李珅
- 作品数：7 被引量：43H指数：2
- 供职机构：天津大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程更多>>
- 手性氮氧化合物参与的不对称催化反应研究进展
- 2017年
- 手性氮氧化合物具有良好的亲电、亲核能力,作为有机小分子催化剂备受关注,被广泛应用于各种化学反应,但其在不对称催化反应中的应用还不多见。综述了手性氮氧化合物参与的不对称催化反应研究进展,按照催化剂的种类,分别介绍了手性吡啶/喹啉-N-氧化物和手性叔胺-N-氧化物作为催化剂参与的不对称催化反应。
- 周雷李珅
- 关键词：有机小分子
- 对亚甲基苯醌不对称催化反应的研究进展
- 2017年
- 对亚甲基苯醌是一类重要的醌类衍生物,具有较高的反应活性,很容易受到亲核试剂的进攻发生不对称加成反应。综述了对亚甲基苯醌参与的不对称催化反应研究进展,介绍了对亚甲基苯醌在不同催化体系下发生的不对称1,6-共轭加成反应。
- 范亚静李珅
- 在线课程与翻转课堂相结合的大学化学混合式教学实践被引量：37
- 2020年
- 介绍了自2017年以来天津大学大学化学课程使用在线课程和翻转课堂相结合的混合式教学实践,包括课程的组织模式、翻转课堂内容的选择、翻转课堂课时与课程总课时的比例、期末成绩分析和教学反思等。教学实践结果显示,选取学生在中学化学有一定基础的知识点作为教学内容,课时占课程总课时的30%–50%时进行翻转课堂教学,教学效果明显好于完全传统教学的平行对照班。
- 邱海霞杨秋华曲建强李珅马亚鲁
- 关键词：大学化学在线课程混合式教学
- 新型环糊精手性色谱拆分材料的点击化学调控及拆分性能研究被引量：5
- 2016年
- 通过点击化学方式对单叠氮环糊精进行衍生,引入具备不同作用位点的功能化基团,对环糊精手性分离性能进行调控。首先通过醚键将单叠氮环糊精接枝到硅胶表面进一步通过Cu(Ⅰ)催化的1,3-偶极环加成反应(点击化学)在环糊精小口端分别引入叔丁基、苯基、酯基和羟基基团,构建了4种新型环糊精手性固定相并通过红外光谱和元素分析对其进行了结构表征。通过高效液相色谱反相分离模式实现了异嗯唑啉和丹磺酰氨基酸共16种对映体的手性拆分。酯基功能化的环糊精手性固定相对多数异嗯唑啉类有良好的拆分效果,其中,2-氯苯基-异嗯唑(2ClPh-OPr)分离度可达1.62。丹磺酰氨基酸类最佳分离pH值为5.0,叔丁基功能化固定相具有最好的分离效果,大部分样品可实现基线分离(R_s>1.5)。
- 武志花赵杰李珅王勇
- 关键词：环糊精手性固定相点击化学
- 季碳手性氨基酸的合成研究进展
- 2018年
- 氨基酸是组成多肽和蛋白质的基本单元,对于生命系统的构建和运行是不可或缺的。由氨基酸组成的多肽类药物具有适应症广、安全性高、疗效显著等优势。在合成上,氨基酸衍生物常作为催化剂或者配体起作用,受到化学家们的青睐。其中季碳手性氨基酸由于立体位阻的影响,化学性质相对比较稳定,由其组成的多肽对化学试剂和水解酶具有一定的抗性,往往可以得到意想不到的效果。因此,化学家们一直在寻找合成季碳手性氨基酸的方法。综述了近年来季碳手性氨基酸不对称反应(不对称催化Strecker反应、不对称催化Mannich反应、氨基酸衍生物的烃基化反应)的研究进展。
- 侯仰东李珅
- 关键词：多肽
- 钴催化2-芳基吲哚氧化去芳构化及与烯酰胺[3+2]环化反应被引量：1
- 2021年
- 在氧气氛围中,以2-芳基吲哚和N-乙酰基烯胺为原料,实现了一锅法快速构建三环吲哚啉稠环骨架化合物.该方法具有原料易得、操作简便、区域和非对映选择性较高以及环境友好等特点.机理研究表明,反应首先发生氧化去芳构化,随后与烯酰胺进行[3+2]环化反应.
- 黄音君李金山李珅马军安
- 关键词：环化反应吲哚
- 异氰基乙酸酯参与的不对称加成反应研究进展
- 2016年
- 综述了异氰基乙酸酯参与的不对称加成反应的最新进展,按照反应物中亲电试剂的类型,介绍了异氰基乙酸酯与醛、酮、亚胺、烯烃等化合物在不同催化体系下发生的不对称加成反应。
- 曹文杰李珅
- 关键词：ALDOL反应
