王晶
- 作品数：21 被引量：39H指数：4
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- 基于回肠组织代谢组学的黄芩汤联用伊立替康减毒机制研究
- 目的：聚焦毒性靶组织利用基于质谱技术的代谢组学方法从代谢调控角度阐释黄芩汤联用伊立替康减毒机制。方法：连续两天尾静脉注射伊立替康(150mg/kg)建立大鼠迟发性腹泻模型;灌胃给予黄芩汤进行干预。
- 王晶姚奕然田媛许风国张尊建
- 关键词：伊立替康胃肠道毒性黄芩汤MS代谢组学
- 蒲公英型异质纳米囊泡及其应用
- 本发明公开了一种两亲性异质纳米粒，将巯基衍生化的聚乙二醇通过S‑Au共价键连接于异质纳米粒Au‑Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>的Au表面，磷脂磷酸或其盐通过磷酸根连接于异质纳米粒Au‑Fe<Sub...
- 丁娅侯仰龙王婧雯王晶徐俊杰汪志义
- 文献传递
- 高效液相色谱法串联紫外-荧光检测器同时测定人血浆中对乙酰氨基酚与盐酸曲马多的浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:建立一种高效液相色谱法,用于人血浆中对乙酰氨基酚和盐酸曲马多浓度的同时测定,并对氨酚曲马多片的2种制剂进行生物等效性研究。方法:血浆样品经液-液萃取,以二羟丙茶碱为内标,采用KromasilC6H6色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.3%甲酸-0.05mol·L-1四丁基氯化铵溶液(26∶62∶12)为流动相,紫外-荧光检测器串联法同时在线检测对乙酰氨基酚与曲马多,紫外检测波长:245nm;荧光激发波长:275nm,发射波长:304nm。20名健康志愿者服药后,依据血浆中对乙酰氨基酚与曲马多经时血药浓度,对2种制剂进行了生物等效性研究。结果:本法中对乙酰氨基酚最低定量限为0.10μg·mL-1,线性范围为0.1000～10.00μg·mL-1,日内RSD为3.9%～8.0%,日间RSD为5.5%～6.7%;曲马多最低定量限为10.03ng·mL-1,线性范围为10.03～401.0ng·mL-1,日内RSD为1.9%～5.9%,日间RSD为3.4%～7.3%。受试制剂中对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(96.1±15.0)%,曲马多的相对生物利用度为(93.9±15.3)%。结论:本方法操作简便、灵敏度高,可用于临床血药浓度测定。受试制剂与参比制剂生物等效。
- 李娟苏梦翔丁黎狄斌鲁涓王晶陆铭
- 关键词：高效液相色谱法对乙酰氨基酚盐酸曲马多生物等效性
- 抗耐药性病原菌感染多肽及其用途
- 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种抗菌多肽，氨基酸序列如SEQ ID：NO:1或如SEQ ID：NO：2所示，本发明的抗菌多肽具有抗耐药性病原菌感染，特别是抗超级耐药细菌（即超级细菌）的用途。
- 周长林窦洁王晶郝青茹王慧周伟东
- 文献传递
- 人尿中磺化脱氢松香酸和铋的测定及尿药排泄特征研究被引量：4
- 2012年
- 目的分别建立测定人尿中磺化脱氢松香酸(Ecabet)的液质联用法和铋(Bi)的氢化原子荧光法,考察二者在中国健康受试者尿液中的排泄特征。方法尿液样品以甲醇沉淀并以乙酸酸化后进行液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析测定磺化脱氢松香酸,采用Hanbon ODS-2色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol.L-1醋酸铵水溶液(55∶45),质谱采用电喷雾离子源四级杆质谱和负离子选择性离子检测;以氢化物-原子荧光光谱(HG-AFS)法测定尿样中铋,样品经硝酸和高氯酸湿法消化后稀释进样。10名受试者单次口服碱式依卡倍特铋干混悬剂800 mg,测定磺化脱氢松香酸和铋的尿药排泄参数。结果磺化脱氢松香酸在20.44～30 660 ng.mL-1内线性关系良好,平均回收率大于92.8%,铋在0.3～40 ng.mL-1内线性关系良好,平均回收率大于92.0%。受试者服药后,磺化脱氢松香酸和铋在72 h后基本随尿排泄完全,受试者服药后0～2 h间,磺化脱氢松香酸和铋经尿排泄速率最大;平均累计排泄百分率分别为(0.9±0.6)%和(0.02±0.01)%。结论这两种测定方法适用于人尿中磺化脱氢松香酸和铋的测定及其尿药排泄特征研究。
