林亚军
- 作品数：17 被引量：61H指数：5
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 新疆昌吉地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌PMQR基因检测及分析
- (目的)为了解2013年新疆昌吉地区猪源喹诺酮类耐药大肠杆菌携带质粒介导喹诺酮耐药基因的流行情况.(方法)用PCR方法对355株喹诺酮耐药猪源大肠杆菌进行PMQR基因(qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,q...
- 夏绪进程伟华夏利宁苏战强林亚军
- 规模化养殖场猪粪源沙门氏菌的耐药性调查被引量：2
- 2015年
- 为了解新疆乌鲁木齐周边某规模化猪场猪粪源沙门氏菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,并将耐药数据用于指导该养殖场临床合理用药,采用琼脂稀释法对550份粪样中分离出的58株沙门氏菌进行最小抑菌浓度测定。结果显示:沙门氏菌对四环素(100.0%)、环丙沙星(96.6%)、恩诺沙星(94.8%)、阿莫西林/克拉维酸(91.4%)、卡那霉素(89.6%)、氟苯尼考(84.5%)和氨苄西林(75.9%)7种药物呈现高水平耐药;对阿米卡星(58.6%)、安普霉素(55.2%)、诺氟沙星(51.7%)和庆大霉素(50.0%)呈现中等水平耐药;仅对头孢噻呋(8.6%)敏感。该养殖场猪粪源沙门氏菌对临床常用抗菌药物耐药情况严重,临床应考虑联合用药、轮换用药。
- 江萍夏利宁苏战强林亚军
- 关键词：沙门氏菌琼脂稀释法耐药率
- 新疆乌鲁木齐市宠物源沙门氏菌耐药性及耐药基因检测
- 目的：为了解新疆乌鲁木齐市宠物源沙门氏菌耐药及耐药基因携带情况.
方法：对本试验分离的39株宠物源沙门氏菌采用琼脂稀释法进行药敏试验,PCR方法进行PMQR因子、β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类基因、四环素类基因、...
- 林亚军郭菲夏利宁姚晓慧
- 关键词：耐药基因基因检测发病风险
- 宠物犬源沙门氏菌和葡萄球菌耐药性及耐药基因检测被引量：8
- 2019年
- 【目的】了解新疆乌鲁木齐市宠物犬源沙门氏菌和葡萄球菌的耐药性及耐药基因携带情况。【方法从77份宠物犬直肠粪便样品中分离沙门氏菌和葡萄球菌,采用琼脂稀释法对分离的菌株进行药敏试验,通过PCR方法对沙门氏菌6类23种耐药基因和葡萄球菌5类9种耐药基因进行检测。【结果】从77份宠物犬粪便样品中分离到沙门氏菌36株,葡萄球菌75株。除头孢噻呋、安普霉素、阿米卡星、硫酸庆大霉素和多黏菌素外,宠物犬源沙门氏菌对其他被捡抗菌药物的耐药率高达97.0%以上,多重耐药以8耐为主,tetB、blaTEM、blaOXA、qnrS、oqxA、oqxB、aac(6′)-Ib-cr、ant(3″)-Ia和floR基因检出率在97.0%以上。宠物犬源葡萄球菌对左氧氟沙星(93.5%)、苯唑西林(90.7%)和氟苯尼考(82.9%)耐药率在80.0%以上,多重耐药集中在4耐、6耐和9耐,主要检出的基因为fexA(40.0%,30/75)和femA(18.7%,14/75),其次为tetM(16.0%,12/75)、ermB(14.7%,11/75)和mecA(1.3%,1/75)。【结论】宠物犬源沙门氏菌和葡萄球菌耐药情况严重,耐药基因携带率高,使宠物犬的细菌性疾病治疗难度加大,应加强耐药菌的监测,降低宠物犬源耐药菌转移给人的潜在风险。
- 轩慧勇林亚军高超吾买尔江.牙合甫夏利宁
- 关键词：宠物犬沙门氏菌葡萄球菌耐药性耐药基因检测
- 新疆乌鲁木齐宠物源常见病原菌的耐药性调查被引量：1
- 2021年
