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郑娟

作品数:9 被引量:27H指数:3
供职机构:安徽中医药大学药学院现代中药安徽省重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇马兰
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄汤
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性物质
  • 1篇性关节炎
  • 1篇学成
  • 1篇衍生化
  • 1篇养胃
  • 1篇养胃汤
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇治疗过敏性紫...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇浅表性胃炎
  • 1篇重金

机构

  • 9篇安徽中医药大...

作者

  • 9篇郑娟
  • 5篇刘劲松
  • 5篇王国凯
  • 3篇郭忠
  • 2篇王诤
  • 2篇黄山山
  • 2篇郁阳
  • 2篇王刚
  • 1篇张伟
  • 1篇张楠
  • 1篇杨青山
  • 1篇郭幸福

传媒

  • 2篇广州化工
  • 2篇中医药临床杂...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HPLC测定不同干燥方法亳菊中5种成分的含量被引量:2
2016年
通过高效液相色谱法建立测定不同干燥方法亳菊中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、木犀草苷和金合欢素的含量的方法。采用菲罗门C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速:1.0m L·min^(-1),检测波长325 nm,柱温30℃。绿原酸41.50~0.83×103μg·m L^(-1)木犀草苷2.45~122.50μg·m L^(-1)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸15.78~1.58×103μg·m L^(-1)、木犀草素327.33~1.96×103μg·m L^(-1)、金合欢素7.62~762μg·m L^(-1)浓度范围内呈良好线性关系,回归方程分别为y=3.3257x-10.6227(r=1.0000)、y=0.9865x+0.1356(r=1.0000)、y=3.6681x-27.6275(r=0.9999)、y=1.2538x-4.3563(r=1.0000)和y=3.6216x-1.2515(r=1.0000)。加样回收率分别为97.97%、97.49%、97.79%、98.27%、98.90%,RSD均小于5%。该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定亳菊中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、木犀草苷和金合欢素的含量。
郑娟王国凯刘劲松张伟
关键词:木犀草素木犀草苷金合欢素
柱前衍生化反相高效液相色谱法测定蝉蜕中3种氨基酸含量被引量:2
2017年
目的建立柱前衍生化反相高效液相色谱法测定蝉蜕中天冬氨酸、酪氨酸和缬氨酸3种氨基酸含量的方法。方法采用酸水解法制备氨基酸样品溶液,以异硫氰酸苯酯柱前衍生化后进行高效液相色谱分析。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),梯度洗脱,流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液-乙腈(93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),流速1.0 mL/min,柱温为43℃,检测波长254nm,进样量20μL。结果氨基酸衍生溶液在36h内保持稳定,3种氨基酸在线性范围内峰面积与浓度的相关系数均大于0.999 0,加样回收率(n=6)分别为95.62%、101.26%和100.00%。结论所建立的检测方法稳定可靠,精密度和重复性良好,可用于蝉蜕中天冬氨酸、酪氨酸、缬氨酸含量测定。
张楠刘劲松王国凯郑娟刘松照
关键词:柱前衍生化蝉蜕氨基酸高效液相色谱法
自拟温补养胃汤治疗慢性浅表性胃炎32例
2014年
慢性浅表性胃炎是指不伴有胃黏膜萎缩性改变,胃黏膜见以淋巴细胞和浆细胞为主的慢性炎症细胞浸润的慢性胃炎[1],幽门螺杆菌是这类慢性胃炎的主要病因。
郭忠郑娟
关键词:慢性浅表性胃炎
黄药子肝损伤毒性物质基础研究
目的:研究黄药子的肝损伤毒性物质基础,采用分离手段和动物实验结合寻找具有肝损伤毒性的化合物。方法:黄药子药材75%乙醇回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取并进行肝损伤毒性实验,确定主要肝毒性部位。用各种色谱技术对...
