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李水琴

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇启动子
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙本质涎磷蛋...
  • 1篇牙胚
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙胚
  • 1篇死亡相关蛋白...
  • 1篇启动子甲基化
  • 1篇启动子驱动
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇磷蛋白
  • 1篇基因甲基化
  • 1篇激酶
  • 1篇甲基化
  • 1篇间充质

机构

  • 2篇福建师范大学

作者

  • 2篇黄义德
  • 2篇李水琴
  • 1篇林尧
  • 1篇林妍
  • 1篇林美珍

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇癌症进展

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人牙本质涎磷蛋白启动子驱动LacZ报告基因在人牙胚间充质细胞中表达
2016年
牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达是细胞向成牙本质细胞分化的标志。试图分析人DSPP启动子及构建人DSPP启动子驱动的Lac Z基因表达的报告体系,从而方便快捷检测细胞是否向成牙本质细胞分化。为了建立能表达DSPP的细胞体系,分离了人牙胚间充质细胞,并用地塞米松诱导培养液进行诱导,结果显示,该诱导培养液能有效地诱导人牙胚间充质细胞DSPP基因的表达。利用双荧光素酶报告系统对4段人DSPP基因5′上游区域(-4 000-+54、-2 500-+54、-1 447-+54和-1 027-+54)进行分析,结果显示-2 500-+54区域的启动子活性最高。5′上游区从?2 500 bp延长到?4 000 bp时,启动子活性下降;5′上游区从-2 500 bp缩短至-1 447 bp时,启动子活性下降;再次将-1 447 bp缩短至-1 027 bp时,启动子活性进一步下降。结果暗示在-4 000 bp至-2 500 bp区域存在转录抑制元件,-2 500 bp至-1 027 bp区域存在转录激活元件。用-2 500-+54启动子区域和Lac Z基因构建ph DSPP-Lac Z慢病毒报告载体,并分别在人牙胚间充质细胞和永生化人牙胚间充质细胞系ih EDMC4上检测ph DSPP-Lac Z报告载体的功能,通过X-Gal染色,结果显示在2种细胞牙向分化过程中均可检测到Lac Z基因的表达。研究构建的ph DSPP-Lac Z慢病毒报告载体可为诱导人源细胞牙向分化、牙齿发育、牙齿再生工程等研究中DSPP的表达检测提供一种更加便捷的手段。
林美珍蒋梅琴李水琴林妍黄义德
关键词：牙本质涎磷蛋白启动子LACZ基因
DAPK基因甲基化与肿瘤相关性的研究进展被引量：1
2015年
死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,DAPK)基因启动子区域高甲基化可使其表达沉默,从而抑制细胞凋亡,诱导肿瘤的发生和转移。在不同肿瘤类型或关于同一类肿瘤的不同报道中,DAPK基因甲基化数据相差很大。此外,大多数DAPK基因甲基化研究缺乏相应m RNA或蛋白表达数据。因此,规范DAPK甲基化及表达检测手段,明确其作用机制,对肿瘤中的DAPK研究至关重要。
李水琴黄义德林尧
关键词：肿瘤恶性肿瘤启动子甲基化死亡相关蛋白激酶
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