陈梅
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北医科大学更多>>
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- 吡格列酮对非酒精性能脂肪性肝病大鼠脂滴代谢及Perilipin蛋白表达的预防作用
- 目的:非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic Fatty Liver Disease，NAFLD)的概念于上世纪八十年代提出，是指无酒精摄入过多(＜20g/d)及其他外源性肝脏损伤因子情况下而发生的以脂肪在肝细胞中...
- 陈梅
- 关键词：吡格列酮
- 文献传递
- 吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠脂滴代谢及Perilipin蛋白表达的预防作用
- 目的:非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD）的概念于上世纪八十年代提出,是指无酒精摄入过多（＜20g/d）及其他外源性肝脏损伤因子情况下而发生的以脂肪在肝细胞中...
- 陈梅
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病脂滴PERILIPIN吡格列酮
- 文献传递
- miR-185在妊娠合并系统性红斑狼疮患者的T细胞异常甲基化中的作用及分子机制被引量：3
- 2018年
- 目的探讨miR-185是否在妊娠合并系统性红斑狼疮(SLE)患者中有重要作用。方法采用实时定量PCR和蛋白质印迹等分子生物学技术对miR-185在SLE患者的T细胞异常甲基化中所起的作用进行研究,并与健康人群对比,分析其可能的分子机制。结果 miR-185在妊娠合并SLE患者的CD4+T细胞中显著上调,其过表达与DNA甲基转移酶1(DNMT1)mRNA水平呈负相关。miR-185靶基因预测分析和双荧光素酶报告实验结果证实,DNMT1是miR-185的直接作用靶标。而且,在健康人CD4+T细胞中,miR-185的过表达会导致DNA低甲基化、编码CD11a和CD70的基因上调。抑制SLE患者的CD4+T细胞中miR-185的表达,会产生DNA甲基化逆转作用。结论 miR-185通过靶向作用于DNMT1导致系统性红斑狼疮患者妊娠期间CD4+T细胞的DNA低甲基化。miR-185可能是SLE干预治疗的潜在治疗靶点。
- 刘恩令刘铮周玉秀张冬红陈梅
- 关键词：系统性红斑狼疮妊娠CD4^+T细胞低甲基化
- 过表达SOX6基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡的影响及其机制被引量：4
- 2018年
- 目的探讨过表达SOX6基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的卵巢癌SKOV3细胞随机分为两组,通过特异性重组质粒pc DNA3.1-SOX6转染建立稳定过表达SOX6基因的SKOV3细胞作为实验组,空载体pc-DNA3.1-mock转染的SKOV3细胞作为对照组。采用酶标仪测定两组450 nm波长处的光密度(OD)值作为细胞活性指标,采用Edu荧光染色法检测两组细胞增殖率,采用Hoechst33342细胞染色法检测细胞凋亡率,采用Western blotting法检测PTEN、蛋白激酶B(Akt)及p-Akt蛋白表达。结果实验组及对照组OD450值分别为2.1±0.1、4.3±0.5,细胞增殖率分别为(13.2±2.2)%、(43.3±4.2)%,细胞凋亡率分别为(15.2±3.2)%、(5.2±1.4)%,组间比较P均<0.05。与对照组比较,实验组PTEN蛋白表达升高,p-Akt蛋白表达降低,组间比较P均<0.05。两组Akt蛋白表达比较P>0.05。结论过表达SOX6基因能够抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移并促进细胞凋亡;其机制可能是抑制PTEN/Akt信号通路激活。
- 刘恩令周玉秀王立群李君陈梅张冬红蔡朝辉陈俊臣
- 关键词：卵巢癌细胞增殖
- miRNA-185和DNA甲基转移酶1在妊娠合并系统性红斑狼疮患者T细胞中的表达及其意义
- 2018年
- 目的探讨miRNA-185和DNA甲基转移酶1(DNMT1)在妊娠合并系统性红斑狼疮(SLE)患者T细胞中的表达及在发病中的作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹检测DNMT1mRNA和蛋白的表达,核转染后72 h检测甲基化敏感性基因的水平。并与健康人群比较,分析其表达差异及意义。结果结果显示,miRNA-185在妊娠合并SLE患者的CD4^+T细胞中上调(P <0.05),其过表达与DNMT1 mRNA水平呈负相关。在健康人CD4^+T细胞中,miRNA-185的过表达会导致DNA低甲基化、CD11a和CD70基因编码的上调。抑制SLE患者的CD4^+T细胞中miRNA-185的表达,会起到DNA甲基化逆转作用。结论 miRNA-185能靶向作用于DNMT1,并导致系统性红斑狼疮患者妊娠期间CD4^+T细胞的DNA低甲基化。miRNA-185可能是SLE干预治疗的潜在治疗靶点。
- 刘恩令刘铮周玉秀李君张冬红蔡朝辉王立群陈梅郑寰宇
- 关键词：系统性红斑狼疮妊娠CD4+T细胞DNA甲基转移酶1
