张荣
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：建筑科学环境科学与工程医药卫生理学更多>>
- 水源水钴污染的应急处理研究
- 2017年
- 为应对可能出现的钴污染风险,通过混凝搅拌试验,研究了聚合硫酸铁(PFS)应急处理水源水钴污染的最佳条件及最大应对能力。结果表明,混凝剂PFS和助凝剂PAM的最佳投量分别为20、0.5~0.8 mg/L。当处理钴污染浓度分别为<5、5~10、11~110 mg/L的原水时,可在混凝前将原水的p H值分别调为9.2、9.6、>9.8,经混凝沉淀、砂滤处理后出水钴浓度可以达标(钴<1.0 mg/L)。PFS对钴污染的处理能力可达111.95 mg/L,满足应急处理的要求。
- 许小燕景二丹汤庆会何敏顾青清余沛芝徐锡梅张荣刘玉红
- 关键词：水源水钴聚合硫酸铁
- 水中2-甲基异莰醇和土臭素的固相微萃取-气相色谱串联质谱检测方法被引量：6
- 2018年
- 通过对2-甲基异莰醇(2-MIB)、土臭素(GSM)、2-异丁基-3甲氧基吡嗪(IBMP)的MS1全扫描、产物离子扫描、最佳碰撞电压试验,建立以IBMP为内标检测2-MIB、GSM的气相色谱串联质谱方法;结合已有的固相微萃取方法和气相色谱方法,通过作标准曲线、单点重复性试验、确定方法检测限、自来水和水源水的加标回收试验等手段,采用固相微萃取的前处理方式,对水中2-MIB和GSM进行检测研究。结果表明:在5～100 ng/L作标准曲线时,2-MIB和GSM的色谱峰面积与其质量浓度的线性关系良好(R^2≥0.999),2-MIB和GSM的方法检测限分别为0.52 ng/L和0.43 ng/L,浓度平均值分别为2.31 ng/L和2.06 ng/L;在饮用水中采用国标限量浓度进行加标回收试验时,2-MIB的回收率为91.7%～112.3%,GSM的回收率为100.6%～116.6%,相对标准偏差(RSD)≤5.6%(n=8)。该方法有效降低了两个相邻色谱峰对定量造成的干扰,同时提高了各自的检测灵敏度和专一性,准确度高,无需使用有机溶剂。
- 余沛芝阮春蓉陈琳琳曹荥玉汤庆会张荣顾青清陆坤何敏刘洪波
- 关键词：2-甲基异莰醇土臭素饮用水原水
- 2-MIB在某深度处理水厂中的去除规律研究被引量：3
- 2018年
- 针对南方某湖泊水源净水厂4月—9月易发原水致嗅物质2-MIB超标问题,进行了2-MIB去除规律的生产性试验。结果表明,预臭氧工艺对2-MIB的平均去除率可达68.6%,不采用其他预处理工艺时,混凝沉淀和砂滤对2-MIB没有去除效果。使用预臭氧和混凝前加氯方式联合预处理时,混凝沉淀会抵消预臭氧对2-MIB的去除效果,后续砂滤单元对2-MIB的去除率为15%~35%,尽管缩短了砂滤池的反冲洗周期,但对2-MIB的去除率提高不超过5%。后臭氧/生物活性炭工艺对2-MIB的去除率随着臭氧投加量的增加而增大。当水厂负荷不超过80%、原水中2-MIB的浓度不超过911 ng/L时,通过预臭氧、前加氯、常规处理与后臭氧/生物活性炭单元的有机结合,可控制出厂水中2-MIB浓度低于10 ng/L。
- 刘玉红陈勇俞蕴芳张荣张泾凯
- 关键词：预臭氧2-MIB
- 源水镍污染的应急处理研究被引量：1
- 2016年
- 为应对可能出现的污染事件，模拟水厂的工艺流程，探讨了聚合硫酸铁应急处理源水镍污染的方法。结果表明，混凝剂聚合硫酸铁的投加量为20mg／L、助凝剂PAM的投加量为0．5mg／L，调节pH值为9．2，混凝沉淀后再经砂滤处理，对镍的去除率达到88．2％～90．1％，出水水质达到《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）的要求。在不需要回调pH值的前提下，最大处理能力达到0．25mg／L。
- 许小燕张荣俞蕴芳景二丹曹荥玉
- 关键词：镍污染聚合硫酸铁
- 高浊度太湖源水中钛元素总量测定及其形态探讨
- 2016年