郑娟
关键词:黄药子肝损伤指纹图谱
文献传递
自拟祛风通络活血汤治疗类风湿性关节炎30例疗效观察被引量:2
2014年
目的:观察祛风通络活血汤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:40例类风湿性关节炎门诊患者随机分为2组,治疗组30例,对照组10例,治疗组给予自拟祛风通络活血汤煎服,对照组口服泼尼松,均为30d为1个疗程,治疗3个疗程。结果:疗组有效率高于对照组(P<0.05),其中治疗组在关节晨僵、全身乏力、关节肿痛、类风湿因子等方面与对照组比较,有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论:自拟祛风通络活血汤治疗类风湿性关节炎相对于西医常规治疗有效性好,安全性高,值得临床推广应用。
郭忠郑娟黄山山
关键词:类风湿性关节炎
大孔树脂纯化马兰总黄酮工艺研究被引量:2
2015年
研究大孔树脂纯化马兰中总黄酮的工艺条件。以芦丁为对照品,通过静态吸附与静态解吸附的方法从8种不同型号的大孔树脂中筛选出对马兰中总黄酮吸附及解吸附效果最好的大孔树脂,以吸附量和解析率作为效果评定指标;然后分别对上样液浓度、洗脱速率、上样量、洗脱乙醇浓度及用量等工艺参数进行考察,从而优选出最佳的工艺参数。结果表明:HPD-300的吸附量为5.64 mg/m L,解析率为82.54%,在8种大孔树脂中均为最高值;最佳上样浓度为0.1 g/m L,最佳上样流速为2 m L/min,最大上样量为0.239 g生药每毫升,最佳洗脱乙醇浓度及用量分别为90%和2倍柱体积。验证实验说明HPD-300大孔树脂在所得工艺条件下可以对马兰中总黄酮进行较好的纯化。
郁阳张阿玉王国凯王诤刘劲松蔡百祥郑娟王刚
关键词:大孔树脂纯化工艺
马兰重金属元素ICP-MS及主成分聚类分析被引量:1
2015年
采用微波消解-ICP-MS法测定不同产地马兰重金属元素的含量,并运用主成分分析法和聚类分析法对含量进行分析和评价。主成分分析提取2个因子,对15批次马兰进行综合评价,其综合评价函数为F=0.586F_1+0.414F_2,结果亳州药材市场、亳州2以及宣城市马兰样品综合得分排名前三。聚类分析说明含量存在产地相似性。结果说明ICP-MS法快速、灵敏、准确,可作为马兰中重金属元素含量分析方法,并为马兰的质量控制与安全评价提供参考依据。
王国凯郑娟郁阳刘劲松王诤蔡百祥王刚
关键词:马兰重金属元素主成分分析聚类分析
黄独鲜块根化学成分研究被引量:12
2017年
通过石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法,对鲜黄独块茎Dioscorea bulbifera的95%乙醇提取物化学成分进行分离纯化,并运用波谱学技术手段对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。从鲜黄独药材分离鉴定了18个化合物,依次为6-羟基-2,10,10-三甲氧基-9-蒽酮(1)、薯蓣皂苷元(2)、豆甾醇(3)、3,7-二甲氧基-5,3,4-三羟基黄酮(4)、2,7-二羟基-3,4-二甲氧基菲(5)、3,7-二羟基-2,4-二甲氧基菲(6)、2,7-二羟基-4-甲氧基菲(7)、2,7-二羟基-3,4-二甲氧基-9,10-二氢菲(8)、壬二酸(9)、8-表黄独素E(10)、1,7-双-(4-羟基苯基)-4E,6E-庚二烯-3-酮(11)、黄独素B(12)、二十五烷酸-α-单甘油酯(13)、2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(14)、1,7-双-(4-羟基苯基)-1E,4E,6E-庚三烯-3-酮(15)、6-乙氧基-1H-嘧啶-2,4-二酮(16)、3,5,4'-三羟基联苄(17)、黄独素F(18)。其中化合物1为新化合物,化合物7,9,13,16为首次从该属植物中分离得到。
刘劲松高卫娜郑娟王国凯杨青山
关键词:化学成分
自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜30例被引量:4
2014年
目的观察自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例过敏性紫癜患者分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予自拟紫癜汤煎服,对照组采用犀角地黄汤治疗,均以14d为1个疗程,治疗3个疗程后观察两组疗效及症状消失时间。结果治疗组总有效率显著高于对照组(96.7%vs 70.0%,P<0.05);治疗组皮肤紫癜、腹痛、黑便和大便隐血消失时间较对照组显著缩短(P<0.05,或P<0.01)。结论自拟紫癜汤对过敏性紫癜具有显著疗效。
郭忠郭幸福郑娟黄山山
关键词:过敏性紫癜犀角地黄汤
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