- 为了解乌鲁木齐市宠物源常见病原菌的携带情况,掌握不同病原菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,有益于指导临床合理用药。在乌鲁木齐市多个宠物医院采集宠物肛拭子样品170份,分离大肠杆菌、葡萄球菌和沙门菌,并测定最小抑菌浓度。结果显示:分离出大肠杆菌124株(分离率为72.9%),对环丙沙星(98.4%)和氨苄西林(97.6%)的耐药率最高,多药耐药以8耐为主(25.8%,32/124);分离出葡萄球菌154株(分离率为90.6%),对苯唑西林(94.2%)的耐药率最高,对四环素、左氧氟沙星、氟苯尼考和克林霉素的耐药率均在50.0%以上,其耐药谱型呈多样化,以4耐(14.9%,23/154)和6耐(12.9%,20/154)为主;分离出沙门菌44株(分离率为25.9%),对四环霉素、卡那霉素、氟苯尼考、环丙沙星、诺氟沙星的耐药率高达100%,以8耐为主(88.6%,39/44)。结果表明乌鲁木齐市宠物源病原菌携带率高,沙门菌呈现低携带率、高耐药率且耐药谱型单一特点,大肠杆菌和葡萄球菌耐药谱型广。提示应加强对宠物源病原菌的耐药性监控,以防耐药菌激增。
- 郭菲林亚军王凯王舒丰姚晓慧马木尔·阿克木汉夏利宁
- 关键词：大肠杆菌葡萄球菌沙门菌耐药性
- 新疆昌吉地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌PMQR基因检测及分析
- (目的)为了解2013年新疆昌吉地区猪源喹诺酮类耐药大肠杆菌携带质粒介导喹诺酮耐药基因的流行情况。(方法)用PCR方法对355株喹诺酮耐药猪源大肠杆菌进行PMQR基因(qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,q...
- 夏绪进程伟华夏利宁苏战强林亚军
- 文献传递
- 新疆乌鲁木齐市宠物源沙门氏菌耐药性及耐药基因检测被引量：15
- 2018年
- 为了解新疆乌鲁木齐市宠物源沙门氏菌耐药及耐药基因携带情况,对分离的39株宠物源沙门氏菌采用琼脂稀释法进行药敏试验,PCR方法进行PMQR因子、β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类基因、四环素类基因、酰胺醇类基因及多肽类基因检测。结果表明:乌鲁木齐市宠物源沙门氏菌对环丙沙星和阿莫西林的耐药率均高达97.4%(38/39),对诺氟沙星、恩诺沙星、氨苄西林、卡那霉素、四环素和氟苯尼考的耐药率均高达100%(39/39),对头孢噻呋、安普霉素、阿米卡星和庆大霉素100%敏感;耐药菌株以8耐为主,其主要耐药谱型为CIP-NOF-ENR-AMLAMP-KANA-TE-FFC;主要检出的β-内酰胺酶基因有blaTEM和blaOXA;主要检出的PMQR因子有qnrS、oqxA、oqxB和aac(6′)-Ib-cr;主要检出的氨基糖苷类基因有aadA2和ant(3″)-Ia;主要检出的四环素类基因有tetB;主要检出的酰胺醇类基因有floR。耐药基因以blaTEM+blaOXA+qnrS+oqxA+oqxB+aac(6′)-Ib-cr+aadA2+ant(3″)-Ia+tetB+floR共存类型为主。因此临床治疗宠物疾病时应尽量少用人用药物特别是人用新药,多使用兽用敏感药物,避免人发病时无药可用事件的发生。
- 林亚军郭菲夏利宁姚晓慧
- 关键词：宠物沙门氏菌耐药性耐药基因
- 夏、冬两季猪源葡萄球菌耐药情况比较被引量：5
- 2017年
- 本研究旨在比较夏、冬两季某规模化养猪场猪源葡萄球菌的耐药情况。分别在夏、冬两季对猪场同一猪采集其直肠肛拭子样和鼻腔鼻拭子样,采用微量肉汤稀释法对分离出的葡萄球菌进行临床9种常用抗菌药物的药敏试验。结果显示,夏季鼻腔分离的葡萄球菌对阿米卡星、氟苯尼考、氧氟沙星、苯唑西林和克林霉素5种抗菌药物的耐药率均高于冬季分离的鼻腔菌。夏季直肠分离的葡萄球菌对阿莫西林/克拉维酸、苯唑西林、庆大霉素、氧氟沙星、四环素、克林霉素和利福平7种抗菌药物的耐药率低于冬季分离的直肠菌。且夏、冬两季鼻腔分离的葡萄球菌多药耐药种数在0~9耐均有分布,夏、冬两季直肠分离的葡萄球菌多药耐药种数在1~9均耐有分布。冬季鼻腔分离的葡萄球菌6耐的多药百分率显著高于夏季分离菌的多药百分率(P<0.05),冬季直肠分离的葡萄球菌8耐的多药百分率显著高于夏季分离菌的多药百分率(P<0.05)。结果表明,夏、冬两季猪不同部位分离的葡萄球菌对大多数被检抗菌药物的耐药率情况不同,其耐药率与养殖场季节性用药呈现相关性。
- 蔡建星郭庆勇刘英玉夏利宁轩慧勇林亚军江萍
- 关键词：耐药率
- 春秋两季不同地区猪源耐药大肠杆菌β-内酰胺酶及16SrRNA甲基化酶基因检测及分析被引量：3
