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研究端粒酶活性和抑制的荧光新方法: 研究发现85%以上的肿瘤细胞中端粒酶活性呈阳性表达,而正常细胞中端粒酶基本无表达。因此,作为一种普遍存在的肿瘤标示物,端粒酶的活性和抑制研究对于以端粒酶为靶点的肿瘤诊断和治疗至关重要。端粒末端形成稳定的G-四链体结构能够...; 成锐; 关键词：荧光端粒酶; 文献传递

均相超灵敏检测端粒酶活性荧光法的研究: 端粒酶是一种核糖核蛋白逆转录酶,在85%以上的肿瘤细胞中,端粒酶都是呈高活性表达。因此,端粒酶可作为一种广谱的癌症标识物。1,2目前己经发展了多种检测方法,但仍急需发展可简便、可靠、灵敏检测端粒酶活性的方法。本课题组将端...; 金燕王彦君张霞菲成锐高艳芳; 关键词：端粒酶荧光法; 文献传递

一种基于DNA银纳米簇均相筛选G-四链体配体的方法: 本发明涉及一种基于DNA银纳米簇均相筛选G-四链体配体的方法，其是在稀释的单链核酸探针溶液中先后加入硝酸银溶液，冰上孵育后，再加入硼氢化钠溶液，先得到DNA-银纳米簇溶液；在460～470nm条件下检测DNA-银纳米簇溶...; 金燕成锐张琦; 文献传递

基于链置换循环无标记检测端粒酶RNA的荧光法被引量：3: 2016年; 以氧化石墨烯（GO）作为DNA载体和荧光猝灭剂,SYBR GreenⅠ（SGⅠ）为荧光信号探针,发夹核酸探针为分子识别探针,基于目标物启动的发夹核酸探针链置换循环反应,建立了一种利用荧光共振能量转移和链置换循环放大技术检测端粒酶RNA（h TR）的荧光新方法.发夹核酸探针hp DNA1和hp DNA2吸附在GO表面,嵌插在发夹DNA探针茎部的SGⅠ的荧光信号被GO猝灭.当人工合成的目标物（T1）存在时,T1与hp DNA1杂交打开hp DNA1的茎-环结构而引发hp DNA2与T1之间的链置换循环反应,由此累积产生大量的hp DNA1/hp DNA2杂交双链.刚性的双链DNA脱离GO表面,导致所嵌插的SGⅠ产生较强的荧光信号.基于荧光信号的变化,可定量检测0.2~50 nmol/L的T1,检出限为90 pmol/L.该方法为端粒酶RNA检测提供了一种高灵敏、高特异性且无需标记的荧光新途径.; 张霞菲成锐时志路金燕; 关键词：端粒酶RNA 荧光共振能量转移无标记

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成锐