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李盼