- 2017年
- 为了解新疆春秋两季不同地区耐药猪源大肠杆菌携带β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因及其共存情况。通过PCR方法对克拉玛依地区142株春季猪源耐药菌、9株克拉玛依秋季猪源耐药菌、78株昌吉地区春季猪源耐药菌和52株昌吉地区秋季猪源耐药菌进行β-内酰胺酶(blaTEM、blaCMY-2、blaLAP-1、blaKPC、blaSHV和blaOXA)和16S rRNA甲基化酶(arm A和rmt B)基因检测,并对检出耐药基因的PCR产物进行测序。结果显示:克拉玛依春季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(142/142,100%)、blaOXA(16/142,11.3%)、blaCMY-2(7/142,4.9%)和blaLAP-1(1/142,0.7%);克拉玛依秋季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶为blaTEM(9/9,100%)和blaOXA(1/9,11.1%),克拉玛依春秋两季猪源耐药菌均未检测出16S rRNA甲基化酶基因;昌吉地区春季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(78/78,100%)、blaOXA(9/78,11.5%)、blaCMY-2(3/78,3.8%)和16S rRNA甲基化酶基因rmt B(1/78,1.3%);昌吉地区秋季猪源耐药菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(52/52,100%)、blaOXA(4/52,7.7%)、blaCMY-2(3/52,5.8%)和blaSHV(1/52,1.9%),未检测出16S rRNA甲基化酶基因。上述结果表明春秋两季不同地区猪源大肠杆菌blaTEM检出率均为100%;其次不同地区春季猪源大肠杆菌对blaOXA检出率均高于秋季猪源大肠杆菌。产生β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因是猪源菌对β-内酰胺类及氨基糖苷类抗菌药物耐药的主要原因之一,养殖场应合理使用抗菌药物,加强对产生β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因的监控。
- 江萍程伟华林亚军夏绪进夏利宁
- 新疆昌吉地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌PMQR因子检测及分析被引量：5
- 2016年
- 为了解2013年新疆昌吉地区猪源喹诺酮类耐药大肠杆菌携带质粒介导喹诺酮耐药基因的流行情况,采用PCR方法对355株喹诺酮耐药猪源大肠杆菌进行PMQR因子(qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、qepA、oqxA、oqxB和aac(6′)-Ib-cr)检测,对目的条带进行DNA测序确定基因型。结果显示:该地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌PMQR因子的携带率高达86.8%(308/355),其中42.9%(152/355)的菌株携带2种PMQR因子,11.3%(40/355)的菌株携带3种PMQR因子,6.5%(23/355)的菌株携带4种PMQR因子;检出率较高的PMQR因子有qnrS(62.5%,222/355)、aac(6′)-Ib-cr(55.8%,198/355)、oqxA(26.2%,93/355)和oqxB(29.0%,103/355),未检出qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qepA等基因。与本实验室2010年的调查结果比较,该地区猪源喹诺酮耐药大肠杆菌携带的PMQR因子已从oqxA,oqxB为主发展成以qnrS,aac(6′)-Ib-cr,oqxA,oqxB为主,提示应加强PMQR因子监控。
- 夏绪进程伟华夏利宁苏战强林亚军