- 王晶丁黎杜晓琅唐立超王永庆
- 关键词：液质联用尿药排泄铋
- 酶联免疫法测定知母中菝葜皂苷元的含量被引量：1
- 2010年
- 应用菝葜皂苷元多克隆抗体建立检测知母中菝葜皂苷元含量的酶联免疫分析方法,结果显示其检测线性范围为20～1311ng/mL,最低检出浓度为20ng/mL。样品加样回收率为92.2%～97.1%,日内日间RSD均小于14.3%。以所建立的方法检测5个产地知母中菝葜皂苷元的含量,检测结果与HPLC-ELSD分析结果一致。本实验建立的菝葜皂苷元免疫分析方法具有简便、灵敏、快速的特点,可简化中药复杂体系中单一成分的含量测定。
- 王晶刘吉华张剑余伯阳
- 关键词：酶联免疫法多克隆抗体菝葜皂苷元知母
- 右酮洛芬在健康受试者体内的尿药排泄特征被引量：2
- 2012年
- 目的:建立人尿液中右酮洛芬的液相色谱-质谱联用(LC-MS)测定方法,并研究健康中国受试者静脉滴注右酮洛芬氨丁三醇注射液后,右酮洛芬的药动学特征。方法:尿液样品以甲醇稀释后,离心取上清,进行HPLC-MS分析,色谱柱为Hedera ODS-2-C18,流动相为甲醇-5mmoL/L醋酸铵水溶液(含0.05%的乙酸)(65:35,v/v)。12名健康受试者分别单次静脉滴注右酮洛芬25mg及50mg后,测定尿药浓度,计算尿药排泄参数,并进行统计分析。结果:12名健康受试者单次静脉滴注右酮洛芬氨丁三醇注射液25mg后,在24h内尿液中原型药物累积排泄量为(289.1±217.2)μg,累积排泄率为(1.2±0.9)%。受试者单次静脉滴注右酮洛芬氨丁三醇注射液50mg后,在24h内尿液中原型药物的累积排泄量为(1352±867.7)μg,累积排泄率为(2.7±1.7)%。结论:右酮洛芬在健康中国受试者体内的尿药排泄参数与已有文献报道的结果基本一致。
- 段虹飞丁黎潘虹钱亚芳王晶文爱东
- 关键词：右酮洛芬液相色谱-质谱联用药动学尿药排泄
- 一种中药质量标志物发现方法及黄芩汤质量标志物群
- 本发明公开了一种中药质量标志物发现方法及黄芩汤质量标志物群。本发明以经典方剂黄芩汤为例，借助于本发明提供的方法，发现了可以基本代替黄芩汤治疗下痢药效的等效化学成分群，该化学成分群与黄芩汤的等效性经细胞模型验证。本发明发现...
- 许风国戴小敏王晶崔冬妮张尊建
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中西维来司他及其代谢物被引量：1
- 2015年
- 建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法同时测定人血浆中西维来司他及其代谢物（XWIMP-A）,并应用于西维来司他在中国健康志愿者体内的药动学研究。血浆采用蛋白沉淀法进行处理后,待测物和内标经Capcell PAK C18色谱柱分离,以5 mmol·L-1醋酸铵水溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源以多反应监测方式进行负离子检测。测定人血浆中西维来司他和XW-IMP-A的线性范围分别为10.0～15 000 ng·m L-1和2.50～1 000 ng·m L-1,定量下限分别为10.0和2.50 ng·m L-1。待测物日内和日间精密度（RSD）均小于15%,准确度（RE）在±15%之间。本方法成功应用于西维来司他静脉滴注后人体药动学研究。
- 王晶戴晓健张逸凡钟大放吴玉林陈笑艳
- 关键词：代谢物药动学
- 新型阳离子接枝共聚物及多重复合非病毒基因载体制备方法和应用
- 本发明涉及新型阳离子接枝共聚物及多重复合非病毒基因载体的制备方法和应用。通过开环共聚和酰胺化反应合成新型阳离子接枝共聚物聚己内酯‑g‑L聚乙烯亚胺(PCL‑g‑LPEI)，其多重复合非病毒基因载体的组成包括：(A)载质粒...
- 李娟尹少平王晶杨勇
- 文献传递