- 对比了几种预处理方法，找到了高浊度水源水样中钛元素总量测定的最佳预处理方法，即利用微波消解法处理样品后用电感耦合等离子体质谱仪测定。该方法可测定钛浓度〈100μg／L的样品，低浓度和高浓度标准曲线的相关系数分别为0．99998和0．99995，检出限为0．041μg／L，样品测定精密度RSD在0～2．71％之间，平均回收率在92．1％～104．5％之间。同时发现高浊度太湖源水中的钛元素呈悬浮态吸附在杂质上，而不是以溶解态形式存在。
- 许小燕俞蕴芳张荣张泾凯
- 关键词：微波消解钛
- 顶空-毛细管气相色谱法测定水中二氯乙腈被引量：2
- 2018年
- 建立顶空-毛细管气相色谱法测定地表水和饮用水中的二氯乙腈(DCAN)含量。测定中采用HP-INNOWAX色谱柱,并采用电子捕获检测器进行测定。结果表明,方法浓度测定范围达到0.100~2.00μg/L,工作曲线回归方程的相关系数为0.998 5;方法检出限(3 S/N)为0.050μg/L,在加标量为0.500、1.00、1.50μg/L时,平均回收率为92.0%~102%,测定结果的精密度(RSD)为3.2%~3.9%,满足地表水和饮用水的检测要求。
- 景二丹许小燕张荣
- 关键词：顶空气相色谱法
- 电感耦合等离子体质谱法测定水消毒剂次氯酸钠中的砷被引量：1
- 2018年
- 采用电感耦合等离子体质谱仪测定水消毒剂次氯酸钠中的砷。仪器信号波动、漂移均通过在线加入的Ge(5μg/L)内标进行校正,并采用碰撞池技术(CCT)消除干扰。结果表明,该方法浓度可达0～50μg/L,相关系数为0.999 5～1.000 0,检出限为0.000 61μg/g,砷的回收率为94.9%～107.8%,样品测定精密度RSD为0.048%～3.01%,满足水消毒剂检测要求。
- 许小燕景二丹余沛芝汤庆会何敏张荣方月英杨飞飞彭慧薛璐璐Wido Schmidt刘洪波
- 关键词：次氯酸钠砷
- 一种套筒式可视化龙头装置
- 本实用新型涉及水龙头技术领域，尤其涉及一种套筒式可视化龙头装置，其包括透明套筒和弯管，所述透明套筒的两端分别由顶盖和底座密封，所述弯管的一端穿过所述顶盖伸入所述透明套筒内，所述透明套筒下部设有进水口和排水口。本实用新型能...
- 丁根宝俞蕴芳张荣张泾凯
- 文献传递
- 固相微萃取-气相色谱串联质谱法测定饮用水及水源水中的环氧氯丙烷被引量：5
- 2018年
- 通过对环氧氯丙烷的气相色谱串联质谱、固相微萃取试验条件的摸索,建立了采集10mL的水样,对水中环氧氯丙烷含量进行检测的固相微萃取-气相色谱串联质谱方法。曲线范围0.1~5μg/L,线性相关系数可达0.999 8,方法检出限为0.002μg/L。对国标限量浓度点0.4μg/L的8次重复检测,相对偏差为3.04%;对苏州市某自来水公司的出厂水、水源水进行低、中、高3种浓度(0.4μg/L、2μg/L、4μg/L)加标回收试验,回收率在74.27%~105.2%,可以满足分析检测和对国标限量浓度的检测要求。
- 余沛芝曹荥玉陆坤何敏许晓燕汤庆会张荣刘玉红
- 关键词：环氧氯丙烷固相微萃取饮用水水源水
- 酶底物法与平皿计数法测定水中菌落总数的比较被引量：5
- 2017年
- 利用酶底物法(Sim Plate法)和平皿计数法测定水中菌落总数,对比两种方法的样品处理过程、检测数据的读取以及标准样品和实际水样检测数据的精密度和准确度。结果表明,酶底物法(Sim Plate法)样品处理用时约30 min,细菌菌落在紫外灯下清晰、均匀,标准样品的测得结果在允许误差范围内,相对误差为6.5%,相对标准偏差为1.1%,方法浓度范围为1~738 CFU/m L;平皿计数法样品处理用时>2 h,细菌菌落在菌落计数器下大小不同、分布不均,标准样品的测得结果在允许误差范围内,相对误差为2.8%,相对标准偏差为7.8%,方法浓度范围为30~300 CFU/m L。使用以上两种方法测定标准样品,二者的检测结果相关性显著;测定源水时,二者的检测结果无差异。
- 刘玉红景二丹胡兴利俞蕴芳张荣张泾凯
- 关键词：菌落总数酶底物法
