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陈晓光: 作品数：414 被引量：534H指数：13; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>

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芳环或芳杂环并咪唑类化合物，其制备方法及制药用途: 本发明涉及一类含芳环或芳杂环并咪唑结构的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性激动STING蛋白的作用，能够用于制备治疗恶性肿瘤、病毒感染等与ST...; 汪小涧奚秋牡金晶王明晋贾文强扈金萍陈晓光; 文献传递

菲并吲哚里西啶生物碱衍生物、其制法和药物组合物与用途: 本发明是菲并吲哚里西啶生物碱衍生物、其制法和药物组合物与用途，涉及通式(I)所示的化合物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image fil...; 庾石山陈晓光吕海宁张翼任金红于鹏飞徐嵩; 文献传递

2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途: 本发明公开了一类新的2，4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的2，4-二取代喹唑啉类化合物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物...; 徐柏玲陈晓光金晶朱丽娜张崇敬; 文献传递

新型PARPl/2抑制剂YHP-836抗肿瘤作用与机制研究: 多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARPs)是一种蛋白修饰酶家族,PARPs已发现有17个成员,目前研究较为深入的是PARP1/2,它们催化蛋白的多聚ADP-核糖化修饰,主要参与调节DNA损伤修复、细胞死亡和转录,进而在肿瘤...; 杨瀚泽季鸣姚海平徐柏玲陈晓光

雷公藤内酯醇衍生物及其制备方法和其药物组合物与用途: 本发明公开了一类雷公藤内酯醇衍生物及其制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了如通式I、II及化合物LA‑67所示的雷公藤内酯醇衍生物。这类衍生物是通过人工合成的方式制备，含有其药物组合物，以及它们在制备治疗...; 张东明陈晓光臧应达来芳芳李创军王雨辰

一类四氢咔啉-四氢异喹啉化合物的制备和医药用途: 本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药...; 刘站柱陈晓光鲁向冉潘璇季鸣贯宝和; 文献传递

罗格列酮与ATRA联合诱导MCF-7细胞加速性细胞衰老的研究: 2007年; 目的探讨PPARγ激动剂罗格列酮(ROZ)与全反式维甲酸(ATRA)联合作用于p53野生型人乳腺癌MCF-7细胞能否增强衰老诱导作用,并进一步研究p53、p21基因在此过程中的作用。方法MTT法检测ROZ、ATRA及两者联合应用对MCF-7细胞增殖能力的影响。采用RT-PCR测定药物对p53、p21基因水平的影响。结果ATRA显著能增强ROZ对MCF-7细胞的生长抑制作用,且两者呈协同作用。两者在低于诱导细胞凋亡的剂量下可诱导MCF-7细胞呈衰老样表型,维持细胞衰老状态。ATRA能增强ROZ诱导MCF-7细胞衰老的作用。ROZ与ATRA联合诱导的MCF-7衰老过程中,p53、p21mRNA表达升高。结论ATRA能增强ROZ对MCF-7细胞的生长抑制作用及衰老诱导作用,p53、p21基因参与了ROZ与ATRA联合诱导细胞衰老的调控。; 季宇彬蔡林陈晓光; 关键词：罗格列酮全反式维甲酸 MCF-7细胞细胞衰老

(13aS)-3-新戊酰氧基-6,7-二甲氧基菲并吲哚里西啶的晶B型: 本发明公开了(13aS)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基‑菲并吲哚里西啶两种晶型、其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了(13aS)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基菲并吲哚里西啶在固体状态下的晶A型、晶B型存...; 庾石山陈晓光王汝冰吕海宁徐嵩季鸣李燕马辰扈金萍张婷婷马双刚刘云宝; 文献传递

含有哌嗪酮的喹唑啉二酮盐类化合物、其制备方法、药物组合物和用途: 本发明涉及含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4‑二酮盐类化合物作为PARP1/2抑制剂及其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物作为药物，尤其是作为抗肿瘤药物或作为肿瘤药物增敏剂与抗肿瘤药物联合应用。; 徐柏玲陈晓光周洁季鸣李燕盛莉; 文献传递