目的探讨蛋白酶激活受体2(PAR-2)在过敏性休克中的作用,为过敏性休克的治疗提供新的思路。方法昆明种雄性小鼠随机分成致敏组和对照组。致敏组小鼠于第1天腹腔注射致敏原,1周后加强注射1次,饲养3周后尾静脉注射致敏原诱发过敏性休克。对照组以同等量的PBS缓冲液代替。酶联免疫吸附法(ELISA)检测致敏组和对照组小鼠血清类胰蛋白酶及类糜蛋白酶含量;RT-PCR法检测血液中PAR-2相对表达量。结果成功建立过敏性休克小鼠模型,RT-PCR结果显示致敏后小鼠PAR-2 m RNA相对表达量为3.372±0.28,对照组为0.759±0.062,2组比较有显著性差异(P<0.01);ELISA结果显示致敏后小鼠血清类胰蛋白酶含量为72.378μg/L±8.018μg/L,正常对照组为20.265μg/L±1.953μg/L,2组比较有显著性差异(P<0.01),致敏后小鼠血清类糜蛋白酶含量(16.186μg/L±0.959μg/L)低于对照组(34.905μg/L±3.972μg/L),组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论 PAR-2可能参与了过敏性休克的发病过程。
