黄建峰
- 作品数：10 被引量：6H指数：1
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 噻唑类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮...
- 王石发方伟蓉蔡涛韩丹杨益琴徐徐谷文王朋娜黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
- 异长叶烷基吡唑类衍生物的合成及其抗肿瘤、抗炎活性研究被引量：5
- 2016年
- 以异长叶烷酮为原料,采用叔丁醇钾为催化剂,与芳香醛进行羟醛缩合反应合成中间体2a^2j,再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应,得到异长叶烷基吡唑类衍生物3a^3j,终产物的得率为69.5%~76.5%.采用1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征了化合物的结构,通过X射线衍射分析测定了化合物3i的晶体结构.对合成所得化合物进行了抗炎活性、抗肿瘤活性测定.结果表明,化合物3h与3i对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表现出显著的抗炎活性,其IC50值分别为(15.42±0.6)和(4.74±0.3)μmol/L,化合物3a,3c,3e,3j对人体肝癌细胞(HepG2)具有体外抗肿瘤活性,其IC50分别为(5.27±0.5),(6.71±0.4),(4.68±0.2)和(4.57±0.5)μmol/L.
- 芮坚杨金来黄建峰王佳瑜徐徐徐海军王石发
- 关键词：吡唑衍生物抗炎活性抗肿瘤活性
- 异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用
- 本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用，该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>27</Sub>N<Sub>3</Sub>O<Sub>2</Sub>，分子量为317.21，物态为白色固...
- 王石发方伟蓉王朋娜韩丹杨益琴徐徐谷文蔡涛黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
- 文献传递
- 异长叶烷基吡唑类化合物及其应用
- 本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括：以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反...
- 王石发方伟蓉黄建峰杨益琴徐徐丁志彬芮坚
- 7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物的合成及其紫外吸收特征
- 2016年
- 以异长叶烷酮为原料,采用叔丁醇钾为催化剂,分别与对溴苯甲醛、对氟苯甲醛、间硝基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛等进行缩合反应,合成了系列7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物a—j。采用~1H NMR、^(13)C NMR、GC-MS和FT-IR等分析手段对合成所得7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物的结构进行了鉴定,并探索了化合物a—j的紫外吸收特性与光稳定性。结果表明:化合物a、b、c、d、j对中波紫外线(UVB)具有良好的吸收性能;而化合物e、f、g、h和i对长波紫外线(UVA)和UVB均具有较好的吸收性能。化合物a—j的光稳定顺序为h>g>e>c>a>d>b>f>i>j,其紫外线吸收强度顺序为d>i>e>h>g>f>b>c>j>a。
- 芮坚徐徐杨益琴黄建峰王石发
- 关键词：紫外吸收光稳定性
- 异长叶烷酮与水合肼的合成反应
- 2016年
- 以异长叶烷酮为原料,与水合肼合成异长叶烷基席夫碱,采用单因试验和正交试验考察了不同条件对反应的影响。结果表明,以异长叶烷基席夫碱的得率为考察指标,其合成的最佳工艺条件为:以无水乙醇为反应溶剂,催化剂浓硫酸的用量0.6%(以总物料的体积为基准),反应温度78℃,反应时间24 h,n(异长叶烷酮)∶n(水合肼)为1∶5,此条件下的得率为87.84%。采用GC-MS、FT-IR和1H NMR等手段对所得产物进行了分析与表征,证明合成了异长叶烷基席夫碱。
- 王朋娜徐徐蔡涛蔡涛王石发
- 关键词：水合肼席夫碱松节油
- 异长叶烷基吡唑类化合物及其应用
- 本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括：以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反...
- 王石发方伟蓉黄建峰杨益琴徐徐丁志彬芮坚
- 文献传递
- 异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用
- 本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用，该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>27</Sub>N<Sub>3</Sub>O<Sub>2</Sub>，分子量为317.21，物态为白色固...
- 王石发方伟蓉王朋娜韩丹杨益琴徐徐谷文蔡涛黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
- 文献传递
- 噻唑类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮...
- 王石发方伟蓉蔡涛韩丹杨益琴徐徐谷文王朋娜黄建峰曹晓琴芮坚丁志彬王芸芸杨金来吴承亮
- 文献传递
- 异长叶烷酮合成新型喹唑啉衍生物的研究被引量：1
- 2016年
- 以异长叶烷酮为原料,叔丁醇作溶剂,通过缩合得到7-(4'-氟苯亚甲基)异长叶烷酮(FBI),再与盐酸胍环化合成了喹唑啉衍生物4-(4'-氟苯基)-6,6,10,10-四甲基-6a,9-桥亚甲基-5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢苯并[h]喹唑啉-2-胺(FBQ),考察了催化剂种类及用量、反应温度、反应时间以及FBI与盐酸胍的物质的量比对环化反应的影响,并通过正交试验法确定了环化反应的适宜工艺条件。最优工艺条件为:以叔丁醇钾为催化剂,n(t-Bu OK)∶n(FBI)为2.9∶1,反应温度75℃,反应时间14 h,FBI与盐酸胍的物质的量比为1∶4,产物得率达到79.51%。采用FT-IR、MS、1H NMR、13C NMR及X射线单晶衍射等分析手段,确定了产物的结构及空间构型。通过X射线单晶衍射法测定表明,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶包参数a=0.660 85(9)nm,b=1.175 27(16)nm,c=1.340 65(17)nm,α=86.229(3)°,β=83.094(4)°,γ=77.558(4)°,V=1.008 6(2)nm3,Z=2,DC=1.203 g/cm3,F(000)=392,Mr=365.48,μ=0.078 mm-1,R=0.099 3,wR=0.156 5。
- 芮坚徐徐杨益琴黄建峰徐海军王石发
- 关键词：羟醛缩合环化
