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鸭病毒性肠炎对OASL基因表达影响的研究: 2018年; 为了研究寡聚腺苷酸合成酶样蛋白(OASL)的抗病毒作用,明确该基因受病毒作用时在不同器官中表达的差异,试验采用PCR扩增和实时荧光定量PCR扩增检测了正常鸭和病毒性肠炎鸭肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和心脏5个器官中OASL基因的相对表达情况。结果表明:在正常鸭和病毒性肠炎鸭的5个器官中均表达OASL基因。正常鸭以肝脏的OASLmRNA相对表达量(1.00±0.19)为标准,其他器官的相对表达情况为心脏(3.19±0.09)>肾脏(1.77±0.18)>肺脏(0.87±0.27)>脾脏(0.62±0.0.20),心脏最高,脾脏最低。病毒性肠炎鸭以肝脏的OASLmRNA相对表达量(1.00±0.09)>为标准,其他器官的相对表达情况为心脏(2.29±0.10)>肾脏(1.64±0.14)>脾脏(1.62±0.28)>肺脏(0.80±0.18),脾脏的相对表达量高于肝脏,二者差异显著(P<0.05)。说明病毒性肠炎鸭脾脏中OASLmRNA的相对表达量明显高于正常鸭,提示受病毒影响鸭脾脏中OASLmRNA的表达被显著上调。; 杨荔王聪魏瑞金静杨琳张汤杰; 关键词：鸭病毒性肠炎实时荧光定量PCR

三个不同品系不同性别高邮鸭生长曲线的拟合和分析: 以高邮鸭闭锁群、新建组群和保护区群三个群体为试验材料,测定了不同性别高邮鸭从初生到10 周龄的体重,应用Gompertz、Logistic 和Von Bertalanffy3 种生长曲线模型分别对三个群体不同性别体重生长...; 王聪赵南南张汤杰; 关键词：高邮鸭体重

鸡VLDLR基因在不同组织中的表达分析被引量：2: 2018年; 极低密度脂蛋白受体（VLDLR）是低密度脂蛋白受体家族的一员,能以高亲和力结合富含Apo E的脂蛋白,是机体细胞摄取血液中富含甘油三酯的极低密度脂蛋白（VLDL）的主要受体。本研究旨在探讨VLDLR基因在鸡不同组织内的表达水平和分布情况,为进一步研究VLDLR在肿瘤发生中的变化提供依据。采集成年鸡骨骼肌、肺脏、脂肪、脾脏、肝脏等组织,提取RNA,根据Gen Bank中的鸡VLDLR基因序列设计引物并进行RT-PCR扩增,检测鸡5种组织中VLDLR基因的相对表达水平。结果显示VLDLR基因在鸡不同组织间的表达存在差异,表现为肌肉表达量最高,肺脏和脂肪组织次之,肝脏表达量最低。相对表达量由高到低依次为骨骼肌（10.95±0.14）、肺脏（3.87±0.23）、脂肪组织（3.02±0.11）、脾脏（2.31±0.08）和肝脏（1.00±0.17）。本试验证实VLDLR基因在肺脏有较高的表达量,脾脏也有一定的表达。; 魏瑞王聪杨荔吴静怡张汤杰; 关键词：MRNA 实时荧光定量PCR

高邮鸭极低密度脂蛋白受体基因的克隆与序列分析: 2016年; 根据Gen Bank中的鸭极低密度脂蛋白受体（VLDLR）序列（登录号：XM_005011641.1）设计并合成引物,采用RT-PCR技术从高邮鸭肌肉组织中克隆出鸭VLDLR基因,并进行克隆和序列测定。结果表明,所获得的高邮鸭VLDLR基因长2 244 bp,编码747个氨基酸,含一个37个氨基酸信号肽。序列比较发现,VLDLR基因与Gen Bank登录的连城白鸭与白改鸭杂交二代VLDLR基因核苷酸同源性为90.9%,与斑马鱼、人、原鸡等其它动物的VLDLR氨基酸同源性为63.2%~84.5%,表明VLDLR基因存在种的多样性,且亲缘关系越近,同源性越高。鸭VLDLR蛋白质是一个亲水性跨膜蛋白,其二级结构由α-螺旋、β-转角和无规则卷曲构成,在其胞外区有3个N-糖基化位点和8个O-糖基化位点。信号肽分析表明,VLDLR蛋白为分泌性蛋白,最有可能的切割位点位于第36位和37位氨基酸之间。高邮鸭VLDLR基因的成功克隆为进一步研究鸭VLDLR基因表达、生物学活性等奠定基础。; 赵南南王聪张汤杰; 关键词：高邮鸭克隆

三个不同品系不同性别高邮鸭生长曲线的拟合和分析被引量：5: 2016年; 为研究三个不同群体(闭锁群、新组建群和保护区群)不同性别高邮鸭的生长发育规律,试验采用Gompertz、Logistic和Von Bertalanffy三种生长曲线模型拟合分析方法,测定了高邮鸭从出生到10周龄体重并进行了相应周龄体重拟合。结果表明:三个不同群体高邮鸭6周龄前生长速度较快,公、母鸭的体重值基本一致,6周龄后公鸭生长速度明显快于母鸭;Gompertz模型拟合结果更加接近于实际值;公、母鸭的生长拐点分别在5.0,4.5周龄,新选育的高邮鸭新品系拐点周龄稍早于闭锁群。; 王聪赵南南陈明亮吕璐张汤杰; 关键词：高邮鸭性别体重

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王聪