王珍珍
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 维生素D受体基因FokI多态性与新疆维吾尔族、汉族儿童急性白血病易感性的关系
- 刘玉古丽巴哈·买买提严媚王珍珍
- 维药异常黑胆质成熟剂总黄酮对K562/ADR细胞的耐药逆转作用及mRNA表达的影响
- 2018年
- 目的异常黑胆质成熟剂总黄酮ASMq对白血病K562/ADR多药耐药逆转作用机制研究及其对耐药株m RNA表达的影响。方法不同浓度的ASMq联合不同浓度的ADR作用于K562/ADR细胞株,用MTT法检测ASMq对K562/ADR的细胞毒活性及对耐药细胞株的抑制率,用RT-PCR方法分析对K562/ADR细胞ABCB-1及ABCC-1和BCL-2表达的影响。结果异常黑胆质成熟剂总黄酮ASMq对K562/ADR细胞株增值表现为抑制作用,对K562/ADR细胞耐药基因ABCC-1、ABCB-1及BCL-2同样表达抑制作用。结论异常黑胆质成熟剂总黄酮通过抑制ABCB-1、ABCC-1、BC-L2基因表达,发挥对K562/ADR细胞株耐药逆转的作用。
- 赵莉王学梅王珍珍严媚
- 关键词：耐药逆转RT-PCR
- VDR基因FokⅠ多态性与新疆维吾尔族、汉族儿童急性白血病易感性的关系被引量：3
- 2016年
- 目的探讨维生素D受体(VDR)基因FokⅠ多态性与新疆维吾尔族、汉族儿童急性白血病(AL)的关系。方法采用病例对照研究设计,对新疆医科大学第一附属医院儿科AL患儿125例(维吾尔族60例,汉族65例)及130例(维吾尔族63例,汉族67例)同期健康体检儿童,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测VDR基因FokⅠ多态性。结果新疆维吾尔族及汉族健康儿童FokⅠ的基因型及等位基因分布差异无统计学意义(χ2=3.289,P=0.193),但其等位基因分布差异有统计学意义(χ2=4.882,P=0.028)。在维吾尔族AL患儿和健康儿童中TT/CC+CT基因型分布差异无统计学意义(χ2=1.089,P=0.297),等位基因分布差异亦无统计学意义(χ2=2.133,P=0.144)。在汉族AL患儿和健康儿童中TT/CC+CT基因型分布差异有统计学意义(χ2=6.453,P=0.011),等位基因分布差异亦有统计学意义(χ2=11.239,P=0.001)。结论 VDR基因FokⅠ多态性分布在AL患儿中存在民族差异;VDR基因FokⅠ多态性与新疆维吾尔族AL患儿无明显相关性,而与汉族儿童AL的发生具有相关性。
- 刘玉古丽巴哈.买买提严媚王珍珍
- 关键词：维生素D受体儿童维吾尔族汉族
- 维吾尔药异常黑胆质成熟剂总黄酮对K562/ADR细胞多药耐药性及耐药相关蛋白表达的影响
- 2016年
- 目的研究异常黑胆质成熟剂总黄酮(ASMq)对K562/ADR(耐阿霉素的慢性粒细胞株)多药耐药(MDR)及耐药相关蛋白表达的影响。方法不同浓度的总黄酮联合不同浓度的ADR作用于体外培养的K562/ADR细胞株,用CCK-8法检测K562/ADR的存活及不同浓度ASMq的耐药逆转倍数,用Western blot方法分析总黄酮对K562/ADR细胞耐药相关蛋白ABCC-1、ABCB-1、BCL-2表达的影响。不同浓度ASMq对K562/ADR的毒活性及三种蛋白质表达的差异采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 (1)当ASMq达到800μg/ml以上时,随着总黄酮浓度的升高,K562/ADR细胞的OD下降,与ASMq为0μg/ml相比,差异具有统计学意义(P<0.001),且随着ASMq浓度的升高,K562/ADR细胞株的增殖抑制率升高,与低浓度组(200μg/ml)相比,差异亦具有统计学意义(P<0.001)。(2)随着ASMq浓度的升高,其耐药逆转倍数增大。(3)随着ASMq浓度的升高,ABCC-1、ABCB-1表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05),而BCL-2表达无明显下降趋势。结论 (1)ASMq可以抑制K562/ADR细胞的增殖。(2)ASMq可实现耐药逆转,且随着ASMq浓度的升高,其逆转倍数增大。(3)ASMq通过下调K562/ADR细胞耐药蛋白ABCC-1、ABCB-1表达的机制,逆转K562/ADR细胞的多药耐药。
- 王珍珍刘玉严媚
- 关键词：多药耐药
- 维生素D受体基因BsmⅠ多态性与新疆维吾尔族、汉族儿童急性白血病的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨维生素D受体(VDR)基因BsmⅠ位点单核苷酸多态性与新疆维吾尔族、汉族儿童急性白血病(AL)的相关性。方法以新疆医科大学第一附属医院儿科150例急性白血病患者(维吾尔族83例,汉族67例)及161例(维吾尔族75例,汉族86例)同期健康体检儿童为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测VDR基因BsmⅠ多态性分布。结果 1白血病患儿与对照组的BsmⅠ基因型、等位基因分布比较,差异有统计学意义(χ2=9.326和5.983,P=0.009和0.014);2对于维吾尔族儿童,病例组与对照组的BsmⅠ基因型(GG+GA/AA)、等位基因分布比较,差异无统计学意义(χ2=1.296和1.027,P=0.255和0.311);而对于汉族儿童,病例组与对照组的BsmⅠ基因型(GG+GA/AA)、等位基因分布比较,差异有统计学意义(χ2=10.414和6.661,P=0.001和0.010)。3就白血病患儿而言,维吾尔族与汉族的BsmⅠ基因型、等位基因分布比较,差异无统计学意义(χ2=7.797和2.518,P=0.180和0.113);对照组中维吾尔族与汉族的BsmⅠ基因型、等位基因分布差比较,差异无统计学意义(χ2=0.650和0.000,P=0.420和0.993)。结论白血病患儿与非白血病患儿VDR基因BsmⅠ的多态性分布区别不大,BsmⅠ的多态性分布与白血病有相关性。其中BsmⅠ基因分布与汉族儿童白血病有相关性,而与维吾尔族儿童白血病无关。无论在白血病患儿或正常儿童,BsmⅠ基因型分布都不存在民族差异。
- 王珍珍王学梅严媚刘玉
- 关键词：维生素D受体基因儿童白血病维吾尔族汉族
