耿文学
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(农业)项目江苏省农业科技自主创新基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 江苏地区两株鹅源鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及其OmpA基因的进化分析被引量：5
- 2016年
- 江苏省某种鹅场15日龄雏鹅疑似感染鸭疫里氏杆菌,无菌采取脑、心脏、肝和脾等病料,进行病原分离纯化,通过细菌生化试验、血清型鉴定及设计特异性扩增鸭疫里氏杆菌外膜蛋白A(OmpA)基因的引物,进行PCR扩增,从8份病料中分离到2株血清2型鸭疫里氏杆菌。药物敏感性试验表明,2个分离株对红霉素和阿奇霉素的敏感性高于其他药物。对OmpA基因PCR产物进行基因序列测定,在NCBI上进行基因序列同源性比对,其基因序列与多株已发表的序列的同源性达到99%。进化分析表明,分离株均与D2、G2株具有很近的亲缘关系。
- 孙兴臣熊晓妍李敏婕陈海超董斌耿文学杨伦陈闻许家荣
- 关键词：鸭疫里氏杆菌PCR进化分析
- 赛鸽新城疫病毒南京分离株的生物学特性及其F和HN基因的分析被引量：7
- 2017年
- 从南京市某赛鸽公棚发病鸽脑组织中分离到1株鸽新城疫病毒,命名为Pi/NJ/CH/4416/2016(简称ND4416)。各项生物学特性试验结果表明,该分离株为鸽新城疫强毒,对鸽具有高致病性,对鸡的致病性相对较低。经RT-PCR扩增、测序得到分离株的F基因和HN基因序列。F基因分析表明,其裂解位点的氨基酸序列为^(112)R-R-Q-K-R-F117,是典型的强毒株共有序列。F、HN基因遗传进化分析发现,本次分离株的基因型为Class II,VIb亚型,且与目前国内流行株属于同一遗传分支,这些毒株与比利时流行株PPMV-1/Belgium/11-09620/2011(JX901124.1)的亲缘关系相近,推测近年国内流行毒株可能来源于比利时。本次分离毒株与弱毒疫苗株La Sota(AF077761.1)的遗传距离较远。生物信息学分析显示,该鸽源分离株HN蛋白第491~500位的一个线性抗原表位发生了改变,血清学试验也显示本毒株与La Sota疫苗株的抗原性差异明显,在一定程度上说明该鸽源毒株已经发生了抗原性变异。
- 熊晓妍孙兴臣李敏婕耿文学万玉萌孔志龙陈闻许家荣
- 关键词：赛鸽鸽新城疫生物学特性F基因HN基因
- 免疫增强剂对猪伪狂犬灭活疫苗的免疫增强作用被引量：5
- 2016年
- 为了评价免疫增强剂VA5对猪伪狂犬病毒灭活疫苗的免疫增强作用,将VA5与灭活疫苗混合并制成疫苗。通过常规Bartha-K61株灭活疫苗、含免疫增强剂灭活疫苗和Bartha-K61活疫苗3组免疫效力对比试验,首次免疫后14和35 d对猪进行采血,并且进行中和实验以及对相关细胞因子进行检测。结果表明,该免疫增强剂能够显著地提高猪伪狂犬灭活疫苗血清中抗体产生,同时能显著提高猪外周血淋巴细胞(PBMC)中IL-2和IFN-γ mRNA表达。交叉中和试验表明,VA5能够显著地提高猪伪狂犬灭活疫苗对伪狂犬流行变异株的中和作用。试验表明,VA5能够显著提升猪伪狂犬病毒灭活疫苗体液与细胞免疫,为研制免疫效果更好的灭活疫苗提供了依据。
- 耿文学唐波华涛侯继波张道华许家荣
- 关键词：免疫增强剂免疫效力
- 猪伪狂犬流行株分离鉴定及免疫增强剂对其灭活疫苗的增效作用
- 猪伪狂犬病(Pseudorabies，PR)由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus，PRV)引起，是养猪业中重要的传染病之一，给我国养猪业带来了巨大的经济损失。目前，对于该病的防控主要依靠疫苗免疫和淘汰阳性猪...
- 耿文学
- 关键词：伪狂犬病毒免疫增强剂灭活疫苗
- 南京某赛鸽公棚蛔虫病的诊治
- 2016年
- 2015年4月,江苏省南京市某赛鸽公棚1 250羽不同日龄赛鸽中,有375羽发病,发病率为30%,出现消瘦,下痢,陆续死亡等症状,曾用沙克液治疗无效。经现场调查、临床症状观察、病理剖检发现虫体及粪便检查出特征性虫卵,确诊为蛔虫病。1材料与方法1.1临床症状及病理剖检病鸽精神沉郁,食欲减退,常呆立不动。羽毛颜色暗淡,消瘦,拉白绿色稀粪及带血粪便。
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- 关键词：赛鸽粪便检查肌胃驱虫净
- H7亚型禽流感病毒HA基因的原核表达及表达产物的反应原性分析
- 2016年
- 为构建新型H7亚型禽流感HA基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达。从NCBI数据库下载H7亚型禽流感HA全基因序列,合成HA基因;定向克隆到原核表达载体p ET-32a(+)的多克隆位点中,构建重组原核表达质粒p ET-32a(+)-HA;转化入大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot法鉴定。结果显示,重组质粒经双酶切及基因测序鉴定构建正确;重组的HA融合蛋白约为84 ku,大小与预期融合蛋白大小一致;重组HA融合蛋白可以与His标签单克隆抗体特异性结合,与H7阳性血清有较强的反应原性。成功构建了HA基因原核表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得重组HA融合蛋白表达。
- 董斌陈海超杨伦耿文学熊晓妍孙兴臣李敏婕陈闻蒋家森许家荣
- 关键词：HA基因原核表达
