唐秋玲
- 作品数：19 被引量：22H指数：3
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金国家自然科学基金吉林大学研究生创新基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 色氨酸碳点的合成及在细胞生物学成像中的应用
- 目的:利用碳点标记不同细胞,通过激光扫描共聚焦显微镜下碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点。方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM检测所得碳点的形貌、粒径分布、分散度;用FT-IR检测碳点的表面基团和元素组成...
- 唐秋玲李格格潘佳慧孟阳王柳然于维先
- 文献传递
- 派丽奥对急性牙周脓肿近期疗效的观察
- 目的：观察派丽奥对急性牙周脓肿近期治疗效果.
方法：选取2014年6月～2015年6月到吉林大学口腔医院老年口腔特诊科就诊患有急性牙周脓肿的患者60例,根据临床症状,牙周袋探针深度及X线牙槽骨吸收程度确诊,患者...
- 刘歆婵侯玉帛唐秋玲于维先
- 关键词：牙周脓肿派丽奥临床药理疗效评价
- 巨噬细胞极化在牙龈卟啉单胞菌促进牙周炎发生发展中的作用被引量：5
- 2017年
- 牙龈卟啉单胞菌是牙周炎的主要致病菌,其侵袭牙周组织后引起大量炎症细胞浸润,并调控巨噬细胞极化,从而引发牙周组织的炎症反应。巨噬细胞具有很强的可塑性,在不同的微环境下可分化为具有不同表型和功能的细胞,此过程被称为巨噬细胞的极化。极化的巨噬细胞能够释放大量促炎因子,导致牙周组织的炎症反应,在牙周炎的发生、发展过程中起重要作用;同时又能产生某些杀菌物质,发挥其抗病原微生物的功能。本文就近年来巨噬细胞极化在牙周炎发生、发展过程中的作用进行综述。
- 潘佳慧唐秋玲李格格侯玉帛于维先
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌巨噬细胞极化牙周炎
- 环二鸟苷酸对巨噬细胞M1型极化的调控作用
- <正>目的:牙龈卟啉单胞菌可产生环二鸟苷酸(cyclic di-GMP,c-di-GMP)毒力因子,本研究探讨c-di-GMP对M1型巨噬细胞极化调控作用。方法:本实验采用小鼠来源的RAW264.7巨噬细胞系,用不同浓度...
- 潘佳慧唐秋玲李格格王柳然孟阳于维先
- 关键词：牙周炎牙龈卟啉单胞菌细胞极化
- 文献传递
- 色氨酸碳点的合成及在细胞生物学成像中的应用
- <正>目的:利用色氨酸碳点标记不同细胞,通过激光扫描共聚焦显微镜观察碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点。方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM检测所得碳点的形貌、粒径分布、分散度;用FT-IR检测色氨酸碳点...
- 唐秋玲李格格潘佳慧孟阳王柳然于维先
- 关键词：细胞成像生物活性
- 文献传递
- 环二鸟苷酸对巨噬细胞M1型极化的调控作用
- 目的:牙龈卟啉单胞菌可产生环二鸟苷酸(cyclic di-GMP,c-di-GMP)毒力因子,本研究探讨c-di-GMP对M1型巨噬细胞极化调控作用。方法:本实验采用小鼠来源的RAW264.7巨噬细胞系,用不同浓度(1μ...
- 潘佳慧唐秋玲李格格王柳然孟阳于维先
- 文献传递
- PMX‑53明胶复合微粒及其制备方法
- 一种具有缓释功能的PMX‑53明胶复合微粒及其制备方法，属于明胶复合微粒及其制备技术领域。首先取明胶加入到去离子水中，加热溶解制成明胶水溶液；再向其中加入丙酮，获得沉淀的明胶；用去离子水再次溶解制成明胶水溶液，并将溶液的...
- 于维先李娜倪世磊刘歆婵张恺侯玉帛唐秋玲
- 文献传递
- PMX-53明胶复合纳米微粒制备及抗炎作用的体外研究被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨PMX-53明胶复合纳米微粒的制备工艺及其抗炎作用。方法:采用两步去溶剂法制备PMX-53明胶复合纳米微粒,SEM观察载药微粒的形态、粒径分布、分散度;高效液相色谱法检测载药微粒包封率、载药量及缓释规律。体外将小鼠巨噬细胞(RAW264.7)与牙龈素共培养模拟炎症环境,观察载药微粒抗炎效果,实验分阴性对照组、牙龈素组、牙龈素+PMX-53(1mg/L)组及牙龈素+载药微粒(4.17g/L)组,培养48h,通过酶联免疫吸附法检测炎症介质IL-1β和IL-6水平。结果:SEM显示PMX-53明胶复合纳米微粒形态圆整,分散度好,直径40~60nm载药微粒占51.24%,载药量达0.24mg/g,包封率46.2%,且PMX-53明胶复合纳米微粒药物释放时间达7d。ELISA检测结果显示,体外细胞培养48h后,牙龈素组的IL-1β和IL-6分泌量较阴性对照组增加,而牙龈素+PMX-53组和牙龈素+载药微粒组的IL-1β和IL-6分泌量均较牙龈素组减少,其中牙龈素+载药微粒组的IL-6分泌量明显减少。结论:制备的PMX-53明胶复合纳米微粒体外抗炎作用好。
- 李娜倪世磊侯玉帛刘歆婵唐秋玲潘佳慧李格格于维先
- 关键词：牙周炎明胶纳米微粒
- 荧光碳点的制备及在口腔中不同细菌之间鉴别的应用
- 目的:利用荧光碳点标记口腔细菌,并通过荧光显微镜观察不同细菌的成像特点,达到鉴别口腔不同致病菌的目的。材料与方法:采用水热法合成法,应用邻苯二胺和色氨酸试剂,在强酸条件下合成具有高荧光量子产率和抗紫外漂白能力的荧光碳点,...
- 唐秋玲赵晓欢侯玉帛潘佳慧侯玉帛于维先
- 文献传递
- 色氨酸碳点的合成及在细胞生物学成像中的应用被引量：3
- 2017年
- 目的:利用碳点标记不同细胞,通过共聚焦显微镜下碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点。方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM、FT-IR、荧光光谱仪对碳点进行表征。采用MTT法检测碳点对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7、小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1和小鼠成纤维细胞系L929成像效果,以确定碳点最佳成像浓度。选择最佳浓度的碳点分别与上述3种细胞共培养24h后,在共聚焦显微镜下观察细胞的成像特点。结果:TEM下观察制备的碳点为球形颗粒,粒径约为3.35nm;FT-IR显示碳点的分子结构仅由碳、氧、氢和氮元素组成。荧光光谱显示碳点在不同激发波长下可以呈现不同的颜色,具有激发依赖性。MTT结果显示当碳点浓度在400mg/L时,RAW264.7细胞活性达67%,MC3T3-E1细胞活性达79%,L929细胞活性达89%,表明碳点进入细胞内部并不会明显影响细胞活性。成像结果显示,在488nm和543nm激发波长下,3种细胞均可以呈现绿色和红色的荧光图像,RAW264.7和L929荧光区主要集中在细胞膜和细胞质,而MC3T3-E1整个细胞都具有荧光,表明碳点可能部分进入细胞核中。结论:制备的碳点对细胞成像效果好,且能够使细胞具有多色荧光,对直接观察和分析细胞的形态和生理活动具有重要的意义。
- 唐秋玲赵晓欢杨明锡潘佳慧李格格孟阳王柳然于维先
- 关键词：细胞
